穿心蓮內(nèi)酯抑制腸道病毒D68復(fù)制的作用機(jī)制研究
發(fā)布時(shí)間:2021-07-04 17:29
背景:小核糖核酸病毒科的腸病毒屬(EV)包括幾種醫(yī)學(xué)上重要的病原體,例如脊髓灰質(zhì)炎病毒,?刹《,柯薩奇病毒,腸病毒和鼻病毒。在過去的幾十年中,一些腸道病毒已成為嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問題。如引起人類急性脊髓麻痹的脊髓灰質(zhì)炎病毒,引起手-足-口病的EV-A71病毒等。最近,腸道病毒D68(EV-D68,最初歸類為人鼻病毒87)在北美引起了大規(guī)模嚴(yán)重下呼吸道感染。EV-D68于1962年首次在加利福尼亞州的四名肺炎和細(xì)支氣管炎患兒中分離出來,此后很少被報(bào)道與廣泛的臨床表現(xiàn)相關(guān),包括輕度至重度呼吸道疾病。2014年,最大規(guī)模的EV-D68感染在美國爆發(fā)。大多數(shù)患者是嚴(yán)重呼吸系統(tǒng)疾病的兒童,需要進(jìn)行重癥監(jiān)護(hù)。有哮喘、反應(yīng)性氣道疾病史和免疫抑制狀態(tài)的患者更可能需要呼吸機(jī)支持。自2014年爆發(fā)以來,歐洲,亞洲和大洋洲報(bào)告了越來越多的EV-D68感染病例。EV-D68感染的患者也有出現(xiàn)脊髓灰質(zhì)炎樣神經(jīng)系統(tǒng)疾病如急性弛緩性癱瘓。EV-D68病毒已經(jīng)數(shù)次爆發(fā),但尚沒有可用于臨床的有效疫苗或抗病毒藥物。最近有報(bào)道稱,腸道病毒感染臨床試驗(yàn)中的三種抗病毒藥物(pleconaril,pocapavir和vapenda...
【文章來源】:吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:86 頁
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
腸道病毒(enterovirus)分類
1.1.4 EV-D68 病毒特性EV-D68 病毒與其他的腸道病毒的基因組結(jié)構(gòu)類似,基因組全長(zhǎng)約7500 個(gè)核苷酸;蚪M的 5’末端與小病毒蛋白 VPg(即病毒蛋白 3B)共價(jià)連接,并含有高度結(jié)構(gòu)化的非翻譯區(qū)(5’UTR),由復(fù)制和翻譯所必需的順式作用元件組成。首先翻譯產(chǎn)生一個(gè)大前體蛋白,隨后該蛋白被病毒蛋白酶水解為 11 個(gè)成熟的病毒蛋白。這個(gè)前體多聚蛋白包含三個(gè)區(qū)域(P1-P3)。P1 區(qū)編碼衣殼蛋白(1A 至 1D 或 VP4-VP1),P2 和 P3 編碼非結(jié)構(gòu)蛋白(2A 至 2C 或 3A 至 3D)。3’非編碼區(qū)(3’UTR)由多聚腺苷酸(poly-A)尾標(biāo)記,并含有參與復(fù)制調(diào)節(jié)的元件。
圖 1.3A. 小 RNA 病毒顆粒示意圖。60 個(gè)由表面蛋白 VP1,VP2 和 VP3 以及內(nèi)部 VP4 構(gòu)成的原體組成。顯示了不同的對(duì)稱軸(紅色),峽谷位置(綠色),不對(duì)稱單位(藍(lán)色)。B. 不同腸道病毒衣殼表面的比較[1]。Figure 1.3 Schematic representation of a picornavirus particle, showing theasymmetric unit (outlined in blue), the different symmetry axes (red) and thelocation of the canyon (green). Sixty protomers consisting of the surfaceproteins VP1, VP2 and VP3 and the internal VP4 constitute the capsid shell. bComparison of capsid surfaces between different picornaviruses belonging tothe genus Enterovirus1.1.5 腸道病毒復(fù)制周期腸道病毒是大小約 30nm 的無包膜單正鏈 RNA 病毒。所有腸道病毒的
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Clinical Application Analysis of Andrographolide Total Ester Sulfonate Injection,a Traditional Chinese Medicine Licensed in China[J]. 趙瑛,黃璞,陳喆,鄭思維,喻錦揚(yáng),史琛. Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences). 2017(02)
本文編號(hào):3265227
【文章來源】:吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:86 頁
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
腸道病毒(enterovirus)分類
1.1.4 EV-D68 病毒特性EV-D68 病毒與其他的腸道病毒的基因組結(jié)構(gòu)類似,基因組全長(zhǎng)約7500 個(gè)核苷酸;蚪M的 5’末端與小病毒蛋白 VPg(即病毒蛋白 3B)共價(jià)連接,并含有高度結(jié)構(gòu)化的非翻譯區(qū)(5’UTR),由復(fù)制和翻譯所必需的順式作用元件組成。首先翻譯產(chǎn)生一個(gè)大前體蛋白,隨后該蛋白被病毒蛋白酶水解為 11 個(gè)成熟的病毒蛋白。這個(gè)前體多聚蛋白包含三個(gè)區(qū)域(P1-P3)。P1 區(qū)編碼衣殼蛋白(1A 至 1D 或 VP4-VP1),P2 和 P3 編碼非結(jié)構(gòu)蛋白(2A 至 2C 或 3A 至 3D)。3’非編碼區(qū)(3’UTR)由多聚腺苷酸(poly-A)尾標(biāo)記,并含有參與復(fù)制調(diào)節(jié)的元件。
圖 1.3A. 小 RNA 病毒顆粒示意圖。60 個(gè)由表面蛋白 VP1,VP2 和 VP3 以及內(nèi)部 VP4 構(gòu)成的原體組成。顯示了不同的對(duì)稱軸(紅色),峽谷位置(綠色),不對(duì)稱單位(藍(lán)色)。B. 不同腸道病毒衣殼表面的比較[1]。Figure 1.3 Schematic representation of a picornavirus particle, showing theasymmetric unit (outlined in blue), the different symmetry axes (red) and thelocation of the canyon (green). Sixty protomers consisting of the surfaceproteins VP1, VP2 and VP3 and the internal VP4 constitute the capsid shell. bComparison of capsid surfaces between different picornaviruses belonging tothe genus Enterovirus1.1.5 腸道病毒復(fù)制周期腸道病毒是大小約 30nm 的無包膜單正鏈 RNA 病毒。所有腸道病毒的
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Clinical Application Analysis of Andrographolide Total Ester Sulfonate Injection,a Traditional Chinese Medicine Licensed in China[J]. 趙瑛,黃璞,陳喆,鄭思維,喻錦揚(yáng),史琛. Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences). 2017(02)
本文編號(hào):3265227
本文鏈接:http://sikaile.net/yixuelunwen/zhongyaolw/3265227.html
最近更新
教材專著