目的:從網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)角度探討化濕敗毒方治療新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）的作用機(jī)制,為其臨床治療、新藥開(kāi)發(fā)提供參考。方法:在TCMSP數(shù)據(jù)庫(kù)中篩選出化濕敗毒方的藥物有效活性成分,并提取其作用靶點(diǎn),在GeneCards數(shù)據(jù)庫(kù)檢索COVID-19相關(guān)疾病靶點(diǎn),將藥物及疾病的共同靶點(diǎn)導(dǎo)入STRING數(shù)據(jù)庫(kù)獲取靶標(biāo)蛋白互作網(wǎng)絡(luò)關(guān)系,通過(guò)Cytoscape3.7.2軟件構(gòu)建PPI網(wǎng)絡(luò)、"中藥-潛在活性成分-潛在靶標(biāo)-疾病"網(wǎng)絡(luò),并利用Cytoscape3.7.2軟件、R軟件及相應(yīng)程序包進(jìn)行GO功能富集分析及KEGG通路富集分析。同時(shí)進(jìn)行分子對(duì)接驗(yàn)證。結(jié)果:檢索得到269個(gè)藥物活性成分和2 629個(gè)藥物靶標(biāo),其中藥物疾病共同靶標(biāo)49個(gè),GO功能富集分析涉及對(duì)脂多糖的反應(yīng)、氧化應(yīng)激反應(yīng)及γ-干擾素介導(dǎo)的信號(hào)通路調(diào)控等條目,KEGG通路富集分析涉及AGE-RAGE通路、TNF信號(hào)通路、NF-κB通路、RIG-I樣受體信號(hào)通路等。分子對(duì)接結(jié)果表明槲皮素、木犀草素和山柰酚與COVID-19相關(guān)蛋白及作用靶點(diǎn)具有較強(qiáng)的結(jié)合活性,可能起到類(lèi)似于抗病毒藥物的治療效果。結(jié)論:化濕敗毒方含槲皮素、木犀草素和山柰... 

【文章來(lái)源】：中藥藥理與臨床. 2020,36(03)北大核心CSCD

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【部分圖文】：

GO生物學(xué)功能富集分析

利用GeneCards生物數(shù)據(jù)庫(kù)檢索得到319 個(gè)COVID-19疾病靶點(diǎn),查重后剩262 個(gè)。借助R軟件在239 個(gè)藥物靶點(diǎn)與262 個(gè)疾病靶點(diǎn)中找出藥物-疾病共同靶點(diǎn),即化濕敗毒方治療COVID-19的潛在靶點(diǎn),共49 個(gè),結(jié)果展示見(jiàn)圖1。2.3 化濕敗毒方治療COVID-19的PPI網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建

化濕敗毒方治療COVID-19的PPI網(wǎng)絡(luò)

【參考文獻(xiàn)】：
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博士論文
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本文編號(hào)：3348061