基于UPLC指紋圖譜及多成分含量同時(shí)測(cè)定的蔓荊子藥材質(zhì)量控制研究
發(fā)布時(shí)間:2021-06-08 23:03
目的:建立蔓荊子的UPLC指紋圖譜及多成分含量同時(shí)測(cè)定方法。方法:采用Waters CORTECS UPLC T3(150 mm×2.1 mm,1.6μm)色譜柱,以乙腈-0.1%甲酸溶液為流動(dòng)相,梯度洗脫,柱溫為35℃,流速為0.25 mL/min,檢測(cè)波長(zhǎng)為245 nm,通過(guò)相似度評(píng)價(jià)及主成分分析對(duì)產(chǎn)于山東、江西、云南和安徽的28批次蔓荊子藥材的質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果:建立了蔓荊子藥材UPLC指紋圖譜,確定9個(gè)共有峰,指認(rèn)了綠原酸、異葒草苷、穗花牡荊苷、木犀草素、蔓荊子黃素5個(gè)成分,建立了其含量測(cè)定方法。山東和江西產(chǎn)地藥材的指紋圖譜與對(duì)照?qǐng)D譜相似度均>0.900,且主成分分析有明顯聚類趨勢(shì),表明這2個(gè)產(chǎn)地蔓荊子藥材的質(zhì)量一致性較高。結(jié)論:所建立的蔓荊子藥材UPLC指紋圖譜及定量分析方法穩(wěn)定、可靠,重現(xiàn)性好,可為不同產(chǎn)地蔓荊子藥材質(zhì)量評(píng)價(jià)和控制提供參考。
【文章來(lái)源】:中藥材. 2020,43(03)北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】:7 頁(yè)
【部分圖文】:
混合對(duì)照品溶液的UPLC色譜圖
取28批蔓荊子樣品溶液,按“2.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣測(cè)定,記錄色譜圖。采用“中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)(2012版)”,以S11為參照?qǐng)D譜,以中位數(shù)為對(duì)照?qǐng)D譜生成方法,時(shí)間窗寬度為0.1 s,自動(dòng)匹配,生成蔓荊子UPLC對(duì)照?qǐng)D譜,確定9個(gè)共有峰,通過(guò)與對(duì)照品比對(duì),指認(rèn)了其中5個(gè),見(jiàn)圖2。以4號(hào)綠原酸色譜峰為參照峰(S),分別計(jì)算得到共有峰的相對(duì)保留時(shí)間和相對(duì)峰面積,結(jié)果見(jiàn)表2、表3。表2 蔓荊子指紋圖譜共有峰的相對(duì)保留時(shí)間 編號(hào) 1 2 3 4(S) 5 6 7 8 9 S1 0.728 0.896 0.936 1.000 1.357 1.409 2.226 2.539 2.725 S2 0.730 0.897 0.936 1.000 1.354 1.405 2.222 2.534 2.720 S3 0.729 0.897 0.935 1.000 1.352 1.405 2.222 2.531 2.715 S4 0.729 0.897 0.936 1.000 1.356 1.408 2.226 2.537 2.722 S5 0.731 0.897 0.936 1.000 1.355 1.407 2.224 2.535 2.720 S6 0.727 0.896 0.935 1.000 1.352 1.404 2.220 2.529 2.715 S7 0.728 0.896 0.935 1.000 1.352 1.403 2.221 2.531 2.717 S8 0.728 0.896 0.935 1.000 1.355 1.407 2.227 2.536 2.722 S9 0.728 0.896 0.935 1.000 1.353 1.405 2.222 2.531 2.716 S10 0.729 0.897 0.935 1.000 1.350 1.401 2.218 2.527 2.711 S11 0.731 0.897 0.937 1.000 1.354 1.404 2.226 2.537 2.723 S12 0.729 0.896 0.935 1.000 1.351 1.403 2.220 2.530 2.715 S13 0.729 0.897 0.935 1.000 1.352 1.403 2.220 2.531 2.716 S14 0.729 0.897 0.935 1.000 1.350 1.402 2.217 2.527 2.711 S15 0.729 0.897 0.935 1.000 1.352 1.404 2.220 2.531 2.716 S16 0.730 0.898 0.936 1.000 1.354 1.406 2.220 2.530 2.714 S17 