目的:優(yōu)化祛濕止癢凝膠的提取工藝、成型工藝,形成質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),考察制劑的穩(wěn)定性,為祛濕止癢凝膠的藥理學(xué)研究與臨床應(yīng)用提供制劑基礎(chǔ)。方法:以正交設(shè)計(jì)試驗(yàn)優(yōu)選各藥味的提取工藝;采用星點(diǎn)設(shè)計(jì)-效應(yīng)面法優(yōu)選基質(zhì)處方最佳配比;采用薄層色譜法對處方中主要藥味定性鑒別,采用高效液相色譜法對處方中有效成分進(jìn)行含量測定;通過加速試驗(yàn)對凝膠的穩(wěn)定性進(jìn)行考察。結(jié)果:建立了祛濕止癢凝膠的最佳提取工藝、成型工藝,形成了祛濕止癢凝膠的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),初步制定祛濕止癢凝膠的有效期。結(jié)論:研究形成的方法可用于祛濕止癢凝膠的制備和質(zhì)量控制。 

【文章來源】：山東中醫(yī)藥大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：78 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

苦參堿標(biāo)準(zhǔn)曲線圖

圖 4-5 苦參堿標(biāo)準(zhǔn)曲線圖由表 4-5 線性關(guān)系考察測定結(jié)果和圖 4-5 標(biāo)準(zhǔn)曲線可知，苦參堿濃度在 73.2～732μg/mL 之間線性關(guān)系良好。2.2.1.7 精密度試驗(yàn)精密吸取苦參堿對照品溶液，平行測定 6 次，測定結(jié)果見表 4-6。表 4-6 精密度測定結(jié)果進(jìn)樣序號 峰面積 平均峰面積 RSD（%）119590441193695260.91219098638319501479419369832519254179

山東中醫(yī)藥大學(xué) 2017 屆碩士學(xué)位論文容量瓶中以無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，配成濃度分別為 46、92、184、276、368、460 μg/mL 的蛇床子素對照品溶液，測得峰面積見表 4-11。以蛇床子素濃度為自變量(X)，峰面積為因變量(Y)建立線性回歸方程為 Y=27016X-525667（r=0.9993），標(biāo)準(zhǔn)曲線見圖 4-7。表 4-11 線性關(guān)系考察測定結(jié)果（n=6）濃度（μg/mL）46 92 184 276 368 460峰面積 953163 1677528 3432027 4937924 6311538 8204332

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3290933