目的通過(guò)觀察戊四氮致癇大鼠海馬神經(jīng)元基因Bax,Bcl-2和c-fosPKCa,c-jun蛋白表達(dá)及IL-1β、IL-6、癲癇發(fā)作級(jí)別、癲癇發(fā)作潛伏期、一般狀態(tài)的影響,探討中藥石甘散抗癲癇的作用機(jī)制,為其臨床應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。方法選取成年Wister大鼠100只,隨機(jī)選10只作為空白組,其余90只用于癲癇模型點(diǎn)燃。最后將點(diǎn)燃成功并且存活的大鼠隨機(jī)分配到以下各組:模型組、石甘散低、中、高劑量10天組以及低、中、高劑量21天組。在開(kāi)始灌胃治療的前1天以及療程中的第10天和21天觀察相應(yīng)組別大鼠的一般狀態(tài)和行為學(xué)變化。HE染色觀察海馬組織病理學(xué)變化情況。免疫組化法檢測(cè)海馬Bax,Bcl-2和c-fosPKCa,c-jun蛋白及IL-1β、IL-6的陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)。將最終的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均輸入SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,P<0.05為有顯著性差異,P<0.01為有極顯著性差異。結(jié)果達(dá)到造模周期后,除去死亡及未達(dá)到點(diǎn)燃狀態(tài)的大鼠,一共剩余70只,將70只大鼠隨機(jī)分配到模型組、石甘散低、中、高劑量10天組和低、中、高劑量21天組。1.一般狀態(tài)和體質(zhì)量變化情況模型組大鼠一般狀態(tài)較空白組差,... 

【文章來(lái)源】：黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)黑龍江省

【文章頁(yè)數(shù)】：81 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
縮略語(yǔ)表
摘要
Abstract
前言
綜述
    1 祖國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)對(duì)癇證的認(rèn)識(shí)
        1.1 病名及臨床表現(xiàn)
        1.2 病因病機(jī)
        1.3 癲癇的治療
    2 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)癲癇的研究進(jìn)展
        2.1 病因
        2.2 發(fā)病機(jī)制
        2.3 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)癲癇的治療進(jìn)展
實(shí)驗(yàn)研究
    1 實(shí)驗(yàn)材料
        1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        1.2 藥品和試劑
        1.3 實(shí)驗(yàn)儀器和設(shè)備
    2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.1 癲癇模型點(diǎn)燃及分組
        2.2 灌胃治療
        2.3 取材
    3 指標(biāo)觀測(cè)
        3.1 一般狀態(tài)
        3.2 行為學(xué)觀察
        3.3 病理學(xué)觀察
        3.4 海馬組織免疫組化染色
    4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
結(jié)果
    1. 一般狀況
        1.1 各組大鼠治療前后體質(zhì)量變化情況
        1.2 體質(zhì)量變化箱圖
    2. 行為學(xué)變化
        2.1 實(shí)驗(yàn)前后癲癇發(fā)作潛伏期的觀察
        2.2 灌胃治療10天、21天時(shí)癲癇發(fā)作級(jí)別情況比較
    3. 各指標(biāo)免疫組化結(jié)果
        3.1 各組癲癇大鼠海馬c-fos陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)變化情況
        3.2 各組癲癇大鼠海馬Bax陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)變化情況
        3.3 各組癲癇大鼠海馬PKCa陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)變化情況
        3.4 各組癲癇大鼠海馬Bcl-2陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)變化情況
        3.5 各組癲癇大鼠海馬c-jun陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)變化情況
        3.6 各組癲癇大鼠海馬白介素1β陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)變化情況
        3.7 各組癲癇大鼠海馬白介素6陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)變化情況
    4. HE染色結(jié)果
討論
    1 關(guān)于癲癇模型和實(shí)驗(yàn)分組
        1.1 關(guān)于癲癇造模方法的選擇
        1.2 實(shí)驗(yàn)分組
    2 關(guān)于實(shí)驗(yàn)結(jié)果的討論
        2.1 一般狀態(tài)和行為學(xué)觀察
        2.2 HE染色結(jié)果的討論
        2.3 免疫組化結(jié)果的討論
結(jié)論
致謝
參考文獻(xiàn)
附圖
攻讀博士學(xué)位期間發(fā)表的論文
個(gè)人簡(jiǎn)歷


