通過(guò)二次旋轉(zhuǎn)回歸試驗(yàn)優(yōu)化短葶山麥冬[Liriope muscari（Decn.）Bailey]皂苷C提取工藝,獲到最佳提取工藝參數(shù)為:提取溫度40℃,酒精濃度為100%,料液比1∶30,超聲時(shí)間40 min,短葶山麥冬皂苷C得率為3.33%。因子效應(yīng)分析結(jié)果表明,不同因子對(duì)短葶山麥冬皂苷C得率的貢獻(xiàn)值表現(xiàn)為乙醇濃度>提取溫度>料液比>超聲時(shí)間。 

【文章來(lái)源】：林業(yè)科技通訊. 2020,(07)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

不同提取溫度下皂苷C的得率

固定提取溫度60 ℃,料液比1∶30,無(wú)水乙醇浸提,改變超聲時(shí)間,分布考察0、5、10、15、20、30、40 min 條件下皂苷C的提取率,結(jié)果超聲時(shí)間為30 min時(shí)皂苷C的提取率最高,為2.43%(圖2)。2.1.3 乙醇濃度考察

固定提取溫度60 ℃,料液比1∶30,超聲時(shí)間為30 min,改變乙醇濃度,分布考察浸提乙醇濃度為60%、70%、80%、90%、95%、100% 條件下皂苷C的提取率,結(jié)果無(wú)水乙醇浸提時(shí)皂苷C的提取率最高,為2.74%(圖3)。2.1.4 料液比考察

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]速溶紅茶茶多酚提取工藝優(yōu)化及因子效應(yīng)分析[J]. 王海斌,陳曉婷,孔祥海,丁力,邱豐艷,張清旭.  食品研究與開(kāi)發(fā). 2017(13)
[2]正交設(shè)計(jì)法優(yōu)化短葶山麥冬多糖的提取工藝[J]. 張維,張丹,邱飛,徐先祥,刁勇.  海峽藥學(xué). 2015(06)
[3]短葶山麥冬多糖和皂苷成分的研究進(jìn)展[J]. 邱飛,刁勇.  海峽藥學(xué). 2013(05)
[4]HPLC-ELSD法測(cè)定短葶山麥冬中短葶山麥冬皂苷C的含量[J]. 丁銳,狄天云,王剛力,林瑞超,劉麗芳.  藥物分析雜志. 2011(01)
[5]HPLC-ELSD測(cè)定不同產(chǎn)地與采收期短葶山麥冬中短葶山麥冬皂苷C的含量[J]. 胡正芳,蔣暢,秦民堅(jiān),戚進(jìn),余伯陽(yáng).  中國(guó)中藥雜志. 2010(19)
[6]麥冬多糖MDG-1對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞瘦素表達(dá)的影響[J]. 王碩,馮怡,徐德生,章漳,丁侃.  中國(guó)應(yīng)用生理學(xué)雜志. 2009(02)
[7]比色法測(cè)定短葶山麥冬藥材中總皂苷含量[J]. 李林洲,余伯陽(yáng).  海峽藥學(xué). 2005(03)
[8]短葶山麥冬化學(xué)成分的研究[J]. 程志紅,吳弢,余伯陽(yáng),徐珞珊.  中草藥. 2005(06)

碩士論文
[1]短葶山麥冬離體培養(yǎng)及多糖動(dòng)態(tài)變化研究[D]. 萬(wàn)學(xué)鋒.福建農(nóng)林大學(xué) 2009



本文編號(hào)：3259119