目的探討左歸丸對自然衰老小鼠卵母細胞線粒體功能的改善作用。方法將10只2月齡小鼠作為青年對照組,將30只11月齡小鼠隨機分為衰老空白組、左歸丸低劑量組(1.2 g·kg^-1,相當于臨床用量)和左歸丸高劑量組(12.0 g·kg^-1),每組10只。小鼠灌胃給藥,每天1次,連續(xù)60 d。末次給藥后,小鼠腹腔注射孕馬血清促性腺激素（PMSG,5 IU）,48 h后再注射人絨毛膜促性腺激素（hCG,8～10 IU）誘導。16 h后解剖并分離卵母細胞。采用生物發(fā)光法測定卵母細胞三磷酸腺苷（ATP）含量;電鏡觀察線粒體的數(shù)目、形態(tài)和結構;JC-1染色法檢測線粒體膜電位;Western Blot法檢測卵母細胞內過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔助活化因子1α（PCG-1α）、視神經(jīng)萎縮蛋白1（OPA1）和PTEN誘導蛋白激酶1（PINK1）的表達水平。結果與青年對照組比較,衰老空白組小鼠的卵母細胞ATP含量明顯降低（P <0.01）,線粒體數(shù)目明顯減少（P <0.01）,空泡增多,膜電位降低（P <0.01）,PCG-1α、OPA1及PINK... 

【文章來源】：中藥新藥與臨床藥理. 2020,31(08)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

左歸丸對自然衰老小鼠卵母細胞PGC-1α、OPA1及PINK1蛋白表達的影響

結果見圖1、表2。在小鼠卵母細胞內可以見到2種形態(tài)的線粒體，一種是正常帶有明顯嵴的線粒體，另一種是空泡線粒體。衰老空白組卵母細胞內的空泡線粒體含量明顯多于青年對照組的細胞，但經(jīng)過左歸丸藥物治療后，小鼠卵母細胞內的空泡線粒體明顯減少。與青年對照組比較，衰老空白組卵母細胞的線粒體數(shù)目明顯減少，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.01）。與衰老空白組比較，左歸丸高、低劑量均可顯著提高衰老小鼠卵母細胞內的線粒體數(shù)目，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結果表明，左歸丸可以提高衰老小鼠卵母細胞線粒體的數(shù)目和質量。2.3 左歸丸對自然衰老小鼠卵母細胞線粒體膜電位的影響

結果見圖2、表3。與青年對照組比較，衰老空白組卵母細胞的線粒體膜電位明顯下降，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.01）。與衰老空白組比較，左歸丸高、低劑量均可顯著提高衰老小鼠卵母細胞的線粒體膜電位，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.01）。結果表明，左歸丸可以穩(wěn)定衰老小鼠卵母細胞的線粒體膜結構，保持膜電位的完整。2.4 左歸丸對自然衰老小鼠卵母細胞PGC-1α、OPA1及PINK1蛋白表達的影響

【參考文獻】：
期刊論文
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