基于代謝組學(xué)的不同年齡小鼠糖脂代謝研究及FTZ干預(yù)作用
發(fā)布時(shí)間:2021-08-17 12:18
背景:衰老過程伴隨著機(jī)體生理功能的改變及器官退行性變化,肝臟是機(jī)體重要的高代謝率器官,隨著增齡其表現(xiàn)肝臟端粒縮短、糖脂代謝能力下降等,同時(shí)伴隨炎癥。肝臟衰老可引起肝臟疾病的風(fēng)險(xiǎn)和加速機(jī)體衰老。貞術(shù)調(diào)脂方(FTZ)為調(diào)肝啟樞化濁法理論指導(dǎo)下的組方,前期研究該方有降糖、降脂、抗炎、抗衰老等作用,因此本實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步探討小鼠自然衰老過程的糖脂特征及FTZ干預(yù)機(jī)制。目的:系統(tǒng)分析C57BL/6J自然衰老小鼠模型的糖脂代謝特點(diǎn),明確自然衰老過程肝臟組織病理特性、端粒酶活性,血清及肝臟代謝組學(xué)等角度探討肝臟衰老代謝軌跡,在此基礎(chǔ)上探討小鼠自然衰老過程的糖脂特征及FTZ干預(yù)機(jī)制。方法:1以C57BL/6J小鼠為研究對(duì)象,建立自然衰老動(dòng)物模型。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物隨機(jī)分為3月齡對(duì)照組(M3)、9月齡模型組(M9)、14月齡模型組(M14)、20月齡模型組(M20)、20月齡FTZ組(F20),其中F20小鼠灌胃給予FTZ 12周。通過行為學(xué)考察、生化指標(biāo)、肝組織端粒酶活性及病理學(xué)等多種檢測(cè)指標(biāo)探討自然衰老過程中糖脂代謝狀況、肝臟衰老情況及FTZ的干預(yù)作用;2采用LC-MS代謝組學(xué)方法研究自然衰老動(dòng)物模型血清及肝臟在增...
【文章來源】:廣東藥科大學(xué)廣東省
【文章頁數(shù)】:84 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
小鼠進(jìn)食量變化情況
給藥 7 周后體重下降顯著。小鼠進(jìn)食量隨年齡的增加而下降,但體重出現(xiàn)上升趨勢(shì)。而給藥組小鼠的體重顯著下降,說明 FTZ 可能具有改善機(jī)體體質(zhì)而影響體重減輕。圖2-2 小鼠體重變化情況如圖 2-3A 顯示,小鼠肝臟濕重系數(shù)隨年齡先增加后降低,9 月齡模型組肝臟濕重系數(shù)較 3 月模型組顯著升高,14 月及 20 月模型組肝臟濕重系數(shù)較 9 月齡的下降;如圖 2-3 B 顯示,小鼠脾臟濕重系數(shù)隨年齡增加而上升,20 月齡給藥組小鼠脾臟濕重系數(shù)較 20 月齡模型組的顯著下降;圖 2-3C 顯示,小鼠胸腺濕重系數(shù)隨年齡增加而降低,且 9 月模型組、14 月模型組及 20 月模型組小鼠胸腺濕重系數(shù)較 3 月模型組的顯著下降,20 月齡給藥組小鼠胸腺濕重系數(shù)較 20 月模型組的顯著升高;圖2-3 D 顯示,小鼠胰腺濕重系數(shù)隨年齡增加而升高,且 9 月模型組、14 月模型組及20 月模型組小鼠胰腺濕重系數(shù)較 3 月模型組的顯著升高
廣東藥科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文12圖2-3 小鼠組織濕重系數(shù)變化2.4.2 衰老小鼠行為學(xué)特征的變化2.4.2.1 小鼠的一般行為學(xué)觀察實(shí)驗(yàn)期間觀察小鼠增齡過程體征和行為活動(dòng)等情況,3 月模型組小鼠生長良好,其毛發(fā)光亮濃密,且活潑好動(dòng);隨年齡增加,小鼠逐漸出現(xiàn)行動(dòng)遲緩,喜蜷縮,毛發(fā)干枯發(fā)黃無光澤,進(jìn)食量逐漸減少,體形消瘦,脊椎隆起,說明小鼠在自然衰老過程中表征變化明顯,結(jié)果與孫榮花等[42,43]造 D-半乳糖致衰老模型相似; FTZ 給藥組小鼠的活潑性得到改善,行動(dòng)活潑,毛發(fā)光質(zhì)改善顯著。2.4.2.2 小鼠行為學(xué)特征在自主活動(dòng)實(shí)驗(yàn)中,與 M3 組小鼠相比
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]聯(lián)合國發(fā)表多項(xiàng)議題,關(guān)注世界人口老齡化問題[J]. 劉琪. 上海城市管理. 2017(05)
[2]肝臟衰老中凋亡的調(diào)控機(jī)制[J]. 衷畫畫,胡紹杰,于博,蔣莎莎,張瑾,羅丹,洪芬芳,楊樹龍. 中國細(xì)胞生物學(xué)學(xué)報(bào). 2017(09)
