目的研究藤黃可樂(lè)種子的化學(xué)成分及其抗氧化活性。方法采用正相硅膠柱色譜、Sephadex LH-20柱色譜以及高效液相色譜（HPLC）等多種手段對(duì)藤黃可樂(lè)種子乙酸乙酯萃取相進(jìn)行分離純化,并根據(jù)波譜數(shù)據(jù)及理化性質(zhì)鑒定化合物結(jié)構(gòu)。采用2,2-聯(lián)苯基-1-苦基肼基（DPPH）法和2,2-聯(lián)氮-二（3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸）二銨鹽（ABTS）法對(duì)所得化合物進(jìn)行抗氧化活性測(cè)試。采用分子對(duì)接方法預(yù)測(cè)C1化合物（Garcinianin）與核因子E2相關(guān)因子2（NRF2）的相互結(jié)合能力。以終濃度為0、0.78、1.56、3.125、6.25、12.5、25、50、100、200μmol·L^-1的Garcinianin對(duì)人急性單核細(xì)胞白血病細(xì)胞（THP-1）細(xì)胞進(jìn)行干預(yù),以CCK8法檢測(cè)THP-1細(xì)胞活力。采用脂多糖(LPS,1μg·mL^-1)誘導(dǎo)THP-1細(xì)胞,并以25、50、100μmol·L^-1Garcinianin進(jìn)行干預(yù);采用ELISA法測(cè)定THP-1細(xì)胞谷胱甘肽（GSH）含量;q RT-PCR法檢測(cè)NRF2、血紅素氧合酶1（... 

【文章來(lái)源】：中藥新藥與臨床藥理. 2020,31(10)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 藥材及細(xì)胞
    1.2主要試劑
    1.3 主要儀器
    1.4 化合物提取及分離
    1.5 抗氧化活性測(cè)試
        1.5.1 DPPH試驗(yàn)
        1.5.2 ABTS試驗(yàn)
    1.6 分子對(duì)接試驗(yàn)
    1.7 CCK8法檢測(cè)THP-1細(xì)胞活力
    1.8 ELISA法測(cè)定THP-1細(xì)胞GSH含量
    1.9 qRT-PCR法檢測(cè)THP-1細(xì)胞NRF2、HO-1m RNA表達(dá)水平
    1.1 0 Western Blot法檢測(cè)THP-1細(xì)胞NRF2蛋白表達(dá)水平
    1.1 1 THP-1細(xì)胞中活性氧（ROS）的含量測(cè)定
    1.12統(tǒng)計(jì)學(xué)處理方法
2 結(jié)果
    2.1 結(jié)構(gòu)鑒定結(jié)果
    2.2 藤黃可樂(lè)不同化合物的抗氧化活性比較
    2.3 Garcinianin與NRF2分子對(duì)接
    2.4 Garcinianin對(duì)THP-1細(xì)胞毒性的影響
    2.5 Garcinianin對(duì)LPS誘導(dǎo)THP-1細(xì)胞GSH含量的影響
    2.6 Garcinianin對(duì)LPS誘導(dǎo)THP-1細(xì)胞NRF2、HO-1 m RNA表達(dá)水平的影響
    2.7 Garcinianin對(duì)LPS誘導(dǎo)THP-1細(xì)胞NRF2蛋白表達(dá)水平的影響
    2.8 Garcinianin對(duì)LPS誘導(dǎo)THP-1細(xì)胞ROS含量的影響
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3180113