發(fā)布時間：2021-06-08 23:03

　　目的:建立蔓荊子的UPLC指紋圖譜及多成分含量同時測定方法。方法:采用Waters CORTECS UPLC T3（150 mm×2.1 mm,1.6μm）色譜柱,以乙腈-0.1%甲酸溶液為流動相,梯度洗脫,柱溫為35℃,流速為0.25 mL/min,檢測波長為245 nm,通過相似度評價及主成分分析對產(chǎn)于山東、江西、云南和安徽的28批次蔓荊子藥材的質(zhì)量進行評價。結(jié)果:建立了蔓荊子藥材UPLC指紋圖譜,確定9個共有峰,指認了綠原酸、異葒草苷、穗花牡荊苷、木犀草素、蔓荊子黃素5個成分,建立了其含量測定方法。山東和江西產(chǎn)地藥材的指紋圖譜與對照圖譜相似度均>0.900,且主成分分析有明顯聚類趨勢,表明這2個產(chǎn)地蔓荊子藥材的質(zhì)量一致性較高。結(jié)論:所建立的蔓荊子藥材UPLC指紋圖譜及定量分析方法穩(wěn)定、可靠,重現(xiàn)性好,可為不同產(chǎn)地蔓荊子藥材質(zhì)量評價和控制提供參考。 

【文章來源】：中藥材. 2020,43(03)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

混合對照品溶液的UPLC色譜圖

取28批蔓荊子樣品溶液,按“2.1”項下色譜條件進樣測定,記錄色譜圖。采用“中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)(2012版)”,以S11為參照圖譜,以中位數(shù)為對照圖譜生成方法,時間窗寬度為0.1 s,自動匹配,生成蔓荊子UPLC對照圖譜,確定9個共有峰,通過與對照品比對,指認了其中5個,見圖2。以4號綠原酸色譜峰為參照峰(S),分別計算得到共有峰的相對保留時間和相對峰面積,結(jié)果見表2、表3。表2 蔓荊子指紋圖譜共有峰的相對保留時間 編號 1 2 3 4(S) 5 6 7 8 9 S1 0.728 0.896 0.936 1.000 1.357 1.409 2.226 2.539 2.725 S2 0.730 0.897 0.936 1.000 1.354 1.405 2.222 2.534 2.720 S3 0.729 0.897 0.935 1.000 1.352 1.405 2.222 2.531 2.715 S4 0.729 0.897 0.936 1.000 1.356 1.408 2.226 2.537 2.722 S5 0.731 0.897 0.936 1.000 1.355 1.407 2.224 2.535 2.720 S6 0.727 0.896 0.935 1.000 1.352 1.404 2.220 2.529 2.715 S7 0.728 0.896 0.935 1.000 1.352 1.403 2.221 2.531 2.717 S8 0.728 0.896 0.935 1.000 1.355 1.407 2.227 2.536 2.722 S9 0.728 0.896 0.935 1.000 1.353 1.405 2.222 2.531 2.716 S10 0.729 0.897 0.935 1.000 1.350 1.401 2.218 2.527 2.711 S11 0.731 0.897 0.937 1.000 1.354 1.404 2.226 2.537 2.723 S12 0.729 0.896 0.935 1.000 1.351 1.403 2.220 2.530 2.715 S13 0.729 0.897 0.935 1.000 1.352 1.403 2.220 2.531 2.716 S14 0.729 0.897 0.935 1.000 1.350 1.402 2.217 2.527 2.711 S15 0.729 0.897 0.935 1.000 1.352 1.404 2.220 2.531 2.716 S16 0.730 0.898 0.936 1.000 1.354 1.406 2.220 2.530 2.714 S17 0.730 0.898 0.936 1.000 1.350 1.402 2.220 2.528 2.713 S18 0.727 0.896 0.934 1.000 1.353 1.405 2.219 2.528 2.713 S19 0.730 0.898 0.936 1.000 1.350 1.402 2.219 2.527 2.711 S20 0.730 0.897 0.936 1.000 1.354 1.405 2.219 2.528 2.712 S21 0.729 0.897 0.935 1.000 1.351 1.402 2.215 2.524 2.709 S22 0.730 0.897 0.935 1.000 1.351 1.403 2.217 2.526 2.711 S23 0.730 0.898 0.936 1.000 1.351 1.403 2.217 2.526 2.710 S24 0.729 0.897 0.935 1.000 1.351 1.403 2.214 2.523 2.706

表6 蔓荊子指紋圖譜主成分因子載荷矩陣 峰號 主成分1 主成分2 1 0.959 0.123 2 0.848 -0.381 3 0.867 0.292 4 0.815 0.260 5 0.830 0.111 6 0.518 0.783 7 0.780 -0.222 8 0.730 -0.503 9 0.917 -0.2362.5 含量測定

【參考文獻】：
期刊論文
[1]蔓荊子黃酮類化學成分的研究[J]. 蔡凡,嚴啟新.  廣東藥科大學學報. 2017(03)
[2]異地馴化對蔓荊子中蔓荊子黃素含量的影響[J]. 李劍芳,孫維洋,徐凌川.  時珍國醫(yī)國藥. 2012(05)
[3]單葉蔓荊不同器官中蔓荊子黃素含量測定[J]. 孫維洋,李劍芳.  醫(yī)藥導報. 2012(02)
[4]HPLC法測定江西不同產(chǎn)地蔓荊子中蔓荊子黃素的含量[J]. 楊人澤,鐘美興,鐘星明.  中國藥房. 2011(47)
[5]福建省市售蔓荊子質(zhì)量評價[J]. 劉小芬,楊成梓,范世明,葉夢屏.  亞熱帶植物科學. 2011(01)
[6]不同產(chǎn)地蔓荊子中黃酮類成分含量分析[J]. 辛海量,胡園,張巧艷,鄭漢臣,秦路平.  藥學服務與研究. 2010(06)
[7]高速逆流色譜分離純化蔓荊子中的活性成分[J]. 管仁軍,王岱杰,于宗淵,王曉,藍天鳳.  色譜. 2010(11)
[8]高效液相色譜法測定蔓荊子生品與炮制品中蔓荊子黃素的含量[J]. 王坤,張桂菊,王宏.  中國實驗方劑學雜志. 2009(10)



本文編號：3219391