0.730 0.898 0.936 1.000 1.350 1.402 2.220 2.528 2.713 S18 0.727 0.896 0.934 1.000 1.353 1.405 2.219 2.528 2.713 S19 0.730 0.898 0.936 1.000 1.350 1.402 2.219 2.527 2.711 S20 0.730 0.897 0.936 1.000 1.354 1.405 2.219 2.528 2.712 S21 0.729 0.897 0.935 1.000 1.351 1.402 2.215 2.524 2.709 S22 0.730 0.897 0.935 1.000 1.351 1.403 2.217 2.526 2.711 S23 0.730 0.898 0.936 1.000 1.351 1.403 2.217 2.526 2.710 S24 0.729 0.897 0.935 1.000 1.351 1.403 2.214 2.523 2.706
表6 蔓荊子指紋圖譜主成分因子載荷矩陣 峰號(hào) 主成分1 主成分2 1 0.959 0.123 2 0.848 -0.381 3 0.867 0.292 4 0.815 0.260 5 0.830 0.111 6 0.518 0.783 7 0.780 -0.222 8 0.730 -0.503 9 0.917 -0.2362.5 含量測(cè)定
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]蔓荊子黃酮類化學(xué)成分的研究[J]. 蔡凡,嚴(yán)啟新. 廣東藥科大學(xué)學(xué)報(bào). 2017(03)
[2]異地馴化對(duì)蔓荊子中蔓荊子黃素含量的影響[J]. 李劍芳,孫維洋,徐凌川. 時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥. 2012(05)
[3]單葉蔓荊不同器官中蔓荊子黃素含量測(cè)定[J]. 孫維洋,李劍芳. 醫(yī)藥導(dǎo)報(bào). 2012(02)
[4]HPLC法測(cè)定江西不同產(chǎn)地蔓荊子中蔓荊子黃素的含量[J]. 楊人澤,鐘美興,鐘星明. 中國(guó)藥房. 2011(47)
[5]福建省市售蔓荊子質(zhì)量評(píng)價(jià)[J]. 劉小芬,楊成梓,范世明,葉夢(mèng)屏. 亞熱帶植物科學(xué). 2011(01)
[6]不同產(chǎn)地蔓荊子中黃酮類成分含量分析[J]. 辛海量,胡園,張巧艷,鄭漢臣,秦路平. 藥學(xué)服務(wù)與研究. 2010(06)
[7]高速逆流色譜分離純化蔓荊子中的活性成分[J]. 管仁軍,王岱杰,于宗淵,王曉,藍(lán)天鳳. 色譜. 2010(11)
[8]高效液相色譜法測(cè)定蔓荊子生品與炮制品中蔓荊子黃素的含量[J]. 王坤,張桂菊,王宏. 中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2009(10)
本文編號(hào):3219391
【文章來(lái)源】:中藥材. 2020,43(03)北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】:7 頁(yè)
【部分圖文】:
混合對(duì)照品溶液的UPLC色譜圖
取28批蔓荊子樣品溶液,按“2.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣測(cè)定,記錄色譜圖。采用“中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)(2012版)”,以S11為參照?qǐng)D譜,以中位數(shù)為對(duì)照?qǐng)D譜生成方法,時(shí)間窗寬度為0.1 s,自動(dòng)匹配,生成蔓荊子UPLC對(duì)照?qǐng)D譜,確定9個(gè)共有峰,通過(guò)與對(duì)照品比對(duì),指認(rèn)了其中5個(gè),見(jiàn)圖2。以4號(hào)綠原酸色譜峰為參照峰(S),分別計(jì)算得到共有峰的相對(duì)保留時(shí)間和相對(duì)峰面積,結(jié)果見(jiàn)表2、表3。