黃連、萸黃連標(biāo)準(zhǔn)飲片制備技術(shù)規(guī)范及其主要成分抗腫瘤活性研究
發(fā)布時間:2021-08-04 02:22
黃連是我國常用傳統(tǒng)中藥,其藥用部位為毛茛科植物黃連Coptis chinensis Franch.、三角葉黃連Coptis deltoidea C.Y.Cheng et Hsiao或云連Coptis teeta Wall.的干燥根莖,藥材分別稱為“味連”“雅連”和“云連”。味連主產(chǎn)于湖北、重慶等地,產(chǎn)量大、質(zhì)量好,其中湖北恩施利川味連年產(chǎn)量約占全國產(chǎn)量的50%。黃連始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》,列為上品,收載于歷年版《中國藥典》一部,具有清熱燥濕、瀉火解毒之功效,用于濕熱痞滿,嘔吐吞酸,高熱神昏,心火亢盛,心煩不寐,心悸不寧,癰腫疔瘡等病癥。黃連炮制時因加輔料不同有黃連、酒黃連、姜黃連和萸黃連4種飲片之分,并具有不同的其功效作用,但4種飲片標(biāo)準(zhǔn)主要借用黃連藥材標(biāo)準(zhǔn),缺乏飲片專屬性質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),導(dǎo)致其飲片質(zhì)量難以控制、嚴(yán)重影響了臨床療效和用藥安全。另一方面,由于中藥飲片成分和炮制機(jī)制的復(fù)雜性,當(dāng)前采用化學(xué)對照品、對照藥材等標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的質(zhì)量評價方法無法反映中藥飲片的科學(xué)內(nèi)涵和特征屬性,特別是對于熟飲片。中藥標(biāo)準(zhǔn)飲片是用來評價飲片質(zhì)量最合適的“標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)”,具有專屬性強(qiáng)、經(jīng)濟(jì)、獲取方便、應(yīng)用廣泛等優(yōu)點(diǎn)。因此...
【文章來源】:湖北中醫(yī)藥大學(xué)湖北省
【文章頁數(shù)】:128 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
黃連藥材產(chǎn)地加工過程圖
圖 3 小檗堿類成分的薄層圖譜1.黃連藥材一批; 2.黃連藥材二批;3.黃連藥材三批;4.小檗堿對照品;5-7.黃連對照藥材版《中國藥典》中的規(guī)定,按照第四部通。取扁形稱量瓶干燥至恒重,稱取供試鋪于稱量瓶中,規(guī)定厚度不得超過 5mm鼓風(fēng)干燥箱中干燥 5h,設(shè)定溫度為 10器中,待冷卻 30min 后,精密稱定。置h,冷卻后再稱定重量。直至連續(xù)兩次稱。再根據(jù)減失重量計算黃連藥材含水量
圖 6 (萸)黃連小檗堿類成分的薄層圖譜1.201511301;2.201511301Y ;3.201511302;4.201511302Y;5.201511303;6.201511303Y; 7.小檗堿對照品 萸黃連飲片中吳茱萸的薄層鑒別黃連粉末 2g,置錐形瓶中,加入 50ml 三氯甲烷,濾過,減壓回收濾液置干,加入 1ml 三氯甲烷溶解,各取吳茱萸對照藥材和黃連對照藥材 0.5g,同法制成液和黃連對照藥材溶液。再分別精密稱取吳茱萸堿對照次堿對照品 1.0mg,檸檬苦素對照品 5.0mg,各置于甲醇溶解稀釋至刻度,搖勻,即得對照品溶液。按《版一部通則 0502 項下的照薄層色譜方法實驗,吸取照藥材溶液 1μl,對照品溶液 2μl,分別點(diǎn)于同一高效
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]一測多評法測定吳茱萸中吳茱萸內(nèi)酯、吳茱萸堿及吳茱萸次堿的含量[J]. 宋亞芳,王智民,朱晶晶,閆麗華,張啟偉,龔慕辛,高慧敏,馮偉紅,王維皓. 中國中藥雜志. 2009(21)
[2]吳茱萸有效成分的藥理研究進(jìn)展[J]. 龔慕辛,王智民,張啟偉,李建榮,宋亞芳,趙暉,陳云華. 中藥新藥與臨床藥理. 2009(02)
[3]重慶石柱土家族黃連文化的內(nèi)涵與保護(hù)[J]. 彭福榮. 內(nèi)江師范學(xué)院學(xué)報. 2009(01)
[4]少數(shù)民族地方性生態(tài)知識的傳承與保護(hù)——以石柱土家族黃連種植為例[J]. 王希輝. 廣西民族大學(xué)學(xué)報(哲學(xué)社會科學(xué)版). 2008(05)
