發(fā)布時間：2021-07-19 15:32

　　目的:通過體外培養(yǎng)人胚肺成纖維細胞,觀察不同濃度丹貝益肺方對人胚肺成纖維細胞的影響;進一步觀察不同濃度丹貝益肺方作用不同時間后,人胚肺成纖維細胞Notch1m RNA,Jagged1 m RNA蛋白表達的影響,進而探討丹貝益肺方對肺纖維化的抑制作用。方法:體外培養(yǎng)肺成纖維細胞,用不同濃度的丹貝益肺方進行處理,分為（1）對照組（2）丹貝益肺方1×10^-3mg/ml組（3）丹貝益肺方1×10-2 mg/ml組（4）丹貝益肺方1×10^-1mg/ml組（5）丹貝益肺方1 mg/ml組,在37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中分別培養(yǎng)24h、48h、72h,鏡下觀察細胞的形態(tài)變化,采用MTT法檢測不同濃度丹貝益肺方作用不同時間后,肺成纖維細胞在490nm波長的吸光度A值。體外培養(yǎng)肺成纖維細胞,用不同濃度丹貝益肺方,分為（1）對照組（2）地塞米松組（5×10-2 mg/ml）組（3）丹貝益肺方1×10-3 mg/ml組（4）丹貝益肺方1×10^-1mg/ml組,用免疫組化法、實時定量PCR法檢測肺成纖維細胞內(nèi)Notch1m RNA和Jagged1... 

【文章來源】：黑龍江省中醫(yī)藥科學院黑龍江省

【文章頁數(shù)】：50 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
縮略語表
中文摘要
Abstract
前言
文獻綜述
    一.中醫(yī)學對肺纖維化的認識
    二.西醫(yī)學對肺纖維化的認識
實驗材料與方法
    1.實驗材料
        1.1 實驗細胞
        1.2 實驗藥品
        1.3 主要試劑
        1.4 實驗儀器
        1.5 器皿的清洗及消毒
        1.6 相關(guān)試劑的配制
    2.實驗方法
        2.1 細胞的培養(yǎng)
        2.2 MTT法測丹貝益肺方對人胚肺成纖維細胞增殖的影響
        2.3 免疫組化法測Notch1 mRNA和Jagged1 mRNA表達的變化
        2.4 實時定量PCR法測Notch1 m RNA、Jagged1 mRNA表達的變化
        2.5 統(tǒng)計學處理
結(jié)果
    1.丹貝益肺方對人胚肺成纖維細胞形態(tài)的影響
    2.丹貝益肺方對人胚肺成纖維細胞增殖抑制實驗結(jié)果
    3.免疫組化法檢測結(jié)果
    4.實時定量PCR法檢測結(jié)果
討論
    1.IPF的發(fā)病特點
    2.Notch信號通路對肺纖維化的影響
    3.Notch1 mRNA 和 Jagged1 mRNA 含量的變化
    4.對丹貝益肺方的認識
    5.問題與展望
結(jié)論
參考文獻
致謝
攻讀碩士期間發(fā)表的論文


【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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[3]張燕萍教授診治特發(fā)性肺纖維化經(jīng)驗的數(shù)據(jù)挖掘[D]. 焦秋粉.中國中醫(yī)科學院 2014
[4]特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化的中西醫(yī)診治進展及導師經(jīng)驗[D]. 王婷霄.北京中醫(yī)藥大學 2013
[5]JNK信號通路對肺纖維化大鼠成纖維細胞表型的影響[D]. 張彩霞.山西醫(yī)科大學 2012
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本文編號：3290951