丹參的提取、轉(zhuǎn)化工藝研究及效果評價(jià)
發(fā)布時(shí)間:2021-07-31 10:07
本論文首先分析了丹參中的主要物質(zhì)成分及其結(jié)構(gòu),再進(jìn)而圍繞傳統(tǒng)提取工藝與現(xiàn)代生物轉(zhuǎn)化工藝,設(shè)計(jì)開發(fā)針對丹參酮IIA和丹酚酸B的協(xié)同提取技術(shù)。我們首先整合了生物酶解提取與超聲輔助萃取工藝,顯著提升了丹參酮IIA和丹酚酸B的提取率,降低了提取成本和提取時(shí)間。論文通過對影響丹酚酸B和丹參酮IIA的提取的因素進(jìn)行控制變量分析和正交實(shí)驗(yàn),最終優(yōu)化確定了最佳提取工藝流程為:丹參低溫烘干后首先采用超微粉碎處理至1000-3000目,在固液比為1:20,pH 3的水體系內(nèi),添加1.5%(W/W)的復(fù)合酶(纖維素酶:果膠酶=2:1),45℃超聲處理20 min。過濾后收集濾液部分;濾渣則在70%乙醇,固液比為1:20條件下,60℃超聲處理30 min,固液分離收集濾液。多輪實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,本論文所開發(fā)工藝丹酚酸B提取率達(dá)到78.82%,比傳統(tǒng)工藝提高了97.31%,丹參酮IIA的提取率達(dá)到86.29%,比傳統(tǒng)工藝提高了15.47%,同時(shí)乙醇用量降低了2倍。隨后我們在實(shí)驗(yàn)室所構(gòu)建的的益生菌資源菌庫基礎(chǔ)上,選擇F-B4-1嗜熱鏈球菌(Streptococcus thermophilus)、F-B2-1鼠李糖乳酸...
【文章來源】:齊魯工業(yè)大學(xué)山東省
【文章頁數(shù)】:85 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
丹參生長圖片
的有效成分得以證實(shí)。20 世紀(jì) 70 年茶醛[26];到 20 世紀(jì) 80 年代,人們止血栓與血小板之間的凝集作用,醫(yī)藥科學(xué)院開始對丹參的水溶性成技術(shù)成功分離出 13 種酚酸,率先分 D、丹酚酸 F、丹酚酸 G 等物質(zhì)[28]成分進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)丹參體內(nèi)水溶為 C36H30O16,由咖啡酸和丹參素通過健,化學(xué)穩(wěn)定性較差,易發(fā)生一些水躍,易發(fā)生以上化學(xué)反應(yīng),丹酚酸量的實(shí)驗(yàn)研究和臨床應(yīng)用表明,丹內(nèi)代謝平衡方面發(fā)揮著重要作用[30]茲海默癥進(jìn)程、抑制 HIV 病毒活性和臨床應(yīng)用得以展開。
因此越來越多基于丹酚酸 B 的藥物實(shí)驗(yàn)和臨床應(yīng)用得以展開。圖 1.2 丹酚酸 B 分子結(jié)構(gòu)示意圖1.3.2 丹參的脂溶性成分丹參的脂溶性成分多以丹參酮類和羅列酮類的形式存在[33],列如常見的丹參酮 IIA,隱丹參酮、羥基丹參酮等,丹參的脂溶性成分一般可以溶解在醇類、脂類等有機(jī)試劑之中,古代由于科技條件的限制,丹參脂溶性藥用價(jià)值沒有得以體現(xiàn),70 年代以來丹,脂溶性成分慢慢出現(xiàn)在人們的視野之中。其中丹參酮類在丹參體內(nèi)種類多,迄今為止已經(jīng)分離出的丹參酮以及類似物已經(jīng)多達(dá) 40 種,其中含量最多的成分為丹參酮 IIA 且藥理活性較高[34]。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]中藥材的微生物發(fā)酵改性研究進(jìn)展[J]. 董建偉,蔡樂,李雪嬌,丁中濤. 云南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2018(06)
