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蜜炙黃芪多糖誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞免疫原性死亡的實(shí)驗(yàn)研究

發(fā)布時(shí)間:2021-06-14 09:48
  背景:近年來,從天然藥材中分離與提取有效的抗腫瘤活性成分,可能成為一種腫瘤治療的新策略,引起研究者們的極大關(guān)注。黃芪是天然藥材中研究最多的,其主要有效化學(xué)成分包括:黃芪多糖(astragalus polysaccharides.APS)、黃芪皂苷(astragaloside)、黃芪黃酮(astragalus flavone)等。黃芪多糖是具有廣泛藥理作用的活性物質(zhì),如抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)、治療心血管疾病及糖尿病等。蜜炙黃芪多糖(honey-processing Astragalus polysaccharides,HP-APS)是黃芪經(jīng)過蜜炙后所提取的多糖,與APS相比較,HP-APS生物活性及藥效得以提高。黃芪多糖的抗腫瘤作用可通過免疫調(diào)節(jié)功能實(shí)現(xiàn),推測腫瘤細(xì)胞的免疫原性死亡可能是免疫調(diào)節(jié)類抗腫瘤藥物的關(guān)鍵機(jī)制。因此,本課題主要探究HP-APS與APS對(duì)腫瘤細(xì)胞的免疫原性的影響及其抗腫瘤分子機(jī)制相關(guān)性研究。目的:考察蜜炙黃芪多糖及黃芪多糖的抗腫瘤免疫活性及其對(duì)腫瘤細(xì)胞的免疫原性死亡影響。方法:1.采用水提醇沉法提取蜜炙黃芪多糖,通過凝膠色譜進(jìn)一步分離純化,硫酸苯酚比色法測定黃芪多糖和蜜炙... 

【文章來源】:廣東藥科大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】:90 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

蜜炙黃芪多糖誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞免疫原性死亡的實(shí)驗(yàn)研究


化療藥物誘導(dǎo)的腫瘤免疫原性死亡[1]

曲線,標(biāo)準(zhǔn)液,葡萄糖,黃芪


提取量/g 得率% 多糖含量%多糖 2.37±0.32*4.75±0.12*67.22±0.5糖 1.65±0.41 3.31±0.17 69.81±0.7 P<0.05,與 APS 相比 HP-APS 的提取量、得率和含量均有顯著性的水提醇沉的方法提取了黃芪和炙品黃芪中的 HP-APS 與 APS2,HP-APS 的得率相較于 APS 的得率顯著升高,說明黃芪蜜成分的溶出。通過葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液的標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算出 HP-APS圖 2-1 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液的標(biāo)準(zhǔn)曲線(橫坐標(biāo)表示濃度:mg/mL,縱坐標(biāo)為吸光度:OD 值)表 2-2 兩種黃芪多糖的提取結(jié)果

折線圖,折線圖,藥科大學(xué),畢業(yè)論文


廣東藥科大學(xué)碩士研究生畢業(yè)論文糖(0mg/mL 、0.625mg/mL 、1.25mg/mL、2.5mg/mL、5mg/mL、 A549 細(xì)胞 48h 后,隨 HP-APS 和 APS 濃度的增加,對(duì) A549逐漸增強(qiáng),且具有劑量依賴性。與 APS 劑量組相比,HP-AP具有較明顯的抑制作用。當(dāng) APS 與 HP-APS 的濃度為 10mg/率最大,可達(dá) 46.5±1.71%與 48.9±0.98%。

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]系統(tǒng)評(píng)價(jià)蜜炙對(duì)黃芪藥效物質(zhì)基礎(chǔ)的改變[J]. 蔡金坊,代云桃,肖永慶,趙嶸,張立偉.  中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2016(08)
[2]靶向抑制PD-L1/PD-1的免疫治療惡性黑色素瘤新進(jìn)展[J]. 鹿玉印,郭秀麗.  中國藥學(xué)雜志. 2015(22)
[3]多柔比星誘導(dǎo)人前列腺癌細(xì)胞免疫原性死亡[J]. 吳紅艷,曹春雨,楊建林,王艷林.  生命科學(xué)研究. 2015(05)
[4]抗PD-1/PD-L1藥物在黑色素瘤治療中的基礎(chǔ)及應(yīng)用[J]. 喬昱,馬家芳.  世界臨床藥物. 2015(06)
[5]枸杞多糖對(duì)肝癌模型小鼠腫瘤抑制與免疫功能的影響[J]. 肖佩玉,萬正蘭,黃際薇.  中國藥房. 2014(43)
[6]黃芪多糖調(diào)節(jié)黑色素瘤小鼠PD-1/PD-Ls分子表達(dá)的研究[J]. 王潔茹,王金英,張婷婷,程曉東.  上海中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào). 2014(05)
[7]黑色素瘤治療研究進(jìn)展[J]. 郭軍.  科技導(dǎo)報(bào). 2014(26)
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[9]黃芪多糖藥理作用的研究進(jìn)展[J]. 柏冬志,東方,唐文婷,陳璇.  黑龍江醫(yī)藥. 2014(01)
[10]黃芪多糖對(duì)腫瘤模型小鼠紅細(xì)胞免疫功能的影響[J]. 季宇彬,汲晨鋒.  現(xiàn)代食品科技. 2013(09)

博士論文
[1]NLR家族分子和DAMP家族CRT分子在腫瘤發(fā)生發(fā)展中的作用及其分子機(jī)制[D]. 劉蓉蓉.第四軍醫(yī)大學(xué) 2015
[2]黃芪多糖通過誘導(dǎo)樹突狀細(xì)胞成熟對(duì)胃癌的抑制作用的研究[D]. 田野.安徽醫(yī)科大學(xué) 2014
[3]黃芪多糖誘導(dǎo)樹突狀細(xì)胞成熟并促進(jìn)特異性抗腫瘤免疫的實(shí)驗(yàn)研究[D]. 荊雪寧.山東中醫(yī)藥大學(xué) 2013

碩士論文
[1]蜜炙黃芪化學(xué)成分分析及作用于脾氣虛大鼠的藥效學(xué)評(píng)價(jià)[D]. 肖滿珊.廣東藥學(xué)院 2015
[2]B7-2及B7-H1在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及臨床意義[D]. 宗良.中國醫(yī)科大學(xué) 2009



本文編號(hào):3229574

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