目的探討五味子多糖對(duì)人腦膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞體外生長的抑制作用及誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的作用機(jī)制。方法實(shí)驗(yàn)分為4組,對(duì)照組常規(guī)培養(yǎng)（不加任何藥物）人腦膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞,五味子多糖250μg/mL、500μg/mL、800μg/mL組分別加入相應(yīng)濃度的五味子多糖培養(yǎng)人腦膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞。采用MTT法檢測(cè)各組細(xì)胞培養(yǎng)12,24,48 h后生長抑制率;Transwell細(xì)胞體外侵襲實(shí)驗(yàn)法使細(xì)胞穿過小室透膜數(shù)量,檢測(cè)各組細(xì)胞遷移能力;流式細(xì)胞實(shí)驗(yàn)結(jié)合AnnexinV-FITC/PI雙染色法檢測(cè)各組細(xì)胞培養(yǎng)12,24,48 h后早期凋亡百分比。RT-PCR技術(shù)檢測(cè)500μg/mL五味子多糖作用U251細(xì)胞12,24,48 h后bcl-2、bax、caspase-3基因表達(dá)水平。結(jié)果與對(duì)照組比較,不同濃度五味子多糖對(duì)U251細(xì)胞有顯著增殖抑制作用（P均<0.05）,且抑制作用呈現(xiàn)劑量與時(shí)間效應(yīng)關(guān)系;與對(duì)照組比較,五味子多糖各組細(xì)胞遷移抑制率、細(xì)胞早期凋亡率、細(xì)胞晚期凋亡率均明顯增高（P均<0.05）,且細(xì)胞遷移抑制率和細(xì)胞凋亡率隨五味子多糖濃度增高而增高（P均<0.05）。500μg/m... 

【文章來源】：現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2020,29(18)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)材料與方法
    1.1 試劑與藥品
    1.2 儀器與設(shè)備
    1.3 方法
        1.3.1 細(xì)胞培養(yǎng)
        1.3.2 U251細(xì)胞增殖情況檢測(cè)
        1.3.3 細(xì)胞遷移能力檢測(cè)
        1.3.4 細(xì)胞凋亡檢測(cè)
        1.3.5 相關(guān)凋亡基因表達(dá)檢測(cè)
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié) 果
    2.1 各組人腦膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞增殖抑制率比較
    2.2 各組人腦膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞遷移抑制率比較
    2.3 各組人腦膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞凋亡率比較
    2.4 各組相關(guān)凋亡基因Bcl-2、Bax、Caspase-3表達(dá)水平及Bax/Bcl-2比值比較
3 討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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