中醫(yī)理論認為黃芪經(jīng)蜜炙后可增強其補中益氣的功效,前期研究表明黃芪蜜炙前后的藥效差異與其主要化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)變化密切相關(guān)。活性多糖是黃芪中一類十分重要的水溶性成分,黃芪蜜炙后是否是由于多糖成分結(jié)構(gòu)改變從而提高藥效并未見報道。本研究通過對蜜炙黃芪多糖及黃芪多糖分離純化、結(jié)構(gòu)表征,并考察兩者對DSS誘導(dǎo)的結(jié)腸炎小鼠模型的影響探討其發(fā)揮療效的潛在機制,為黃芪炮制機理的研究奠定基礎(chǔ)。方法:蜜炙黃芪與黃芪分別經(jīng)水提醇沉、木瓜蛋白酶酶解、Sevage除蛋白、透析后分別得到粗多糖HAPS和APS,再分別依次用DEAE-52層析柱、HW-65F層析柱分離得到HAPS3a和APS3a。利用化學(xué)手段（苯酚硫酸法、完全酸水解）和色譜（HPLC-GFC-ELSD、UPLC/Q-TOF-MS）技術(shù)測定HAPS3a和APS3a的糖含量、分子量、單糖組成及比例等。建立DSS誘導(dǎo)的結(jié)腸炎小鼠模型,分別經(jīng)口服灌胃200 mg/kg的HAPS、APS、HAPS3a與APS3a,從體重變化、結(jié)腸長度、結(jié)腸組織切片及檢細胞因子的表達量綜合評價其抗炎活性。應(yīng)用16S RNA測序技術(shù)結(jié)合生物信息學(xué)測定、分析小鼠糞便中菌群的相對豐度,... 

【文章來源】：廣東藥科大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】：86 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

正常腸道與IBD患者腸道間差異（摘自MayoClinProc.2019;94（1）:155-165）

1-1 正常腸道與IBD患者腸道間差異（摘自Mayo Clin Proc. 2019; 94（1）:155-16下IBD治療的藥物種類為糖皮質(zhì)激素、氨基水楊酸鹽、免疫抑制劑和生。除藥物醫(yī)治外，現(xiàn)有研究發(fā)現(xiàn)一些非藥物類也具有改善作用，包括益胞因子、基因治療及糞便移植等[71]。現(xiàn)有治療藥物和方法不一定對所有效，而皮質(zhì)類固醇或免疫抑制劑等藥物副作用或不良反應(yīng)過大，如圖1-有的療法都有局限性。尋找新的治療手段如局部免疫抑制、炎癥通路阻加固和菌群干預(yù)是目前有望用于緩解患者癥狀的幾類手段[73]。

將疾病的病理指標(biāo)與代謝調(diào)控網(wǎng)絡(luò)相結(jié)合解釋疾病的發(fā)病機制與藥物治療的化學(xué)機制。圖1-3 代謝組學(xué)研究基本流程（摘自 Comprehensive Analytical Chemistry. 2018.07.001）1.6 本課題的提出本課題組前期研究發(fā)現(xiàn)，黃芪經(jīng)蜜炙前后主要化學(xué)成分包括黃酮類、皂苷類及多糖類發(fā)生了含量變化，蜜炙黃芪干預(yù)脾氣虛大鼠模型較黃芪發(fā)揮更加顯著的藥效作用，其增強補中益氣的作用與其化學(xué)成分存在密切的聯(lián)系[107-108]。此外，課題組前期已初步分離了蜜炙黃芪粗多糖，并且在體外炎癥模型中發(fā)現(xiàn)有較好的抗炎作用。中醫(yī)認為腸炎屬于“胃脘痛”范疇，與脾氣虛證有一定關(guān)聯(lián)。在前期的研究基礎(chǔ)及研究背景下，結(jié)合目前研究的熱點、難點，本課題將進一步優(yōu)化工藝

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
[1]竹茹多糖預(yù)防小鼠膳食誘導(dǎo)型肥胖及調(diào)節(jié)其腸道菌群的功效研究[D]. 金露.浙江大學(xué) 2017
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[3]TNF-α、IFN-γ通過激活骨髓間充質(zhì)干細胞NF-κB/STAT3通路調(diào)控DSS誘導(dǎo)小鼠腸炎的炎癥反應(yīng)[D]. 李娟.廈門大學(xué) 2014
[4]山藥多糖提取、結(jié)構(gòu)鑒定及對腸道菌群影響的初步研究[D]. 張海燕.佳木斯大學(xué) 2014
[5]四君子湯總多糖通過腸道菌群改善脾虛小鼠免疫功能的研究[D]. 吳秀.廣州中醫(yī)藥大學(xué) 2014
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本文編號：3325209