目的:通過文獻(xiàn)研究、理論探討與實(shí)驗(yàn)研究相結(jié)合的方式,探討中醫(yī)痰瘀理論與IPF的微觀病理基礎(chǔ)之間的聯(lián)系,探究肺纖方抗纖維化的作用機(jī)制。方法:1.結(jié)合中醫(yī)對痰瘀理論在IPF進(jìn)程中的認(rèn)識以及現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對IPF微觀病理基礎(chǔ)的研究,從痰熱阻肺與炎性損傷、痰濁與膠原、瘀血與新生血管、痰瘀互生與肺成纖維細(xì)胞及肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞四個(gè)維度探討中醫(yī)痰瘀理論與IPF的微觀病理基礎(chǔ)之間的相關(guān)性。2.從乳鼠肺組織中分離培養(yǎng)肺成纖維細(xì)胞,采用VEGFR2（40、20、10、5mg/L）干預(yù)肺成纖維細(xì)胞構(gòu)建肺成纖維細(xì)胞的活化、增殖模型,Western-Blot法檢測α-SMA蛋白表達(dá),確定VEGFR2干預(yù)濃度;用不同濃度肺纖方及潑尼松干預(yù)肺成纖維細(xì)胞,MTT法檢測細(xì)胞增殖抑制率,確定肺纖方及潑尼松的最大無毒濃度;分別對VEGFR2介導(dǎo)的肺成纖維細(xì)胞給予肺纖方水煎劑（100、25、6.25mg/L）干預(yù)并以潑尼松溶液（50mg/L）作為陽性對照,干預(yù)時(shí)間為24h,MTT法檢測干預(yù)后各組成纖維細(xì)胞的增殖情況,RT-PCR、Western-Blot法檢測各組成纖維細(xì)胞α-SMA、ColⅠ的mRNA與蛋白表達(dá),RT-PCR法檢... 

【文章來源】：北京中醫(yī)藥大學(xué)北京市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：76 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

a-SMA基因?

?從痰瘀出發(fā)探討肺纖方對ＶＥＧＦＲ２介導(dǎo)的肺成纖維細(xì)胞活化增殖等研宄???表３－２肺纖方對細(xì)胞模型ＴＧＦ－ｐｌ、ＴＰＲＩ和Ｓｍａｄ３基因表達(dá)的影響（孓±＿？；?７７＝３）??組別?濃度（ｍｇ／Ｌ）?ＴＧＦ－ｐｌ?Ｔ（３Ｒ?Ｉ?Ｓｍａｄ３??空白組?－?丨．１４士０．１５?１．１５±〇．１４?１．０２±０．０２??模型組?－?１．２４±０．１１?１．５３±０．１０ａａ?１．１４±〇．〇７??肺纖方高劑量組?丨〇〇?１．６５±０．１０＃＃?１，９４±０．０５＃＃?１，４３±０．０４＃＃??肺纖方中劑量組?２５?１．２７±０．１２?１．５３±０．０８?１．４２±０．０９＃＃??肺纖方低劑量組?６．２５?２．１３±０．２１＃＃?１．２１±０．１３＃＃?１．３６±０．０８＃??潑尼松組?５０?２．３６±０．１２＃＃?１．４０±０．１０?２．５４士?０．１６＃＃??注：與空白組比較，ＡＡ尸＜０．０１；與模型組比較，＃尸＜０．０５，?＃＃戶＜０．０１。??

?從痰瘀出發(fā)探討肺纖方對ＶＥＧＦＲ２介導(dǎo)的肺成纖維細(xì)胞活化增殖等研宄???表３－２肺纖方對細(xì)胞模型ＴＧＦ－ｐｌ、ＴＰＲＩ和Ｓｍａｄ３基因表達(dá)的影響（孓±＿？；?７７＝３）??組別?濃度（ｍｇ／Ｌ）?ＴＧＦ－ｐｌ?Ｔ（３Ｒ?Ｉ?Ｓｍａｄ３??空白組?－?丨．１４士０．１５?１．１５±〇．１４?１．０２±０．０２??模型組?－?１．２４±０．１１?１．５３±０．１０ａａ?１．１４±〇．〇７??肺纖方高劑量組?丨〇〇?１．６５±０．１０＃＃?１，９４±０．０５＃＃?１，４３±０．０４＃＃??肺纖方中劑量組?２５?１．２７±０．１２?１．５３±０．０８?１．４２±０．０９＃＃??肺纖方低劑量組?６．２５?２．１３±０．２１＃＃?１．２１±０．１３＃＃?１．３６±０．０８＃??潑尼松組?５０?２．３６±０．１２＃＃?１．４０±０．１０?２．５４士?０．１６＃＃??注：與空白組比較，ＡＡ尸＜０．０１；與模型組比較，＃尸＜０．０５，?＃＃戶＜０．０１。??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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