目的:了解市場(chǎng)上售賣的防風(fēng)種子的真實(shí)性及種子品質(zhì),并對(duì)防風(fēng)種子的品質(zhì)進(jìn)行測(cè)定,并嘗試對(duì)防風(fēng)種子的鑒定方法進(jìn)行研究,為進(jìn)一步提高防風(fēng)種子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供依據(jù)。方法:本文收集29份防風(fēng)種子,對(duì)種子進(jìn)行凈度、發(fā)芽率、生活力、千粒重、含水量指標(biāo)的檢測(cè),評(píng)價(jià)市售防風(fēng)種子的質(zhì)量情況;通過顯微鑒定法、蛋白質(zhì)電泳法、基于ITS2序列的DNA條形碼鑒別法對(duì)防風(fēng)種子進(jìn)行鑒定研究。結(jié)果:收集的29份防風(fēng)種子凈度均不高,最高值為84.31%,最低值為51.72%;千粒重最高值為5.85g,最低值為3.41g;種子生活力相差最大,最大值為98%,最小值為0;種子發(fā)芽率相差較大,最高值為59%,最低值為0%;含水量差異較大,最高值為14.85%,最低值為5.99%;根據(jù)河北省地方標(biāo)準(zhǔn)（DB13/T1320.10-2010）,收集的29份防風(fēng)種子均不合格。29份防風(fēng)種子的顯微特征與文獻(xiàn)描述基本一致,各份防風(fēng)種子沒有明顯的差別。防風(fēng)種子總蛋白的SDS-PAGE電泳分析顯示,可以分離出16條條帶,其中有8條蛋白質(zhì)條帶顏色深,易于辨認(rèn),可以作為防風(fēng)種子的特異性蛋白,不同地區(qū)的防風(fēng)種子蛋白條帶差異不大。防風(fēng)種子的PCR測(cè)序結(jié)果... 

【文章來源】：長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)吉林省

【文章頁(yè)數(shù)】：61 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

0各份防風(fēng)種子質(zhì)量檢測(cè)數(shù)據(jù)圖

安徽 75.140 5.240 92.000 29.000 9.100黑龍江 62.695 4.205 84.000 20.500 8.855圖31 各地區(qū)防風(fēng)種子質(zhì)量檢測(cè)數(shù)據(jù)對(duì)比圖

11-10號(hào)防風(fēng)種子蛋白質(zhì)電泳條帶

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[9]防風(fēng)妙用之藥理闡發(fā)[J]. 韓晶晶,王暉.  浙江中醫(yī)雜志. 2015(02)
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博士論文
[1]防風(fēng)藥材化學(xué)成分及其與根際土壤中無機(jī)元素含量的相關(guān)性研究[D]. 孫晶波.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué) 2013

碩士論文
[1]防風(fēng)及其近緣種的DNA指紋分析及質(zhì)量相關(guān)研究[D]. 王大威.東北農(nóng)業(yè)大學(xué) 2004



本文編號(hào)：3245437