目的:建立南、北五味子藥材的高效液相色譜（HPLC）指紋圖譜,并進行化學(xué)模式識別分析。方法:采用HPLC法,以五味子甲素為參照,繪制南、北五味子各10批樣品（編號分別為N1～N10、S1～S10）的HPLC指紋圖譜;采用《中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)（2012版）》進行相似度評價,確定共有峰;采用SPSS 20.0和SIMCA 14.1軟件進行聚類分析（HCA）、無監(jiān)督模式主成分分析（PCA）、有監(jiān)督模式正交偏最小二乘法-判別分析（OPLS-DA）;以變量重要性投影值（VIP）大于1為標(biāo)準(zhǔn),篩選影響南、北五味子質(zhì)量的差異標(biāo)志物。結(jié)果:南、北五味子分別指認(rèn)出32、33個共有峰;10批南五味子和10批北五味子的相似度均大于0.9,南、北五味子的相似度為0.50;南、北五味子共有19個共有特征峰,共指認(rèn)出其中的5個,即五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素。HCA結(jié)果顯示,N1～N10聚為一類,S1～S10聚為一類,其中N1、N3、N8、N9聚為一類,其余聚為一類;S1、S3、S6、S9聚為一類,其余聚為一類。無監(jiān)督模式PCA結(jié)果顯示,前2個主成分因子的累積方差貢獻(xiàn)率為... 

【文章來源】：中國藥房. 2020,31(18)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料
    1.1 儀器
    1.2 藥品與試劑
2 方法與結(jié)果
    2.1 南、北五味子HPLC指紋圖譜的建立
        2.1.1 色譜條件
        2.1.2 供試品溶液的制備
        2.1.3 混合對照品溶液的制備
        2.1.4 精密度試驗
        2.1.5 重復(fù)性試驗
        2.1.6 穩(wěn)定性試驗取
        2.1.7 HPLC指紋圖譜的建立
        2.1.8 相似度評價
        2.1.9 共有特征峰的指認(rèn)
    2.2 HCA
    2.3 PCA
    2.4 OPLS-DA
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3436540