目的建立高效液相色譜（HPLC）法同時(shí)測(cè)定復(fù)方藿枝顆粒中淫羊藿苷、寶藿苷Ⅰ、甘草苷和甘草酸銨含量的方法。方法采用Waters C₁₈色譜柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;乙腈（A）-0.1%磷酸溶液（B）為流動(dòng)相,梯度洗脫（0～10 min,20%A;10～60 min,45%A）;流速:1 mL·min^-1;檢測(cè)波長:265 nm;柱溫:30℃。結(jié)果淫羊藿苷、甘草苷、寶藿苷I和甘草酸銨分別在92.25～922.5 ng,4.9～49 ng,84.75～847.5 ng,144～1 440 ng范圍內(nèi)線性關(guān)系良好;平均加樣回收率（RSD）分別為98.72%（1.74%）、98.95%（1.67%）、98.66%（1.88%）、98.53%（1.42%）。結(jié)論該方法簡便、穩(wěn)定、重現(xiàn)性好,可用于復(fù)方藿枝顆粒的質(zhì)量控制。 

【文章來源】：中藥新藥與臨床藥理. 2020,31(06)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 試藥與儀器
    1.1 試藥
    1.2 儀器
2 方法與結(jié)果
    2.1 色譜條件
    2.2 混合對(duì)照品溶液的制備
    2.3 供試品溶液的制備
    2.4 陰性供試品溶液的制備
    2.5 線性關(guān)系考察
    2.6 精密度試驗(yàn)
    2.7 穩(wěn)定性試驗(yàn)
    2.8 重復(fù)性試驗(yàn)
    2.9 加樣回收試驗(yàn)
    2.10樣品含量測(cè)定
3 討論
    3.1 供試品溶液制備方法的選擇
    3.2 流動(dòng)相的選擇
    3.3 檢測(cè)波長的選擇
    3.4 指標(biāo)性成分的選擇


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]甘草酸二銨抗抑郁作用機(jī)制的研究進(jìn)展[J]. 史碧瑩,劉敏,于春月,王琪,姜杰瑜,魏太明.  現(xiàn)代藥物與臨床. 2019(05)
[2]HPLC-DAD-ESI-TOF/MS法分析安神補(bǔ)腦液中化學(xué)成分[J]. 程素盼,張敏敏,梁琰,張貴民,蘇瑞強(qiáng),耿巖玲,王曉,趙恒強(qiáng).  中成藥. 2019(04)
[3]甘草中甘草酸的含量測(cè)定方法研究[J]. 徐建,康慧芬,楊惠琳,張立忠.  山東化工. 2018(21)
[4]淫羊藿苷對(duì)慢性不可預(yù)知溫和刺激誘導(dǎo)的大鼠抑郁行為和神經(jīng)遞質(zhì)水平的影響[J]. 張聰,盧慧勤,胡楚璇,梅清華,張霞,黃曉玲.  中國藥學(xué)雜志. 2018(15)
[5]復(fù)元醒腦顆粒的提取工藝研究[J]. 孫莉莉,陳振翼,秦春霞,胡翔,方邦江,李鐵軍.  藥學(xué)實(shí)踐雜志. 2018(02)
[6]高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定解郁安神顆粒中甘草苷及甘草酸含量[J]. 樊寶娟,黃艷,羅定強(qiáng),吳芳,楊亞麗,戴涌.  中國藥業(yè). 2018(04)
[7]高效液相色譜法測(cè)定逍遙丸中芍藥苷和甘草酸的含量[J]. 劉輝,趙乾,薛勝霞,王爭(zhēng)鳴.  海峽藥學(xué). 2018(02)
[8]高效液相色譜法測(cè)定健陽片中淫羊藿苷和甘草酸的含量[J]. 王鈞.  內(nèi)蒙古中醫(yī)藥. 2017(09)
[9]甘草抗抑郁作用機(jī)制研究及應(yīng)用概況[J]. 宗陽,何書芬,孫冰婷,張倩,居文政.  中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2016(10)
[10]淫羊藿抗抑郁應(yīng)用及機(jī)理研究概況[J]. 黃世敬,陳宇霞,張穎.  中華中醫(yī)藥學(xué)刊. 2015(04)

碩士論文
[1]甘草苷的抗抑郁作用及其機(jī)理研究[D]. 肖淵.北京中醫(yī)藥大學(xué) 2009



本文編號(hào)：3165744