目的:探討在阿霉素所致的心肌損傷中^PiC的表達情況,利用姜黃素進行干預后心肌細胞損傷的減輕程度及保護機制。方法:一、體外培養(yǎng)大鼠^H9c2心肌細胞,給予阿霉素^{（lμg/ml）}刺激,構建心肌細胞損傷模型,共分為⁴組:對照組、阿霉素損傷^1h組、阿霉素損傷^3h組、阿霉素損傷^6h組。應用^MTT和流式細胞儀檢測細胞存活情況,^GSH、^SOD及MDA試劑盒檢測細胞內(nèi)氧化應激水平,^JC-1染色法檢測線粒體膜電位變化情況,Real-time PCR_檢測SLC25a3 mRNA_{表達水平,}Western blot_檢測PiC_蛋白表達水平。二、體外培養(yǎng)大鼠^H9c2心肌細胞,給予阿霉素(^lμg/ml)刺激,并分給予濃度為⁰、<... 

【文章來源】：天津醫(yī)科大學天津市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：109 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

阿霉素24小時劑量比例的增殖測定的IC50

同時間細胞內(nèi)Gpx活性（A）、SOD活力（B）及MDA細胞模型線粒體膜電位檢測結果照組細胞（圖3 A）紅色熒光數(shù)量較多，表DOX作用時間的延長，阿霉素1h（圖3 B）胞中紅色熒光數(shù)量均出現(xiàn)不同程度的下降。

Western-blot結果如圖4所示，隨阿霉素作用時間的延長，對照組細胞內(nèi)PiC蛋白的表達量明顯低于阿霉素作用1、3、6h組（p<0.01），且在阿霉素作用6h時，細胞內(nèi)隨阿霉素作用時間的延長PiC蛋白的表達水平呈現(xiàn)遞增趨勢（圖4 B）。A B圖4阿霉素損傷細胞模型PiC表達水平

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3220608