目的觀察姜黃素對(duì)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）干預(yù)后Ha Ca T細(xì)胞增殖及細(xì)胞內(nèi)微小RNA-203（mi R-203）表達(dá)的影響。方法 CCK-8法檢測(cè)不同濃度姜黃素（0、19.5、39、78.1、156.2、312.5、625、1250、2500、5000ng/m L）對(duì)VEGF刺激干預(yù)后Ha Ca T細(xì)胞增殖的影響。實(shí)時(shí)熒光定量PCR（Real-time PCR）法檢測(cè)25ng/m L VEGF、1380ng/m L姜黃素、5000ng/m L姜黃素分別及聯(lián)合作用下對(duì)Ha Ca T細(xì)胞內(nèi)mi R-203表達(dá)的影響。結(jié)果姜黃素在實(shí)驗(yàn)濃度范圍內(nèi)呈濃度依賴性抑制Ha Ca T細(xì)胞增殖,與0ng/m L姜黃素比較,2500ng/m L姜黃素明顯抑制細(xì)胞增殖[（0.383±0.006）比（0.520±0.017）,P<0.05]。與空白組比較,25ng/m L VEGF誘導(dǎo)下的Ha Ca T細(xì)胞mi R-203表達(dá)明顯上調(diào)[（4.049±0.302）比1,P<0.05],而5000ng/m L姜黃素能明顯抑制Ha Ca T細(xì)胞mi R-203表達(dá)[（0.449±0.052）比1,... 

【文章來(lái)源】：浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2020,30(09)

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)材料
    1.1 細(xì)胞
    1.2 藥物與試劑
    1.3 儀器
2 實(shí)驗(yàn)方法
    2.1 姜黃素溶液配制
    2.2 CCK-8法檢測(cè)Ha Ca T細(xì)胞增殖情況
    2.3 實(shí)時(shí)熒光定量PCR(real-time
        2.3.1 細(xì)胞鋪板及加藥
        2.3.2 設(shè)計(jì)合成引物
        2.3.3 Ha Ca T細(xì)胞總RNA提取
        2.3.4反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)
        2.3.5 Real-time PCR反應(yīng)
    2.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
3 結(jié)果
    3.1 Ha Ca T細(xì)胞增殖情況
    3.2 Real-time PCR結(jié)果
4 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]姜黃素對(duì)HaCaT細(xì)胞增殖、凋亡及KLF6/p21蛋白表達(dá)的影響[J]. 王智杰,王磊,鄭益志.  浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2019(05)
[2]VEGF對(duì)HaCaT細(xì)胞誘生型一氧化氮合酶蛋白表達(dá)及細(xì)胞增殖的影響[J]. 龍劍文,皮先明,王玉英,涂亞庭.  中國(guó)皮膚性病學(xué)雜志. 2013(06)
[3]miR-203及其靶基因與腫瘤關(guān)系的研究進(jìn)展[J]. 崔曉賓,陳云昭,潘慶芳,李鋒.  臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志. 2012(02)
[4]IFN-γ與銀屑病相關(guān)性的Meta分析[J]. 徐麗敏,茹雪瑩,吳泰相.  中國(guó)循證醫(yī)學(xué)雜志. 2007(07)

博士論文
[1]miR-203與SOCS3的相互作用及其在HaCaT細(xì)胞中的機(jī)制研究[D]. 李芳芳.中南大學(xué) 2013
[2]miR-203通過(guò)靶向調(diào)控生存素抑制肝細(xì)胞癌增殖的作用[D]. 王偉.吉林大學(xué) 2013



本文編號(hào)：3234683