目的:從網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)角度探討化濕敗毒方治療新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）的作用機制,為其臨床治療、新藥開發(fā)提供參考。方法:在TCMSP數(shù)據(jù)庫中篩選出化濕敗毒方的藥物有效活性成分,并提取其作用靶點,在GeneCards數(shù)據(jù)庫檢索COVID-19相關(guān)疾病靶點,將藥物及疾病的共同靶點導(dǎo)入STRING數(shù)據(jù)庫獲取靶標(biāo)蛋白互作網(wǎng)絡(luò)關(guān)系,通過Cytoscape3.7.2軟件構(gòu)建PPI網(wǎng)絡(luò)、"中藥-潛在活性成分-潛在靶標(biāo)-疾病"網(wǎng)絡(luò),并利用Cytoscape3.7.2軟件、R軟件及相應(yīng)程序包進行GO功能富集分析及KEGG通路富集分析。同時進行分子對接驗證。結(jié)果:檢索得到269個藥物活性成分和2 629個藥物靶標(biāo),其中藥物疾病共同靶標(biāo)49個,GO功能富集分析涉及對脂多糖的反應(yīng)、氧化應(yīng)激反應(yīng)及γ-干擾素介導(dǎo)的信號通路調(diào)控等條目,KEGG通路富集分析涉及AGE-RAGE通路、TNF信號通路、NF-κB通路、RIG-I樣受體信號通路等。分子對接結(jié)果表明槲皮素、木犀草素和山柰酚與COVID-19相關(guān)蛋白及作用靶點具有較強的結(jié)合活性,可能起到類似于抗病毒藥物的治療效果。結(jié)論:化濕敗毒方含槲皮素、木犀草素和山柰... 

【文章來源】：中藥藥理與臨床. 2020,36(03)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

GO生物學(xué)功能富集分析

利用GeneCards生物數(shù)據(jù)庫檢索得到319 個COVID-19疾病靶點,查重后剩262 個。借助R軟件在239 個藥物靶點與262 個疾病靶點中找出藥物-疾病共同靶點,即化濕敗毒方治療COVID-19的潛在靶點,共49 個,結(jié)果展示見圖1。2.3 化濕敗毒方治療COVID-19的PPI網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建

化濕敗毒方治療COVID-19的PPI網(wǎng)絡(luò)

【參考文獻】：
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博士論文
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本文編號：3348061