目的:通過(guò)檢測(cè)制何首烏對(duì)糖尿病大鼠灌胃后海馬組織的MLCK、NMDAR亞基NR2B和Wnt/β-catenin通路相關(guān)分子表達(dá)變化,以及學(xué)習(xí)記憶功能和海馬神經(jīng)元超微結(jié)構(gòu)的變化,來(lái)探討制何首烏改善糖尿病腦病可能的機(jī)制。研究方法:1.水迷宮實(shí)驗(yàn)選取認(rèn)知功能在同一水平的SD大鼠,將其隨機(jī)分為對(duì)照組（n=12）,糖尿病組（n=12）,制何首烏低劑量組（n=12）,制何首烏高劑量組（n=12）,胰島素組（n=12）。后四組腹腔注射鏈脲佐菌素復(fù)制糖尿病模型。2.模型成立后,胰島素組以每天胰島素8U/kg兩次進(jìn)行皮下注射,低劑量組以制何首烏1g/kg進(jìn)行灌胃,高劑量組以2g/kg進(jìn)行灌胃,總共8周。3.灌胃和腹腔注射期間,監(jiān)測(cè)各組大鼠空腹血糖;灌胃結(jié)束后,水迷宮監(jiān)測(cè)各組大鼠認(rèn)知功能;電鏡觀察各組海馬神經(jīng)元超微結(jié)構(gòu)的改變;HE染色觀察各組海馬組織的形態(tài);Western blot檢測(cè)各組海馬組織中MLCK、NR2B、P-GSK-3β、GSK-3β、β-catenin、p-β-catenin等蛋白的表達(dá),酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)各組大鼠海馬組織中Wnt3a蛋白的表達(dá)。結(jié)果1.與對(duì)照組比較,糖尿病組空腹血糖明顯上... 

【文章來(lái)源】：貴州醫(yī)科大學(xué)貴州省

【文章頁(yè)數(shù)】：47 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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英文摘要
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引言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
作者簡(jiǎn)歷
致謝
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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3191341