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]癲癇的發(fā)病機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 楊華俊,郭安臣,王群.  科技導(dǎo)報(bào). 2017(04)
[2]卒中后癇性發(fā)作及癲癇的發(fā)病機(jī)制研究[J]. 楊華俊,郭安臣,王擁軍,王群.  臨床神經(jīng)病學(xué)雜志. 2016(05)
[3]石甘散對(duì)戊四氮致癇大鼠海馬神經(jīng)元超微結(jié)構(gòu)及離子通道的影響[J]. 李兵,馬振旺,張韌,程為平.  中醫(yī)藥信息. 2016(03)
[4]癲癇病因及發(fā)病機(jī)制[J]. 蘇艷,趙世剛,楊蘊(yùn)天,孫麗君.  腦與神經(jīng)疾病雜志. 2016(04)
[5]新型抗癲癇藥物的研究進(jìn)展[J]. 趙娟,李筱瑜,王敏,鄭乃智.  國(guó)際神經(jīng)病學(xué)神經(jīng)外科學(xué)雜志. 2015(06)
[6]托吡酯對(duì)慢性癲癇大鼠海馬區(qū)腦組織c-fos、c-jun表達(dá)的影響[J]. 姜廣宇,董航,廉曉宇,李闖.  中國(guó)老年學(xué)雜志. 2015(15)
[7]石甘散對(duì)戊四氮致癇大鼠海馬神經(jīng)元病理形態(tài)學(xué)變化的影響[J]. 劉鵬,程為平,程光宇,孫士紅,肖飛,馬莉.  中國(guó)中醫(yī)藥科技. 2015(04)
[8]星形膠質(zhì)細(xì)胞在癲癇發(fā)病機(jī)制中的研究進(jìn)展[J]. 張菲菲,石向群.  國(guó)際神經(jīng)病學(xué)神經(jīng)外科學(xué)雜志. 2015(03)
[9]癲癇的遺傳學(xué)研究進(jìn)展[J]. 周陽(yáng),施海峰.  安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2015(03)
[10]應(yīng)用卡馬西平聯(lián)合地西泮治療腦梗并發(fā)癲癇的效果觀察[J]. 張麗麗.  當(dāng)代醫(yī)藥論叢. 2015(01)

博士論文
[1]抗癲癇藥物對(duì)癲癇幼鼠認(rèn)知的影響及其機(jī)制的研究[D]. 張冬青.山東大學(xué) 2013
[2]鈉離子通道β4亞基在帕金森病中的作用研究[D]. 周婷婷.第二軍醫(yī)大學(xué) 2012
[3]中藥石菖蒲及其主要成分α-細(xì)辛醚抗幼鼠癲癇作用的實(shí)驗(yàn)研究[D]. 楊立彬.吉林大學(xué) 2004

碩士論文
[1]MiR-9及bcl-2、bax在托吡酯治療顳葉癲癇大鼠海馬組織中的表達(dá)及意義[D]. 咸哲民.延邊大學(xué) 2016
[2]兩種方法建立耐藥性癲癇大鼠模型的對(duì)比研究[D]. 陳中瑋.貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院 2015
[3]托吡酯對(duì)癲癇患者認(rèn)知功能影響的Meta分析[D]. 游娜.福建醫(yī)科大學(xué) 2015
[4]丙戊酸鎂對(duì)癲癇女童性激素與甲狀腺激素水平的影響[D]. 馬遠(yuǎn)寧.新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院 2015
[5]缺氧再灌注對(duì)斑馬魚(yú)胚胎腦部細(xì)胞凋亡及c-fos基因表達(dá)的影響[D]. 陳衍晨.南方醫(yī)科大學(xué) 2013
[6]建立耐苯巴比妥難治性癲癇大鼠模型的實(shí)驗(yàn)研究[D]. 蔣穎.廣西醫(yī)科大學(xué) 2010
[7]抗癲癇藥物對(duì)生殖內(nèi)分泌功能影響的實(shí)驗(yàn)研究[D]. 姚春美.山東大學(xué) 2009
[8]抗癲癇藥物對(duì)甲狀腺激素分泌及結(jié)構(gòu)影響的實(shí)驗(yàn)研究[D]. 孫雁.山東大學(xué) 2009
[9]癲癇一號(hào)對(duì)戊四唑點(diǎn)燃癲癇模型大鼠c-fos和c-jun蛋白表達(dá)的影響[D]. 陳怡劍.成都中醫(yī)藥大學(xué) 2008



本文編號(hào)：3353637