目的:研究燈盞花素與牛血清白蛋白相互作用的熒光猝滅類型、結(jié)合位點、結(jié)合常數(shù)和作用力類型。方法:采用紫外-可見分光光度法和熒光光譜法研究兩者的相互作用,并通過計算得到相關(guān)參數(shù)。結(jié)果:通過紫外-可見分光光度法發(fā)現(xiàn),在燈盞花素的作用下,牛血清白蛋白的最大吸收峰發(fā)生了輕微藍(lán)移,蛋白質(zhì)疏水性增強(qiáng);通過熒光光譜法發(fā)現(xiàn),燈盞花素與牛血清白蛋白作用的猝滅類型為靜態(tài)-動態(tài)聯(lián)合猝滅,其中靜態(tài)猝滅起主導(dǎo)作用。通過計算熱力學(xué)參數(shù),得到兩者的相互作用力主要為靜電引力。結(jié)論:闡明了燈盞花素和牛血清白蛋白相互作用的機(jī)制,建立了燈盞花素和牛血清白蛋白的結(jié)合模型。 

【文章來源】：山西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報. 2020,21(03)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

BR-BSA體系的紫外吸收光譜（T=293 K)

同步熒光光譜可進(jìn)一步了解Tyr殘基和Trp殘基周圍的微環(huán)境變化和疏水性的變化情況。Δλ=15 nm的同步熒光光譜只表示酪氨酸殘基的光譜特性，而Δλ=60 nm的同步熒光光譜僅表現(xiàn)色氨酸殘基的熒光光譜特性。BR-BSA體系的同步熒光光譜見圖3、圖4，由圖可知，當(dāng)Δλ=15 nm時，隨著BR濃度的增大，體系的熒光峰強(qiáng)度逐漸減弱，且最大發(fā)射波長λmax發(fā)生了輕微的藍(lán)移，λmax由289.4 nm移至288.8 nm。當(dāng)Δλ=60 nm時，體系的熒光峰強(qiáng)度出現(xiàn)了下降，最大發(fā)射波長λmax未發(fā)生移動。本實驗結(jié)果與高平章等[10]研究BR與BSA相互作用的實驗結(jié)果一致，進(jìn)一步證明BR與BSA相互作用過程中Tyr殘基和Trp殘基所處微環(huán)境及微環(huán)境的疏水性改變很小，其肽鏈伸展程度變化甚微，即BR的加入并沒有使BSA中的Tyr殘基和Trp殘基的構(gòu)象發(fā)生明顯變化。圖3 BR-BSA體系的同步熒光光譜（Δλ=15 nm,T=293 K)

BR-BSA體系的同步熒光光譜（Δλ=15 nm,T=293 K)

【參考文獻(xiàn)】：
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