目的:通過研究壯骨止痛膠囊對去卵巢大鼠骨形成相關(guān)蛋白表達,以及含藥血清對成骨細(xì)胞相關(guān)蛋白表達的影響,探討壯骨止痛膠囊調(diào)控骨形成的作用機制。方法:本研究用大鼠雙側(cè)去卵巢法制備絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松病理模型,按體質(zhì)量隨機分為空白組、模型組、骨松寶組和壯骨止痛膠囊高劑量、中劑量、低劑量組,10只∕組。用各濃度的壯骨止痛膠囊干預(yù)13周,空白組和模型組給予等體積蒸餾水,給藥干預(yù)結(jié)束后,腹主動脈采血制備含藥血清備用,取大鼠股骨進行蘇木素-伊紅（Hematoxylin-eosin staining,HE）染色,進行骨組織病理形態(tài)學(xué)檢測,大鼠股骨進行免疫組化法檢測成骨基因特異性轉(zhuǎn)錄因子Runt相關(guān)基因2（runt related transcription factor-2,Runx2）、成骨相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抗體（osterix,Osx）、Dickkopf相關(guān)蛋白1（Dickkopf related protein 1,DKK1）的表達;用新生SD乳鼠建立原代成骨細(xì)胞提取和培養(yǎng),培養(yǎng)至第三代后加入相應(yīng)濃度的10%的含藥血清,銀染及堿性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP）染色鑒定成骨細(xì)胞,免疫... 

【文章來源】：湖南中醫(yī)藥大學(xué)湖南省

【文章頁數(shù)】：49 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

各組實驗大鼠的骨組織HE染色光鏡圖（×400）

空白組 158.25±0.87 147.25±0.60 84.98±1.36模型組 84.90±2.02＃90.37±0.34＃118.60±1.42＃骨松寶組 119.65±0.66＊143.02±0.52＊88.75±1.34＊壯骨止痛膠囊低劑量組 109.68±0.88＊Δ▲121.02±0.84＊Δ▲103.23±0.97＊Δ▲壯骨止痛膠囊中劑量組 110.77±1.04＊Δ▲121.73±0.81＊Δ▲95.78±0.85＊Δ▲壯骨止痛膠囊高劑量組 120.32±0.54＊139.72±1.26＊Δ90.25±0.87＊注：與空白組相比，＃P＜0.05;與模型組相比,＊P＜0.05;與骨松寶組相比,ΔP＜0.05;與壯骨止痛膠囊高劑量組相比,▲P＜0.05A 空白組 B 模型組 C 骨松寶組

D 壯骨止痛膠囊高劑量組 E 壯骨止痛膠囊中劑量組 F 壯骨止痛膠囊低劑量組圖 3 各組實驗大鼠骨組織中 Osx 蛋白的表達（免疫組化×400）A 空白組 B 模型組 C 骨松寶組

【參考文獻】：
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本文編號：3264923