橙皮苷對膿毒癥所致急性腎損傷大鼠的作用及其機制
發(fā)布時間:2021-10-07 09:44
目的探討橙皮苷對膿毒癥所致急性腎損傷(AKI)大鼠腎臟的保護作用及其機制。方法取28只SD雄性大鼠,采用盲腸結扎和穿刺法建立膿毒癥大鼠模型,從建模成功的20只大鼠中抽取18只隨機均分為模型組、低劑量(橙皮苷25 mg·kg-1)組、高劑量(橙皮苷50 mg·kg-1)組,另取6只大鼠設為對照組。術后24 h,模型組、低劑量組和高劑量組分別給予生理鹽水和對應劑量的橙皮苷腹腔注射,每日1次,共2 d。檢測各組腎功能、腎組織細胞凋亡情況,評估腎臟病理損傷評分。檢測腎組織炎癥因子表達水平和氧化應激指標,Western blotting法檢測腎組織Bcl-2、Bax、核因子-κB(NF-κB)蛋白表達水平。結果與對照組比較,模型組腎臟病理損傷評分、血清尿素氮和肌酐水平,腎臟細胞凋亡指數、Bax和NF-κB蛋白表達水平,腎組織白細胞介素(IL)-1β、IL-6和腫瘤壞死因子(TNF)-α表達水平,丙二醛(MDA)含量均增高,差異均有顯著意義(P <0.05);與模型組相比,高劑量組和低劑量組前述指標均降低(P <0.05),且高劑量組指標均低...
【文章來源】:中國新藥與臨床雜志. 2020,39(08)北大核心CSCD
【文章頁數】:5 頁
【部分圖文】:
各組大鼠腎組織病理形態(tài)學變化(HE染色,×200)
模型組凋亡指數高于對照組(P<0.05),低、高劑量組凋亡指數較模型組降低(P<0.05),且高劑量組低于低劑量組(P<0.05)。見圖2、表1。模型組腎組織Bax蛋白表達水平較對照組高,而Bcl-2較低(P<0.05);低、高劑量組Bax蛋白表達水平較模型組低,Bcl-2較模型組高(P<0.05);高劑量組Bax蛋白表達水平低于低劑量組,Bcl-2水平高于低劑量組(P<0.05)。見圖3、表1。圖3 Western blotting法檢測各組大鼠腎組織Bax和Bcl-2蛋白表達水平
Western blotting法檢測各組大鼠腎組織Bax和Bcl-2蛋白表達水平
【參考文獻】:
期刊論文
[1]表面活性蛋白D緩解膿毒癥誘發(fā)的急性腎損傷的機制[J]. 梁景云,伍松姣,徐文麗,潘可學,王小芳. 實用醫(yī)學雜志. 2018(23)
[2]中國膿毒癥/膿毒性休克急診治療指南(2018)[J]. 曹鈺,柴艷芬,鄧穎,方邦江,劉明華,盧中秋,陸一鳴,聶時南,錢傳云,田英平,楊立山,姚詠明,尹文,于學忠,張新超,趙敏,趙曉東,周榮斌,朱華棟,朱曦,曾紅科. 臨床急診雜志. 2018(09)
[3]虎杖苷對膿毒癥急性腎損傷大鼠炎癥反應和氧化應激的影響[J]. 高友光,林獻忠,曾振華,曾凱,陳仲清,林財珠. 臨床麻醉學雜志. 2017(06)
博士論文
[1]橙皮苷衍生物的合成及其藥理作用的研究[D]. 張保順.西南大學 2011
本文編號:3421810
【文章來源】:中國新藥與臨床雜志. 2020,39(08)北大核心CSCD
【文章頁數】:5 頁
【部分圖文】:
各組大鼠腎組織病理形態(tài)學變化(HE染色,×200)
模型組凋亡指數高于對照組(P<0.05),低、高劑量組凋亡指數較模型組降低(P<0.05),且高劑量組低于低劑量組(P<0.05)。見圖2、表1。模型組腎組織Bax蛋白表達水平較對照組高,而Bcl-2較低(P<0.05);低、高劑量組Bax蛋白表達水平較模型組低,Bcl-2較模型組高(P<0.05);高劑量組Bax蛋白表達水平低于低劑量組,Bcl-2水平高于低劑量組(P<0.05)。見圖3、表1。圖3 Western blotting法檢測各組大鼠腎組織Bax和Bcl-2蛋白表達水平
Western blotting法檢測各組大鼠腎組織Bax和Bcl-2蛋白表達水平
【參考文獻】:
期刊論文
[1]表面活性蛋白D緩解膿毒癥誘發(fā)的急性腎損傷的機制[J]. 梁景云,伍松姣,徐文麗,潘可學,王小芳. 實用醫(yī)學雜志. 2018(23)
[2]中國膿毒癥/膿毒性休克急診治療指南(2018)[J]. 曹鈺,柴艷芬,鄧穎,方邦江,劉明華,盧中秋,陸一鳴,聶時南,錢傳云,田英平,楊立山,姚詠明,尹文,于學忠,張新超,趙敏,趙曉東,周榮斌,朱華棟,朱曦,曾紅科. 臨床急診雜志. 2018(09)
[3]虎杖苷對膿毒癥急性腎損傷大鼠炎癥反應和氧化應激的影響[J]. 高友光,林獻忠,曾振華,曾凱,陳仲清,林財珠. 臨床麻醉學雜志. 2017(06)
博士論文
[1]橙皮苷衍生物的合成及其藥理作用的研究[D]. 張保順.西南大學 2011
本文編號:3421810
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