表2 蔓荊子指紋圖譜共有峰的相對(duì)保留時(shí)間 編號(hào) 1 2 3 4(S) 5 6 7 8 9 S1 0.728 0.896 0.936 1.000 1.357 1.409 2.226 2.539 2.725 S2 0.730 0.897 0.936 1.000 1.354 1.405 2.222 2.534 2.720 S3 0.729 0.897 0.935 1.000 1.352 1.405 2.222 2.531 2.715 S4 0.729 0.897 0.936 1.000 1.356 1.408 2.226 2.537 2.722 S5 0.731 0.897 0.936 1.000 1.355 1.407 2.224 2.535 2.720 S6 0.727 0.896 0.935 1.000 1.352 1.404 2.220 2.529 2.715 S7 0.728 0.896 0.935 1.000 1.352 1.403 2.221 2.531 2.717 S8 0.728 0.896 0.935 1.000 1.355 1.407 2.227 2.536 2.722 S9 0.728 0.896 0.935 1.000 1.353 1.405 2.222 2.531 2.716 S10 0.729 0.897 0.935 1.000 1.350 1.401 2.218 2.527 2.711 S11 0.731 0.897 0.937 1.000 1.354 1.404 2.226 2.537 2.723 S12 0.729 0.896 0.935 1.000 1.351 1.403 2.220 2.530 2.715 S13 0.729 0.897 0.935 1.000 1.352 1.403 2.220 2.531 2.716 S14 0.729 0.897 0.935 1.000 1.350 1.402 2.217 2.527 2.711 S15 0.729 0.897 0.935 1.000 1.352 1.404 2.220 2.531 2.716 S16 0.730 0.898 0.936 1.000 1.354 1.406 2.220 2.530 2.714 S17 0.730 0.898 0.936 1.000 1.350 1.402 2.220 2.528 2.713 S18 0.727 0.896 0.934 1.000 1.353 1.405 2.219 2.528 2.713 S19 0.730 0.898 0.936 1.000 1.350 1.402 2.219 2.527 2.711 S20 0.730 0.897 0.936 1.000 1.354 1.405 2.219 2.528 2.712 S21 0.729 0.897 0.935 1.000 1.351 1.402 2.215 2.524 2.709 S22 0.730 0.897 0.935 1.000 1.351 1.403 2.217 2.526 2.711 S23 0.730 0.898 0.936 1.000 1.351 1.403 2.217 2.526 2.710 S24 0.729 0.897 0.935 1.000 1.351 1.403 2.214 2.523 2.706
表6 蔓荊子指紋圖譜主成分因子載荷矩陣 峰號(hào) 主成分1 主成分2 1 0.959 0.123 2 0.848 -0.381 3 0.867 0.292 4 0.815 0.260 5 0.830 0.111 6 0.518 0.783 7 0.780 -0.222 8 0.730 -0.503 9 0.917 -0.2362.5 含量測(cè)定
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]蔓荊子黃酮類化學(xué)成分的研究[J]. 蔡凡,嚴(yán)啟新. 廣東藥科大學(xué)學(xué)報(bào). 2017(03)
[2]異地馴化對(duì)蔓荊子中蔓荊子黃素含量的影響[J]. 李劍芳,孫維洋,徐凌川. 時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥. 2012(05)
[3]單葉蔓荊不同器官中蔓荊子黃素含量測(cè)定[J]. 孫維洋,李劍芳. 醫(yī)藥導(dǎo)報(bào). 2012(02)
[4]HPLC法測(cè)定江西不同產(chǎn)地蔓荊子中蔓荊子黃素的含量[J]. 楊人澤,鐘美興,鐘星明. 中國(guó)藥房. 2011(47)
[5]福建省市售蔓荊子質(zhì)量評(píng)價(jià)[J]. 劉小芬,楊成梓,范世明,葉夢(mèng)屏. 亞熱帶植物科學(xué). 2011(01)
[6]不同產(chǎn)地蔓荊子中黃酮類成分含量分析[J]. 辛海量,胡園,張巧艷,鄭漢臣,秦路平. 藥學(xué)服務(wù)與研究. 2010(06)
[7]高速逆流色譜分離純化蔓荊子中的活性成分[J]. 管仁軍,王岱杰,于宗淵,王曉,藍(lán)天鳳. 色譜. 2010(11)
[8]高效液相色譜法測(cè)定蔓荊子生品與炮制品中蔓荊子黃素的含量[J]. 王坤,張桂菊,王宏. 中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2009(10)
本文編號(hào):3219391
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