[2]白血病NB4細(xì)胞對白蛋白納米粒的攝取和載二氫丹參酮Ⅰ白蛋白納米粒的抗腫瘤活性研究[J]. 卿紅,甘良春,陳晨,毛聲俊,李慧. 華西藥學(xué)雜志. 2018(02)
[3]丹酚酸B對糖尿病大鼠血管舒張功能、NF-κB活化及炎癥因子表達(dá)的影響[J]. 趙夢秋,任尤楠,陶善珺,吳元潔,鄭書國,洪勇. 中國病理生理雜志. 2018(03)
[4]丹酚酸A通過調(diào)節(jié)NF-κB/IκBα信號通路抑制肝纖維化[J]. 宋復(fù)興,王蓉,李勝男,吳斌,原永芳. 中南藥學(xué). 2018(03)
[5]超臨界流體萃取技術(shù)及其在食品工業(yè)中的應(yīng)用[J]. 苗笑雨,谷大海,程志斌,徐志強(qiáng),王桂瑛,普岳紅,劉萍,廖國周. 食品研究與開發(fā). 2018(05)
[6]纖維素酶法提取黃秋葵多糖的工藝優(yōu)化[J]. 孟楠,樊振江,高雪麗. 食品工程. 2017(04)
[7]丹參酚酸B上調(diào)AMPK改善糖尿病小鼠血管內(nèi)皮功能[J]. 侯霽芯,王丹,闞競宇,萬進(jìn)東,劉森,王芳,劉家欣,黃鳴清,王沛堅(jiān). 實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志. 2017(20)
[8]丹參中丹參酮ⅡA和丹酚酸B的提取與純化工藝研究[J]. 熊加偉,葛松蘭,馬磊. 天然產(chǎn)物研究與開發(fā). 2017(08)
[9]丹參酮Ⅰ通過誘導(dǎo)凋亡抑制HepG2細(xì)胞生長[J]. 張英,龐博,鄭利華,黃芳,王健,王芃,劉貴建,李山虎. 生物技術(shù)通訊. 2017(02)
[10]人參皂苷Rg1與丹參酮ⅡA配伍對老齡大鼠的抗氧化作用研究[J]. 要建超. 中醫(yī)臨床研究. 2017(08)
碩士論文
[1]泰山丹參種質(zhì)資源的評價(jià)與優(yōu)良種質(zhì)的篩選[D]. 戰(zhàn)戈.山東農(nóng)業(yè)大學(xué) 2018
[2]中藥山茱萸、丹參化學(xué)成分和生物活性的研究[D]. 潘雪格.北京中醫(yī)藥大學(xué) 2018
[3]滸苔多糖抗高血脂作用及其機(jī)制的初探[D]. 龔俊杰.福建醫(yī)科大學(xué) 2017
[4]丹酚酸B純化工藝研究[D]. 晉迎申.華東理工大學(xué) 2010
[5]丹參中水溶性酚酸組分的分離提純研究[D]. 陶植.江南大學(xué) 2005
本文編號:3313242
【文章來源】:齊魯工業(yè)大學(xué)山東省
【文章頁數(shù)】:85 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
丹參生長圖片
的有效成分得以證實(shí)。20 世紀(jì) 70 年茶醛[26];到 20 世紀(jì) 80 年代,人們止血栓與血小板之間的凝集作用,醫(yī)藥科學(xué)院開始對丹參的水溶性成技術(shù)成功分離出 13 種酚酸,率先分 D、丹酚酸 F、丹酚酸 G 等物質(zhì)[28]成分進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)丹參體內(nèi)水溶為 C36H30O16,由咖啡酸和丹參素通過健,化學(xué)穩(wěn)定性較差,易發(fā)生一些水躍,易發(fā)生以上化學(xué)反應(yīng),丹酚酸量的實(shí)驗(yàn)研究和臨床應(yīng)用表明,丹內(nèi)代謝平衡方面發(fā)揮著重要作用[30]茲海默癥進(jìn)程、抑制 HIV 病毒活性和臨床應(yīng)用得以展開。