[3]女貞子及其有效成分延緩衰老作用的研究進(jìn)展[J]. 劉靜,趙海霞,袁丁,張長城. 時(shí)珍國醫(yī)國藥. 2016(12)
[4]何首烏苷對(duì)亞急性衰老模型小鼠學(xué)習(xí)記憶能力及海馬內(nèi)ChAT和AChE表達(dá)的影響[J]. 俞云,汪佰莉,張雨,趙宇,覃筱燕. 四川動(dòng)物. 2017(01)
[5]單味中藥抗衰老研究進(jìn)展[J]. 黃斌,劉仍海,劉薇,劉建喬,王華超,費(fèi)文婷. 中華中醫(yī)藥學(xué)刊. 2016(12)
[6]多不飽和脂肪酸代謝及其對(duì)炎癥的調(diào)節(jié)[J]. 弓劍,曉敏. 動(dòng)物營養(yǎng)學(xué)報(bào). 2017(01)
[7]衰老過程中炎癥相關(guān)的信號(hào)傳導(dǎo)通路研究進(jìn)展[J]. 王珂欣,高麗,周玉枝,秦雪梅. 中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志. 2016(10)
[8]中老年人慢性代謝性疾病相關(guān)代謝指標(biāo)的研究[J]. 劉曉梅,譚春梅,梁慶華,張莉莉,伍艷梅. 中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào). 2016(30)
[9]中藥三七抗衰老作用研究進(jìn)展[J]. 殷捷鴻. 中國老年學(xué)雜志. 2016(12)
[10]代謝組學(xué)在中藥復(fù)方研究中的應(yīng)用進(jìn)展[J]. 于牡丹,肖云峰,王玉華. 中南藥學(xué). 2016(02)
博士論文
[1]我國中老年人糖脂代謝異常流行與控制狀況及影響因素研究[D]. 宋鵬坤.中國疾病預(yù)防控制中心 2017
[2]調(diào)肝啟樞化濁法治療原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥代謝組學(xué)研究[D]. 羅朵生.廣州中醫(yī)藥大學(xué) 2016
[3]真武湯治療腎纖維化大鼠代謝組學(xué)研究[D]. 李莎莎.廣州中醫(yī)藥大學(xué) 2014
[4]基于代謝組學(xué)的瓊玉膏延緩衰老作用評(píng)價(jià)及機(jī)制研究[D]. 曲衛(wèi)玲.廣州中醫(yī)藥大學(xué) 2014
[5]Omega-3多不飽和脂肪酸對(duì)人肝細(xì)胞和巨噬細(xì)胞抗炎作用的實(shí)驗(yàn)研究[D]. 郝薇.山東大學(xué) 2012
碩士論文
[1]老齡小鼠腸道衰老的代謝組學(xué)表征及FTZ干預(yù)作用[D]. 譚淑瑜.廣東藥科大學(xué) 2017
[2]姜黃素與必需脂肪酸的抗衰老功能研究[D]. 袁鵬.浙江大學(xué) 2012
[3]復(fù)方貞術(shù)調(diào)脂膠囊抗非酒精性脂肪肝作用及機(jī)制的研究[D]. 姚紅霞.廣東藥學(xué)院 2011
[4]高效液相色譜—串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定血清中游離和結(jié)合型膽汁酸的方法學(xué)研究和臨床應(yīng)用[D]. 葉煉.重慶醫(yī)科大學(xué) 2006
本文編號(hào):3347753
【文章來源】:廣東藥科大學(xué)廣東省
【文章頁數(shù)】:84 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
小鼠進(jìn)食量變化情況
給藥 7 周后體重下降顯著。小鼠進(jìn)食量隨年齡的增加而下降,但體重出現(xiàn)上升趨勢(shì)。而給藥組小鼠的體重顯著下降,說明 FTZ 可能具有改善機(jī)體體質(zhì)而影響體重減輕。圖2-2 小鼠體重變化情況如圖 2-3A 顯示,小鼠肝臟濕重系數(shù)隨年齡先增加后降低,9 月齡模型組肝臟濕重系數(shù)較 3 月模型組顯著升高,14 月及 20 月模型組肝臟濕重系數(shù)較 9 月齡的下降;如圖 2-3 B 顯示,小鼠脾臟濕重系數(shù)隨年齡增加而上升,20 月齡給藥組小鼠脾臟濕重系數(shù)較 20 月齡模型組的顯著下降;圖 2-3C 顯示,小鼠胸腺濕重系數(shù)隨年齡增加而降低,且 9 月模型組、14 月模型組及 20 月模型組小鼠胸腺濕重系數(shù)較 3 月模型組的顯著下降,20 月齡給藥組小鼠胸腺濕重系數(shù)較 20 月模型組的顯著升高;圖2-3 D 顯示,小鼠胰腺濕重系數(shù)隨年齡增加而升高,且 9 月模型組、14 月模型組及20 月模型組小鼠胰腺濕重系數(shù)較 3 月模型組的顯著升高
