目的觀察雙氫青蒿素（DHA）對宮頸癌小鼠放療的增敏作用,并探討其作用機制。方法選取小鼠宮頸癌細胞株U14常規(guī)培養(yǎng)、消化傳代,取對數(shù)生長期U14細胞備用。取50只昆明小鼠,建立宮頸癌小鼠模型,將建模成功的小鼠隨機分為模型組、放療組、低劑量組（Low-dose,L）、中劑量組（Middle-dose,M）、高劑量組（High-dose,H）、DHA組。除模型組和DHA組均給予放療,其中L組、M組、H組分別取5、10、20 mg/kg小鼠體質量的DHA+0.01 ml/g小鼠體質量的生理鹽水混合均勻,DHA組給予5 mg/kg DHA+0.01 ml/g小鼠體質量的生理鹽水混合均勻,均給予腹腔注射;放療組和模型組給予0.01 ml/g小鼠體質量的生理鹽水腹腔注射,均于照射前30 min干預。對比各組1周、2周、3周后抑瘤率變化;末次放療次日將小鼠處死,以蘇木精-伊紅法（HE）染色觀察各組腫瘤組織病理表現(xiàn);以末端脫氧核苷酸轉移酶介導的生物素脫氧尿嘧啶核苷酸缺口末端標記法（TUNEL）檢測腫瘤組織細胞凋亡率;以熒光定量聚合酶鏈反應（RT-PCR）檢測腫瘤組織磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）、蛋白激... 

【文章來源】：中國生育健康雜志. 2020,31(04)

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

各組小鼠腫瘤組織HE染色(100倍)

各組腫瘤組織細胞凋亡率TUNEL檢測(400倍)

各組腫瘤組織PI3K、AKT蛋白表達、p-AKT檢測

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3297001