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醒腦靜注射液保護(hù)新型冠狀病毒致神經(jīng)系統(tǒng)損害的功效網(wǎng)絡(luò)分析與機(jī)制預(yù)測(cè)

發(fā)布時(shí)間:2021-06-14 08:39
  目的探尋醒腦靜注射液(XNJI)保護(hù)新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)致神經(jīng)系統(tǒng)損害的活性成分、靶點(diǎn)及通路,以期闡述其作用機(jī)制。方法利用TCMSP、BATMAN、Swiss Target Prediction等數(shù)據(jù)庫(kù)檢索醒腦靜注射液的中藥的化學(xué)成分和作用靶點(diǎn),使用Cytoscape軟件分別構(gòu)建醒腦靜注射液"中藥-活性成分-相關(guān)靶點(diǎn)"功效作用網(wǎng)絡(luò),通過GO富集和KEGG通路注釋分析預(yù)測(cè)潛在的作用機(jī)制,并將醒腦靜注射液中核心成分與SARS-CoV-2 3CL Mpro、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶Ⅱ(ACE2)、2019-nCoV RBD/ACE2-B0AT1 complex進(jìn)行分子對(duì)接驗(yàn)證。結(jié)果篩選出醒腦靜注射液105個(gè)活性成分,928個(gè)藥物靶點(diǎn),741個(gè)冠狀病毒靶點(diǎn),611個(gè)神經(jīng)保護(hù)靶點(diǎn),得到藥物-疾病共同靶點(diǎn)83個(gè),核心成分12個(gè),關(guān)鍵靶點(diǎn)7個(gè)。GO富集分析共得到204個(gè)條目,KEGG注釋分析共得到120條信號(hào)通路,涉及乙型肝炎通路、致癌通路、TNF、HIF-1及VEGF信號(hào)通路等。分子對(duì)接結(jié)果顯示醒腦靜注射液核心成分與3CL Mpro、ACE2、和complex的結(jié)合活性較好,其中綠蓮皂苷元... 

【文章來源】:中草藥. 2020,51(12)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】:12 頁(yè)

【部分圖文】:

醒腦靜注射液保護(hù)新型冠狀病毒致神經(jīng)系統(tǒng)損害的功效網(wǎng)絡(luò)分析與機(jī)制預(yù)測(cè)


醒腦靜注射液與冠狀病毒靶點(diǎn)、神經(jīng)保護(hù)靶點(diǎn)韋恩圖

冠狀病毒,靜注,靶點(diǎn)


根據(jù)靶點(diǎn)度值2倍中位數(shù)為篩選條件,刪除與靶點(diǎn)無交集的孤立成分,構(gòu)建醒腦靜注射液抗冠狀病毒作用網(wǎng)絡(luò)。結(jié)果發(fā)現(xiàn),異山柰素(3-methylkempferol)、5-羥基-6,7,3′,4′,5′-五甲氧基黃酮(5-hydroxy-6,7,3′,4′,5′-pentamethoxyflavone)、桑黃素(morin)、山柰酚(kaempferol)、槲皮素(quercetin)、艾黃素(artemisetin)、梔子黃素A(gardenin)、金雀異黃酮(genistein)、姜黃素(curcumin)、蘇丹III(sudan III)、龍腦香內(nèi)酯(dryobalanone)等87個(gè)活性成分作用于PTGS2、ALOX5、CYP17A1、PTGS1、CA9、PPARA、ESR1、PARP1、NOS2、ADORA2A等54個(gè)靶點(diǎn)發(fā)揮抗冠狀病毒的作用。其中,異山柰素、5-羥基-6,7,3′,4′,5′-五甲氧基黃酮、桑黃素、山柰酚、槲皮素分別調(diào)控30、29、29、28、28個(gè)靶點(diǎn),見圖2。2.3.2 醒腦靜注射液神經(jīng)保護(hù)網(wǎng)絡(luò)

神經(jīng)保護(hù)作用,靜注,睪酮,靶點(diǎn)


醒腦靜注射液中異山柰素、山柰酚、5-羥基-6,7,3′,4′,5′-五甲氧基黃酮、睪酮(testosterone)、桑黃素、槲皮素、艾黃素、梔子黃素A、齊墩果酸(oleanolic acid)、龍腦香內(nèi)酯等92個(gè)活性成分通過作用CYP19A1、AR、HSD11B1、ALOX5、PTGS2、PTGS1、ACHE、ESR2、PPARA、BACE1等56個(gè)靶點(diǎn)保護(hù)神經(jīng)系統(tǒng)。異山柰素作用靶點(diǎn)30個(gè),為方中最多,其次為山柰酚29個(gè),5-羥基-6,7,3′,4′,5′-五甲氧基黃酮27個(gè),睪酮27個(gè),桑黃素27個(gè)。見圖3。2.3.3 核心成分-疾病關(guān)系網(wǎng)絡(luò)

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
[1]偶氮染料的致突變分子機(jī)制及其毒代動(dòng)力學(xué)研究[D]. 朱浩.寧波大學(xué) 2014
[2]黃酮類化合物抗病毒及抗炎活性研究[D]. 鄢春旻.南京大學(xué) 2012



本文編號(hào):3229463

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