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基于Nrf2/HO-1通路探討黃芪甲苷對(duì)順鉑誘導(dǎo)的急性腎損傷的保護(hù)作用

發(fā)布時(shí)間:2021-06-26 11:42
  目的:探討黃芪甲苷對(duì)核轉(zhuǎn)錄因子NF-E2相關(guān)因子2 (Nrf2)/血紅素氧合酶-1 (HO-1)通路的調(diào)控作用及對(duì)順鉑誘導(dǎo)的急性腎損傷(AKI)的保護(hù)作用。方法:將大鼠按隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組、模型組、黃芪甲苷低、中、高劑量組5組,每組10只。除對(duì)照組外,其余各組用順鉑按7 mg/kg的劑量單次腹腔注射建立AKI模型。黃芪甲苷低、中、高劑量組分別按5、10、20 mg/kg的劑量給予黃芪甲苷注射液,模型組和對(duì)照組給予生理鹽水。用HE染色觀察腎臟組織病理學(xué)改變;測(cè)定血清中肌酐(SCr)和尿素氮(BUN)含量;測(cè)定腎組織中谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)活性以及丙二醛(MDA)含量;分別用蛋白質(zhì)印跡法(Western blot)、逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR)檢測(cè)Nrf2和HO-1蛋白及mRNA表達(dá)水平。結(jié)果:與對(duì)照組比較,模型組大鼠腎臟組織病理病變明顯,可見腎小管壞死和退行性改變;與模型組比較,黃芪甲苷低、中、高組大鼠腎臟組織病理病變程度減輕,其中黃芪甲苷高劑量組最為明顯。與對(duì)照組比較,模型組血清中SCr和BUN含量顯著升高(P<0.05),腎組織... 

【文章來(lái)源】:新中醫(yī). 2020,52(11)

【文章頁(yè)數(shù)】:5 頁(yè)

【部分圖文】:

基于Nrf2/HO-1通路探討黃芪甲苷對(duì)順鉑誘導(dǎo)的急性腎損傷的保護(hù)作用


各組大鼠腎臟組織病理學(xué)變化結(jié)果比較(注:HE染色,×400)

電泳圖,腎臟,蛋白,電泳圖


見表3、圖2。與對(duì)照組比較,模型組腎臟組織中Nrf2、HO-1相對(duì)蛋白表達(dá)水平顯著降低(P<0.05);與模型組比較,黃芪甲苷低、中、高劑量組腎臟組織中Nrf2、HO-1相對(duì)蛋白表達(dá)水平顯著升高(P<0.05);與黃芪甲苷低劑量組比較,黃芪甲苷高劑量組腎臟組織中Nrf2、HO-1相對(duì)蛋白表達(dá)水平顯著升高(P<0.05)。2.5 各組大鼠腎臟組織中Nrf2、HO-1 mRNA表達(dá)水平比較

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]六味地黃丸對(duì)順鉑誘導(dǎo)大鼠急性腎損傷的保護(hù)作用[J]. 李彩虹,崔亞萌,曾超,陳萬(wàn)里,齊新.  現(xiàn)代藥物與臨床. 2019(01)
[2]Danshen Modulates Nrf2-mediated Signaling Pathway in Cisplatin-induced Renal Injury[J]. 曹思思,顏苗,侯振彥,陳瑩,蔣云生,樊新榮,方平飛,張畢奎.  Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences). 2017(05)
[3]黃芪甲苷孵育的脂肪源性干細(xì)胞對(duì)順鉑誘導(dǎo)的急性腎損傷小鼠的保護(hù)作用[J]. 姜燕,王葳,李澤爭(zhēng),程勁,王巍巍,張金元.  中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志. 2014(02)



本文編號(hào):3251278

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