目的觀察抵當(dāng)陷胸湯通過調(diào)節(jié)TGF-β1/Smad3信號(hào)通路干預(yù)糖尿病大鼠肝纖維化病變的部分機(jī)制。方法根據(jù)數(shù)字隨機(jī)表法將34只SD大鼠分為空白組（10只）、模型組（8只）、抵當(dāng)陷胸湯組（8只）和ALT-711組（8只）,按55mg/kg劑量腹腔單次注射鏈脲佐菌素溶液制備糖尿病模型,予以相應(yīng)的藥物每天按相應(yīng)劑量經(jīng)胃灌藥,于第8周末,麻醉后取材。采用Western blot法和實(shí)時(shí)熒光定量PCR法分別檢測(cè)大鼠肝臟轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1（transforming growth factor-β1,TGF-β1）及其信號(hào)蛋白Smad3蛋白及其mRNA表達(dá)水平。結(jié)果與空白組比較,模型組大鼠肝組織TGF-β1、Smad3蛋白及mRNA表達(dá)水平均明顯上調(diào)（P<0.05）,p-Smad3蛋白表達(dá)水平明顯上調(diào)（P<0.05）;與模型組比較,抵當(dāng)陷胸湯組和ALT-711組大鼠肝臟組織TGF-β1、Smad3蛋白及mRNA表達(dá)水平均明顯下調(diào)（P<0.05）,p-Smad3蛋白表達(dá)水平明顯下調(diào)（P<0.05）;抵當(dāng)陷胸湯組和ALT-711組大鼠肝臟組織TGF-β1、Smad3、p-Smad3... 

【文章來源】：安徽中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,39(03)

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料
    1.1 動(dòng)物
    1.2 藥物
    1.3 試劑
    1.4 儀器
2 方法
    2.1 動(dòng)物分組、模型建立和干預(yù)方法
    2.2 Western blot法檢測(cè)TGF-β1、Smad3和pSmad3的蛋白表達(dá)水平
    2.3 實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)TGF-β1和Smad3mRNA表達(dá)水平
    2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
3 結(jié)果
    3.1 各組大鼠肝臟組織TGF-β1、Smad3、p-Smad3蛋白表達(dá)水平比較
    3.2 各組大鼠肝臟組織TGF-β1、Smad3mRNA表達(dá)水平比較
4 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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