目的:建立基于標(biāo)準(zhǔn)湯劑的鮮魚腥草配方顆粒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),為鮮魚腥草配方顆粒質(zhì)量控制提供參考。方法:依照標(biāo)準(zhǔn)湯劑的制備要求,制備15批鮮魚腥草標(biāo)準(zhǔn)湯劑及3批配方顆粒,計算出膏率;利用UPLC法測定標(biāo)準(zhǔn)湯劑和配方顆粒中指標(biāo)成分槲皮苷的含量、轉(zhuǎn)移率以及指紋圖譜。結(jié)果:15批鮮魚腥草標(biāo)準(zhǔn)湯劑出膏率為3.45%～4.77%,槲皮苷含量為0.54%～2.08%,轉(zhuǎn)移率為56.86%～86.50%;建立了鮮魚腥草標(biāo)準(zhǔn)湯劑UPLC指紋圖譜,共標(biāo)定了7個共有峰,指認(rèn)了5個成分。結(jié)論:該研究建立的基于標(biāo)準(zhǔn)湯劑的鮮魚腥草配方顆粒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)合理可靠、穩(wěn)定可行,可為鮮魚腥草配方顆粒的質(zhì)量控制提供參考。 

【文章來源】：中藥材. 2020,43(04)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

對照品溶液(A)及鮮魚腥草標(biāo)準(zhǔn)湯劑樣品溶液(B)的HPLC色譜圖

以2號綠原酸色譜峰為1、3號色譜峰的參照峰(S1),7號槲皮苷色譜峰為4～6號色譜峰的參照峰(S2),計算得到各共有峰的相對保留時間RSD為0.05%～0.32%,但相對峰面積差異較大，見表4。由于標(biāo)定的鮮魚腥草7個共有分別屬于有機(jī)酸類和黃酮類化合物，均呈現(xiàn)一定的熱不穩(wěn)定性，同時考慮到鮮魚腥草藥材在儲藏運(yùn)輸?shù)倪^程中各成分可能存在酶解，故不建議限定鮮魚腥草配方顆粒指紋圖譜各特征峰的相對峰面積范圍。表3 鮮魚腥草指紋圖譜部分共有峰的質(zhì)譜參數(shù) 峰號 tR/min 分子式 [M-H]-(m/z) 主要碎片離子 化合物 1 5.59 C16H18O9 355.17 163.06,205.25,206.10,355.10 新綠原酸 2 8.54 C16H18O9 355.17 163.13,214.03,291.00,354.91,355.10 綠原酸 3 9.30 C16H18O9 355.10 163.06,214.29,217.54,354.91,355.10 隱綠原酸 5 15.59 C21H20O12 465.10 116.12,214.03,303.09,464.97,465.17 金絲桃苷 7 17.56 C21H20O11 449.17 109.95,213.90,302.77,302.90,449.24 槲皮苷

表3 鮮魚腥草指紋圖譜部分共有峰的質(zhì)譜參數(shù) 峰號 tR/min 分子式 [M-H]-(m/z) 主要碎片離子 化合物 1 5.59 C16H18O9 355.17 163.06,205.25,206.10,355.10 新綠原酸 2 8.54 C16H18O9 355.17 163.13,214.03,291.00,354.91,355.10 綠原酸 3 9.30 C16H18O9 355.10 163.06,214.29,217.54,354.91,355.10 隱綠原酸 5 15.59 C21H20O12 465.10 116.12,214.03,303.09,464.97,465.17 金絲桃苷 7 17.56 C21H20O11 449.17 109.95,213.90,302.77,302.90,449.24 槲皮苷2.3.6 相似度評價：

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3245043