目的基于尿代謝組學探討恒清Ⅱ號方治療阿爾茨海默�。ˋD）小鼠的作用及其機制。方法將APPswe/PS1dE9雙轉(zhuǎn)基因AD模型小鼠隨機分為模型組（model組）、恒清Ⅱ號方低劑量組（HQ-L組）、恒清Ⅱ號方中劑量組（HQ-M組）、恒清Ⅱ號方高劑量組（HQ-H組）、安理申組（Aricept組）,每組10只。同月齡C57BL/6J小鼠10只作為正常組（normal組）。采用水迷宮測試各組小鼠認知功能,以代謝組學技術(shù)篩選AD小鼠尿液生物標記物,并分析其對應的代謝通路。結(jié)果在改善小鼠認知功能方面,與model組比較,HQ-M組、HQ-H組、Aricept組小鼠逃避潛伏期（EL）明顯縮短（P<0.01）,穿越平臺次數(shù)（NCP）明顯增加（P<0.01）;與HQ-L組比較,HQ-M組、HQ-H組、Aricept組小鼠EL明顯縮短,NCP明顯增加,差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05或P<0.01）;與HQ-M組比較,HQ-H組小鼠EL明顯縮短（P<0.05）,NCP明顯增加（P<0.05）;與Aricept組比較,HQ-H組小鼠EL明顯縮短（P<0.05）,NCP... 

【文章來源】：中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志. 2020,18(17)

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

QC樣本總離子流色譜圖

每組小鼠的積分值采用OPLS-DA方法對兩組間差異化合物進行比較分析,可看出normal組與model組、HQ-L組與model組、HQ-M組與model組、HQ-H組與model組、Aricept組與model組分布的區(qū)域完全分開、無交叉。各組的Q2值依次為0.774、0.812、0.845、0.832、0.766,Q2值均大于0.4,可以認為模型預測結(jié)果良,說明兩組間代謝物均有差異。詳見圖2～圖9。圖3 HQ-L組與model組尿液1H-NMR模式識別分析

HQ-L組與model組尿液1H-NMR模式識別分析

【參考文獻】：
期刊論文
[1]�；撬釋﹀i致大鼠空間記憶能力衰退的影響[J]. 郭敏,程莉霞,王培福.  貴州醫(yī)科大學學報. 2018(02)
[2]當歸揮發(fā)油給藥大鼠尿液比較代謝組學研究[J]. 李錦霞,張蔓,孫立博,張玲,張文泉,趙海福,李朋玲,華永麗,紀鵬,魏彥明.  中國中藥雜志. 2014(07)
[3]藥理試驗中動物間和動物與人體間的等效劑量換算[J]. 黃繼漢,黃曉暉,陳志揚,鄭青山,孫瑞元.  中國臨床藥理學與治療學. 2004(09)



本文編號：3238274