目的建立黃連降脂合劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法采用薄層色譜（TLC）法對黃連降脂合劑中黃連、三七進行定性鑒別;采用高效液相色譜（HPLC）法測定黃連降脂合劑中葛根素。色譜條件:色譜柱為C₁₈分析柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流動相為甲醇-水（25:75）,檢測波長為250 nm,流速為1.0 mL·min^-1,柱溫為30℃,進樣量為10μL。結(jié)果在薄層色譜中能檢出鹽酸小檗堿和三七,葛根素在27.15～135.75μg·mL^-1范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,加樣回收率為97.00%（RSD為1.62%）,3批次樣品平均含量為7.01 mg·mL^-1。結(jié)論所建立的方法穩(wěn)定可靠,可有效控制該合劑的質(zhì)量。 

【文章來源】：醫(yī)藥導(dǎo)報. 2020,39(10)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

鹽酸小檗堿的薄層色譜鑒別

照薄層色譜法(2015年版《中華人民共和國藥典》四部通則0502)實驗,吸取供試品溶液、對照藥材溶液各10 μL,分別點于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13:7:2)10 ℃以下放置分層的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾干。噴以10%硫酸乙醇溶液,在105 ℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,日光下顯相同顏色的斑點[3-4]。陰性對照無相應(yīng)的斑點,見圖2。2.3 黃連降脂合劑中葛根素的含量測定

取黃連降脂合劑樣品(批號:17052200)搖勻,精密量取1 mL,置100 mL量瓶中,加30%乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液即得。分別于0,2,4,8,12,24 h進樣10 μL,記錄峰面積,結(jié)果RSD為1.05%,表明溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定。2.4.5 重復(fù)性實驗

【參考文獻】：
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