廣東藥科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文12圖2-3 小鼠組織濕重系數(shù)變化2.4.2 衰老小鼠行為學(xué)特征的變化2.4.2.1 小鼠的一般行為學(xué)觀察實(shí)驗(yàn)期間觀察小鼠增齡過程體征和行為活動(dòng)等情況,3 月模型組小鼠生長良好,其毛發(fā)光亮濃密,且活潑好動(dòng);隨年齡增加,小鼠逐漸出現(xiàn)行動(dòng)遲緩,喜蜷縮,毛發(fā)干枯發(fā)黃無光澤,進(jìn)食量逐漸減少,體形消瘦,脊椎隆起,說明小鼠在自然衰老過程中表征變化明顯,結(jié)果與孫榮花等[42,43]造 D-半乳糖致衰老模型相似; FTZ 給藥組小鼠的活潑性得到改善,行動(dòng)活潑,毛發(fā)光質(zhì)改善顯著。2.4.2.2 小鼠行為學(xué)特征在自主活動(dòng)實(shí)驗(yàn)中,與 M3 組小鼠相比
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]聯(lián)合國發(fā)表多項(xiàng)議題,關(guān)注世界人口老齡化問題[J]. 劉琪. 上海城市管理. 2017(05)
[2]肝臟衰老中凋亡的調(diào)控機(jī)制[J]. 衷畫畫,胡紹杰,于博,蔣莎莎,張瑾,羅丹,洪芬芳,楊樹龍. 中國細(xì)胞生物學(xué)學(xué)報(bào). 2017(09)
[3]女貞子及其有效成分延緩衰老作用的研究進(jìn)展[J]. 劉靜,趙海霞,袁丁,張長城. 時(shí)珍國醫(yī)國藥. 2016(12)
[4]何首烏苷對(duì)亞急性衰老模型小鼠學(xué)習(xí)記憶能力及海馬內(nèi)ChAT和AChE表達(dá)的影響[J]. 俞云,汪佰莉,張雨,趙宇,覃筱燕. 四川動(dòng)物. 2017(01)
[5]單味中藥抗衰老研究進(jìn)展[J]. 黃斌,劉仍海,劉薇,劉建喬,王華超,費(fèi)文婷. 中華中醫(yī)藥學(xué)刊. 2016(12)
[6]多不飽和脂肪酸代謝及其對(duì)炎癥的調(diào)節(jié)[J]. 弓劍,曉敏. 動(dòng)物營養(yǎng)學(xué)報(bào). 2017(01)
[7]衰老過程中炎癥相關(guān)的信號(hào)傳導(dǎo)通路研究進(jìn)展[J]. 王珂欣,高麗,周玉枝,秦雪梅. 中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志. 2016(10)
[8]中老年人慢性代謝性疾病相關(guān)代謝指標(biāo)的研究[J]. 劉曉梅,譚春梅,梁慶華,張莉莉,伍艷梅. 中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào). 2016(30)
[9]中藥三七抗衰老作用研究進(jìn)展[J]. 殷捷鴻. 中國老年學(xué)雜志. 2016(12)
[10]代謝組學(xué)在中藥復(fù)方研究中的應(yīng)用進(jìn)展[J]. 于牡丹,肖云峰,王玉華. 中南藥學(xué). 2016(02)
博士論文
[1]我國中老年人糖脂代謝異常流行與控制狀況及影響因素研究[D]. 宋鵬坤.中國疾病預(yù)防控制中心 2017
[2]調(diào)肝啟樞化濁法治療原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥代謝組學(xué)研究[D]. 羅朵生.廣州中醫(yī)藥大學(xué) 2016
[3]真武湯治療腎纖維化大鼠代謝組學(xué)研究[D]. 李莎莎.廣州中醫(yī)藥大學(xué) 2014
[4]基于代謝組學(xué)的瓊玉膏延緩衰老作用評(píng)價(jià)及機(jī)制研究[D]. 曲衛(wèi)玲.廣州中醫(yī)藥大學(xué) 2014
[5]Omega-3多不飽和脂肪酸對(duì)人肝細(xì)胞和巨噬細(xì)胞抗炎作用的實(shí)驗(yàn)研究[D]. 郝薇.山東大學(xué) 2012
碩士論文
[1]老齡小鼠腸道衰老的代謝組學(xué)表征及FTZ干預(yù)作用[D]. 譚淑瑜.廣東藥科大學(xué) 2017
[2]姜黃素與必需脂肪酸的抗衰老功能研究[D]. 袁鵬.浙江大學(xué) 2012
[3]復(fù)方貞術(shù)調(diào)脂膠囊抗非酒精性脂肪肝作用及機(jī)制的研究[D]. 姚紅霞.廣東藥學(xué)院 2011
[4]高效液相色譜—串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定血清中游離和結(jié)合型膽汁酸的方法學(xué)研究和臨床應(yīng)用[D]. 葉煉.重慶醫(yī)科大學(xué) 2006
本文編號(hào):3347753
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