肉蓯蓉為傳統(tǒng)名貴藥材,化學成分復雜。傳統(tǒng)的分析方法大多只關注于其中的苯乙醇苷類化合物,難以實現(xiàn)全面的質量控制。肉蓯蓉具有極高的藥用價值,主要用于抗癡呆、抗帕金森病、保護腦缺血以及提高學習記憶能力,苯乙醇苷類化合物為其主要活性成分,在臨床上被廣泛應用于血管性癡呆的防治。然而,肉蓯蓉的體內(nèi)藥效物質及作用機制并未明確,嚴重制約了該藥的臨床應用以及深入開發(fā)。為了闡明肉蓯蓉的化學成分,建立有效的質量控制體系,本論文第一部分對肉蓯蓉藥材的化學成分進行了系統(tǒng)分析。1.通過前期文獻查閱,自建肉蓯蓉化學成分數(shù)據(jù)庫,總結肉蓯蓉中各化學成分類型的質譜裂解規(guī)律,利用HPLC-IT-TOF-MS技術快速、準確地對肉蓯蓉的化學輪廓進行全面解析,共鑒定了 45個化學成分。2.采用RPLC-HILIC-MS/MS系統(tǒng),實現(xiàn)了 20批肉蓯蓉中23種大、中、小極性（-3.326≤cLogP≤1.421）化合物的同步分離、分析和含量測定,包含3個有機酸（煙酸、琥珀酸和阿魏酸）,4個核苷（鳥苷、肌苷、尿苷和腺苷）,1個氨基酸（苯丙氨酸）、2個糖（蔗糖和甘露糖醇）,7個苯乙醇苷（松果菊苷、毛蕊花糖苷、異毛蕊花糖苷、肉蓯蓉苷A,... 

【文章來源】：中央民族大學北京市 211工程院校 985工程院校

【文章頁數(shù)】：98 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖２－３?Ａ：不同ＣＥ下松果菊苷的質譜響應值，Ｂ：不同ＣＥ下松果菊苷對應的標準曲線，Ｃ：優(yōu)化ＣＥ??下不同離子對的松果菊苷的質譜響應值，Ｄ：優(yōu)化ＣＥ下不同離子對的松果菊苷對應的標準曲線

包括／ｎ／ｚ７８５＞４７７（－６３?ｅＶ）、７８５＞４６１?（－５８?ｅＶ）、７８５＞３１５（－６４ｅＶ）、７８５＞１３３（—１００ｅＶ）??以及最大值ｍ／ｚ７８５＞?６２３?（４９ｅＶ）。結果表明，采用不同的離子對ＥＣＨ的含量發(fā)生顯著??差異（圖２－３Ｃ），并且在使用ｍ／ｚ?７８５＞３１５或７８５＞４６１時ＵＬＯＱ也延伸至１２５０００?ｎｇ／ｍＬ，而??ｍ／ｚ７８５＞３１５線性更好（ｒ?＝?０．９９９７）（圖２－３Ｄ）。??４９ＣＶ?４０??．４５?ＣＶ?ｒ＝０．９９９１?／／ｒ＝０．９９６３??－Ａ－?－４０?ｃＶ?ＩＩ?／〇??－３５?ＣＶ?３０．?—?廠??一ｅＶ?Ｉ?／?／?Ａ??ｒ??０?２００?４００?６００?８００?１０００??Ａｎａｈｌｅ?Ｃｏｎｅ．＇?ＩＳ?Ｃｏｎｅ．??７８５＞６２３?４〇??７８５＞４７７?ｒ＝０．９９９１?？’?，／？??７８５＞４６１?＾０?９９８４?／?／??／?／?？??７８￥＞３１５?！?／??７８＿?，?／?／Ｗ??３?Ｉｆ??７８５＞１３３?暑?／?／??＼?／?／??｜?２０?＿?＃?／??ｉ?ｃ?！?／?／??Ｉ?？?／Ｖ?？??？＜?２?１０?．?／?／??｜ｉ?ｉｆ?側??ｉ?＊?Ｚｉ?—＿一一?ｒ－０．９９９４???Ａ＞Ａ?〇?二＇—■?■??０?２００?４００?６００?８００?１０００??Ａｎａｌｙｔｅ?Ｃｏｎｅ．?／?ＩＳ?Ｃｏｎｅ．??圖２－３?Ａ：不同ＣＥ下松果菊苷的質譜響應值，Ｂ：不同ＣＥ下松果菊苷對應的標準曲線，Ｃ：優(yōu)化ＣＥ??下不同離子對的松果菊苷的質譜響應值

?３５．０??Ｔｉｍｅ，?ｍｉｎ??圖４－１大鼠血漿蛘品正離子模式提取離子流圖??Ａ：空白組；Ｂ：給藥組??（ｘｌ，０００．０００）??４．０?■??ｌ：?Ｉ?ｉｌｌ?Ｉ，?Ｃ??ｔ乂」｜?｜』??〇－〇?５．０?丨０．０?１５．０?２０．０?２５．０?３０．０?３５．０??Ｔｉｍｅ，?ｍｉｎ??（ｘＬＯＯＯ．ＯＯＯ）??６．０?－??—?４．０?■??Ｌ?ｙ?Ｄ??一＇?＾ｊｌｉｌｊｉＡＪｊｊｌ?Ｉ．認ｊ?ｊ＿Ｉ」??０．０?５．０?１００?１５０?２０．０?２５０?３０．０?５５?０??Ｔｉｍｅ，?ｍｉｎ??圖４－２大鼠血漿樣品負離子模式提取離子流圖??Ｃ：空白組：Ｄ：給藥組??４１??

【參考文獻】：
期刊論文
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