因此越來越多基于丹酚酸 B 的藥物實(shí)驗(yàn)和臨床應(yīng)用得以展開。圖 1.2 丹酚酸 B 分子結(jié)構(gòu)示意圖1.3.2 丹參的脂溶性成分丹參的脂溶性成分多以丹參酮類和羅列酮類的形式存在[33],列如常見的丹參酮 IIA,隱丹參酮、羥基丹參酮等,丹參的脂溶性成分一般可以溶解在醇類、脂類等有機(jī)試劑之中,古代由于科技條件的限制,丹參脂溶性藥用價(jià)值沒有得以體現(xiàn),70 年代以來丹,脂溶性成分慢慢出現(xiàn)在人們的視野之中。其中丹參酮類在丹參體內(nèi)種類多,迄今為止已經(jīng)分離出的丹參酮以及類似物已經(jīng)多達(dá) 40 種,其中含量最多的成分為丹參酮 IIA 且藥理活性較高[34]。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]中藥材的微生物發(fā)酵改性研究進(jìn)展[J]. 董建偉,蔡樂,李雪嬌,丁中濤. 云南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2018(06)
[2]白血病NB4細(xì)胞對白蛋白納米粒的攝取和載二氫丹參酮Ⅰ白蛋白納米粒的抗腫瘤活性研究[J]. 卿紅,甘良春,陳晨,毛聲俊,李慧. 華西藥學(xué)雜志. 2018(02)
[3]丹酚酸B對糖尿病大鼠血管舒張功能、NF-κB活化及炎癥因子表達(dá)的影響[J]. 趙夢秋,任尤楠,陶善珺,吳元潔,鄭書國,洪勇. 中國病理生理雜志. 2018(03)
[4]丹酚酸A通過調(diào)節(jié)NF-κB/IκBα信號通路抑制肝纖維化[J]. 宋復(fù)興,王蓉,李勝男,吳斌,原永芳. 中南藥學(xué). 2018(03)
[5]超臨界流體萃取技術(shù)及其在食品工業(yè)中的應(yīng)用[J]. 苗笑雨,谷大海,程志斌,徐志強(qiáng),王桂瑛,普岳紅,劉萍,廖國周. 食品研究與開發(fā). 2018(05)
[6]纖維素酶法提取黃秋葵多糖的工藝優(yōu)化[J]. 孟楠,樊振江,高雪麗. 食品工程. 2017(04)
[7]丹參酚酸B上調(diào)AMPK改善糖尿病小鼠血管內(nèi)皮功能[J]. 侯霽芯,王丹,闞競宇,萬進(jìn)東,劉森,王芳,劉家欣,黃鳴清,王沛堅(jiān). 實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志. 2017(20)
[8]丹參中丹參酮ⅡA和丹酚酸B的提取與純化工藝研究[J]. 熊加偉,葛松蘭,馬磊. 天然產(chǎn)物研究與開發(fā). 2017(08)
[9]丹參酮Ⅰ通過誘導(dǎo)凋亡抑制HepG2細(xì)胞生長[J]. 張英,龐博,鄭利華,黃芳,王健,王芃,劉貴建,李山虎. 生物技術(shù)通訊. 2017(02)
[10]人參皂苷Rg1與丹參酮ⅡA配伍對老齡大鼠的抗氧化作用研究[J]. 要建超. 中醫(yī)臨床研究. 2017(08)
碩士論文
[1]泰山丹參種質(zhì)資源的評價(jià)與優(yōu)良種質(zhì)的篩選[D]. 戰(zhàn)戈.山東農(nóng)業(yè)大學(xué) 2018
[2]中藥山茱萸、丹參化學(xué)成分和生物活性的研究[D]. 潘雪格.北京中醫(yī)藥大學(xué) 2018
[3]滸苔多糖抗高血脂作用及其機(jī)制的初探[D]. 龔俊杰.福建醫(yī)科大學(xué) 2017
[4]丹酚酸B純化工藝研究[D]. 晉迎申.華東理工大學(xué) 2010
[5]丹參中水溶性酚酸組分的分離提純研究[D]. 陶植.江南大學(xué) 2005
本文編號:3313242
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