目的:建立順勢康膠囊的薄層鑒別和含量測定的方法。方法:建立順勢康膠囊中黃芪、麻黃和甘草3味中藥的薄層定性鑒別;以HPLC-ELSD法測定黃芪中黃芪甲苷的含量。結(jié)果:薄層色譜斑點清晰,分離良好,陰性對照制劑無干擾;高效液相色譜法測定黃芪甲苷的線性范圍在50.24～251.2μg·mL^-1,r=0.9993（n=5）,線性關(guān)系良好;平均加樣回收率為97.76%,RSD為2.35%,3批次膠囊中每粒膠囊黃芪甲苷平均含量在每粒0.081 2～0.092 8 mg,本樣品中黃芪甲苷的含量最低不得低于每粒0.050 mg。結(jié)論:本文建立的方法準確可靠,可控制該制劑的質(zhì)量。 

【文章來源】：藥學(xué)與臨床研究. 2020,28(04)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

甘草TLC圖

薄層色譜鑒別方法：根據(jù)2015年《中國藥典》四部，將2μL鹽酸麻黃堿對照溶液和10μL供試品溶液、缺麻黃陰性對照溶液分別點于硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-水（5∶1∶0.1)10℃以下放置過夜的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以茚三酮試液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。經(jīng)觀察發(fā)現(xiàn)，在薄層板上與對照品溶液色譜對應(yīng)的位置，3供試品溶液均呈現(xiàn)出顏色相同的斑點，而陰性對照溶液在相同位置上未見相應(yīng)斑點。見圖2。2.1.3甘草

薄層色譜鑒別方法：根據(jù)2015年《中國藥典》四部，將2μL甘草藥材溶液和10μL供試品溶液、缺甘草陰性供試品溶液，點于硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-水（30∶10∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外燈（波長365 nm）下檢視，在薄層板上供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點，而陰性對照溶液在相應(yīng)位置未見斑點。見圖3。圖3 甘草TLC圖

【參考文獻】：
期刊論文
[1]腦脈通顆粒中黃芪甲苷的含量測定[J]. 孫婉瑾,熊義濤,段雪云,續(xù)力民,楊春寶.  山西醫(yī)藥雜志. 2018(22)
[2]HPLC-ELSD法測定康心膠囊中黃芪甲苷的含量[J]. 丁明聰,李濤,施務(wù)務(wù).  淮海醫(yī)藥. 2018(06)
[3]《醫(yī)方考》中黃芪配伍規(guī)律研究[J]. 胥靖域,顧三元,沈濤.  中醫(yī)雜志. 2018(04)
[4]芪參安胃口服液中黃芪甲苷含量測定的研究[J]. 王海燕,柳慶坤,劉廣文.  中國醫(yī)院用藥評價與分析. 2015(03)



本文編號：3301197