發(fā)布時間：2021-08-22 09:25

　　目的研究漢防己甲素（Tetrandrine, Tet）對缺氧缺糖誘導(dǎo)的BV2細胞炎癥反應(yīng)的機制。方法將BV2細胞隨機分為對照組、模型組和低、中、高劑量實驗組。對照組正常培養(yǎng),模型組糖氧剝奪（OGD） 1 h再灌注24 h;低、中、高劑量實驗組分別以0.1,1,10μmol·L^-1預(yù)孵育30 min并OGD/再灌注持續(xù)孵育。用細胞計數(shù)（CCK-8）法檢測細胞存活率,以乳酸脫氫酶（LDH）法檢測細胞損傷,以免疫熒光法觀察NLRP3表達變化,以酶聯(lián)免疫吸附（ELISA）試劑盒檢測白細胞介素-1β（IL-1β）和白細胞介素-18（IL-18）表達。結(jié)果與對照組比較,模型組對BV2細胞有明顯損傷,細胞活性下降了23.45%,且LDH釋放增加36%;與模型組比較,低劑量實驗組有改善細胞活性趨勢,而中、高劑量實驗組可顯著改善細胞活性（P<0.05）,LDH釋放減少（P<0.05）。OGD誘導(dǎo)BV2細胞NLRP3/IL-1β/IL-18炎癥通路表達增加,實驗組明顯抑制NLRP3炎癥小體表達。結(jié)論漢防己甲素能改善OGD誘導(dǎo)的BV2細胞損傷,部分是通過抑制NLRP3炎癥通... 

【文章來源】：中國臨床藥理學(xué)雜志. 2020,36(10)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
材料與儀器
    1 材料
    2 方法
        2.1 細胞培養(yǎng)、模型建立[5]與分組
        2.2 以CCK-8法檢測BV2細胞活性[6]
        2.3 以LDH法檢測細胞損傷[7]
        2.4 以免疫熒光法檢測NLRP3的表達[8]
        2.5 以ELISA方法檢測IL-1β和IL-18濃度[9]
    3 統(tǒng)計學(xué)處理
結(jié) 果
    1 各組BV2細胞活性和LDH釋放量比較
    2 各組BV2細胞NLRP3免疫熒光強度比較
    3 各組BV2細胞IL-1β和IL-18表達比較
討 論


【參考文獻】：
期刊論文
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[2]基于核因子E2相關(guān)因子2/抗氧化反應(yīng)元件信號通路探討白黎蘆醇對胃癌的化學(xué)預(yù)防作用及機制研究[J]. 寧燦健,余四旺.  中國臨床藥理學(xué)雜志. 2019(21)
[3]丹參酮ⅡA通過自噬減輕阿霉素誘導(dǎo)的心肌細胞氧化應(yīng)激損傷[J]. 袁李禮,肖慧瓊,李賀,蔣宇.  中國臨床藥理學(xué)雜志. 2019(19)
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[6]小膠質(zhì)細胞極化在神經(jīng)系統(tǒng)疾病中的研究進展[J]. 徐陶,黃杜娟,曾俊偉.  重慶醫(yī)學(xué). 2017(27)



本文編號：3357478