目的觀察姜黃素對血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）干預后Ha Ca T細胞增殖及細胞內(nèi)微小RNA-203（mi R-203）表達的影響。方法 CCK-8法檢測不同濃度姜黃素（0、19.5、39、78.1、156.2、312.5、625、1250、2500、5000ng/m L）對VEGF刺激干預后Ha Ca T細胞增殖的影響。實時熒光定量PCR（Real-time PCR）法檢測25ng/m L VEGF、1380ng/m L姜黃素、5000ng/m L姜黃素分別及聯(lián)合作用下對Ha Ca T細胞內(nèi)mi R-203表達的影響。結果姜黃素在實驗濃度范圍內(nèi)呈濃度依賴性抑制Ha Ca T細胞增殖,與0ng/m L姜黃素比較,2500ng/m L姜黃素明顯抑制細胞增殖[（0.383±0.006）比（0.520±0.017）,P<0.05]。與空白組比較,25ng/m L VEGF誘導下的Ha Ca T細胞mi R-203表達明顯上調(diào)[（4.049±0.302）比1,P<0.05],而5000ng/m L姜黃素能明顯抑制Ha Ca T細胞mi R-203表達[（0.449±0.052）比1,... 

【文章來源】：浙江中西醫(yī)結合雜志. 2020,30(09)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 實驗材料
    1.1 細胞
    1.2 藥物與試劑
    1.3 儀器
2 實驗方法
    2.1 姜黃素溶液配制
    2.2 CCK-8法檢測Ha Ca T細胞增殖情況
    2.3 實時熒光定量PCR(real-time
        2.3.1 細胞鋪板及加藥
        2.3.2 設計合成引物
        2.3.3 Ha Ca T細胞總RNA提取
        2.3.4反轉(zhuǎn)錄反應
        2.3.5 Real-time PCR反應
    2.4統(tǒng)計學方法
3 結果
    3.1 Ha Ca T細胞增殖情況
    3.2 Real-time PCR結果
4 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]姜黃素對HaCaT細胞增殖、凋亡及KLF6/p21蛋白表達的影響[J]. 王智杰,王磊,鄭益志.  浙江中西醫(yī)結合雜志. 2019(05)
[2]VEGF對HaCaT細胞誘生型一氧化氮合酶蛋白表達及細胞增殖的影響[J]. 龍劍文,皮先明,王玉英,涂亞庭.  中國皮膚性病學雜志. 2013(06)
[3]miR-203及其靶基因與腫瘤關系的研究進展[J]. 崔曉賓,陳云昭,潘慶芳,李鋒.  臨床與實驗病理學雜志. 2012(02)
[4]IFN-γ與銀屑病相關性的Meta分析[J]. 徐麗敏,茹雪瑩,吳泰相.  中國循證醫(yī)學雜志. 2007(07)

博士論文
[1]miR-203與SOCS3的相互作用及其在HaCaT細胞中的機制研究[D]. 李芳芳.中南大學 2013
[2]miR-203通過靶向調(diào)控生存素抑制肝細胞癌增殖的作用[D]. 王偉.吉林大學 2013



本文編號：3234683