目的建立電子射線放射性損傷的頜下腺細(xì)胞模型,使用免疫熒光染色鑒定細(xì)胞,使用烏梅甘草噴霧劑對造模損傷后的SMG（Submandibular gland cells）進(jìn)行干預(yù),然后采用MTT（3-（4,5-dimethyl-2-thiazolyl）-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide）法測定細(xì)胞總增殖率,利用流式細(xì)胞技術(shù)和激光共聚焦技術(shù),檢測SMG凋亡率和凋亡形態(tài)的改變,從而探究烏梅甘草噴霧劑對SMG細(xì)胞的修復(fù)效果。方法實(shí)驗(yàn)一:大鼠乳鼠由廣州中醫(yī)藥大學(xué)（大學(xué)城）實(shí)驗(yàn)動物中心統(tǒng)一提供,SCXK（粵）2013-0034。乳鼠為0³日齡,共10只,采用75%酒精浸泡消毒后,在超凈臺內(nèi)鈍性分離出雙側(cè)頜下腺組織,采用0.2%的Ⅱ型膠原酶消化30分鐘,過濾離心重懸,種于25cm²的培養(yǎng)瓶備用。將P3代SMG細(xì)胞種植于96孔板,分為模型組、空白組,每組設(shè)置10個復(fù)孔。模型組分別給予0.1Gy、0.2Gy、1Gy、2Gy、4Gy。（射線類型為:X電子射線,能量為9兆伏,劑量率為3Gy/分鐘,跳數(shù)分別為:12 MU、24 MU... 

【文章來源】：廣州中醫(yī)藥大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】：55 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

放療導(dǎo)致口干癥關(guān)系簡圖

SMG行DAPI非特異性染色陰性（×200）

SMG行PCK特異性染色陽性（×200）

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號：3246198