目的測(cè)定10批次不同來(lái)源訶子藥材的HPLC指紋圖譜和4種指標(biāo)成分,結(jié)合灰色關(guān)聯(lián)度分析法建立其質(zhì)量評(píng)價(jià)方法。方法采用HPLC測(cè)定10批次不同來(lái)源訶子藥材的指紋圖譜及主要成分沒(méi)食子酸、沒(méi)食子酸甲酯、柯里拉京和訶子酸的含量。Agilent Eclipse Plus C₁₈色譜柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以0.03%磷酸水-甲醇為流動(dòng)相,梯度洗脫,流速1 mL·min^-1,柱溫30℃,測(cè)定波長(zhǎng)270 nm,以"中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)（2012版本）"建立指紋圖譜�；诨疑P(guān)聯(lián)度分析不同批次訶子各指標(biāo)成分?jǐn)?shù)據(jù),以各評(píng)價(jià)單元序列相對(duì)于參考序列的相關(guān)關(guān)聯(lián)度作為測(cè)度,對(duì)樣品進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。結(jié)果建立訶子樣品的指紋圖譜共標(biāo)定19個(gè)共有峰,指認(rèn)出其中3號(hào)峰為沒(méi)食子酸,8號(hào)峰為沒(méi)食子酸甲酯,10號(hào)峰為柯里拉京,19號(hào)峰為訶子酸;沒(méi)食子酸、沒(méi)食子甲酯、柯里拉京、訶子酸分別在5.625～180,2～68,25～800,5.718～183mg線性關(guān)系良好（r分別為1,0.999 2,0.999 2,0.999 9,n=6）,精密度、重復(fù)性和穩(wěn)定性均良好... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué). 2020,37(12)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

10批次訶子藥材的HPLC指紋圖譜

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]藏藥訶子的化學(xué)成分與藥理活性研究進(jìn)展[J]. 張媛媛,曾慧婷,袁源見(jiàn),李雪.  中國(guó)藥房. 2018(14)
[2]蒙藥訶子抗炎鎮(zhèn)痛、抗腫瘤研究概述[J]. 陳琨,吳昊,樊烜婷,李永樂(lè),譚曉慧,王慧敏.  世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘. 2018(39)

碩士論文
[1]訶子成分的分離鑒定及兩種分離方法的比較研究[D]. 王建業(yè).內(nèi)蒙古大學(xué) 2017



本文編號(hào)：3301011