[5]黃連-吳茱萸藥對化學(xué)成分的HPLC-DAD-MS分析[J]. 鄧雅婷,廖瓊峰,畢開順,姚美村,姜曉飛,謝智勇. 藥學(xué)學(xué)報. 2008(03)
[6]黃連史[J]. 郭成圩. 中華醫(yī)史雜志. 1985 (04)
[7]歷史名藥宣黃連的興衰沿革[J]. 王德群,彭華勝. 中華醫(yī)史雜志. 2008 (03)
碩士論文
[1]吳茱萸堿對人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞HO-8910PM的影響[D]. 魏麗娟.浙江大學(xué) 2015
[2]吳茱萸堿誘導(dǎo)人肝癌細(xì)胞HepG2細(xì)胞周期阻滯機(jī)制研究[D]. 劉溪.哈爾濱商業(yè)大學(xué) 2012
[3]10種中藥材道地產(chǎn)地的本草文獻(xiàn)研究[D]. 孫娟娟.中國中醫(yī)科學(xué)院 2010
本文編號:3320803
【文章來源】:湖北中醫(yī)藥大學(xué)湖北省
【文章頁數(shù)】:128 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
黃連藥材產(chǎn)地加工過程圖
圖 3 小檗堿類成分的薄層圖譜1.黃連藥材一批; 2.黃連藥材二批;3.黃連藥材三批;4.小檗堿對照品;5-7.黃連對照藥材版《中國藥典》中的規(guī)定,按照第四部通。取扁形稱量瓶干燥至恒重,稱取供試鋪于稱量瓶中,規(guī)定厚度不得超過 5mm鼓風(fēng)干燥箱中干燥 5h,設(shè)定溫度為 10器中,待冷卻 30min 后,精密稱定。置h,冷卻后再稱定重量。直至連續(xù)兩次稱。再根據(jù)減失重量計算黃連藥材含水量
圖 6 (萸)黃連小檗堿類成分的薄層圖譜1.201511301;2.201511301Y ;3.201511302;4.201511302Y;5.201511303;6.201511303Y; 7.小檗堿對照品 萸黃連飲片中吳茱萸的薄層鑒別黃連粉末 2g,置錐形瓶中,加入 50ml 三氯甲烷,濾過,減壓回收濾液置干,加入 1ml 三氯甲烷溶解,各取吳茱萸對照藥材和黃連對照藥材 0.5g,同法制成液和黃連對照藥材溶液。再分別精密稱取吳茱萸堿對照次堿對照品 1.0mg,檸檬苦素對照品 5.0mg,各置于甲醇溶解稀釋至刻度,搖勻,即得對照品溶液。按《版一部通則 0502 項下的照薄層色譜方法實驗,吸取照藥材溶液 1μl,對照品溶液 2μl,分別點(diǎn)于同一高效
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]一測多評法測定吳茱萸中吳茱萸內(nèi)酯、吳茱萸堿及吳茱萸次堿的含量[J]. 宋亞芳,王智民,朱晶晶,閆麗華,張啟偉,龔慕辛,高慧敏,馮偉紅,王維皓. 中國中藥雜志. 2009(21)
[2]吳茱萸有效成分的藥理研究進(jìn)展[J]. 龔慕辛,王智民,張啟偉,李建榮,宋亞芳,趙暉,陳云華. 中藥新藥與臨床藥理. 2009(02)
[3]重慶石柱土家族黃連文化的內(nèi)涵與保護(hù)[J]. 彭福榮. 內(nèi)江師范學(xué)院學(xué)報. 2009(01)
[4]少數(shù)民族地方性生態(tài)知識的傳承與保護(hù)——以石柱土家族黃連種植為例[J]. 王希輝. 廣西民族大學(xué)學(xué)報(哲學(xué)社會科學(xué)版). 2008(05)
[5]黃連-吳茱萸藥對化學(xué)成分的HPLC-DAD-MS分析[J]. 鄧雅婷,廖瓊峰,畢開順,姚美村,姜曉飛,謝智勇. 藥學(xué)學(xué)報. 2008(03)
[6]黃連史[J]. 郭成圩. 中華醫(yī)史雜志. 1985 (04)
[7]歷史名藥宣黃連的興衰沿革[J]. 王德群,彭華勝. 中華醫(yī)史雜志. 2008 (03)
碩士論文
[1]吳茱萸堿對人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞HO-8910PM的影響[D]. 魏麗娟.浙江大學(xué) 2015
[2]吳茱萸堿誘導(dǎo)人肝癌細(xì)胞HepG2細(xì)胞周期阻滯機(jī)制研究[D]. 劉溪.哈爾濱商業(yè)大學(xué) 2012
[3]10種中藥材道地產(chǎn)地的本草文獻(xiàn)研究[D]. 孫娟娟.中國中醫(yī)科學(xué)院 2010
本文編號:3320803
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