以95%的乙醇作為提取溶劑,對11種不同來源桑黃樣品中的有效成分進(jìn)行提取,應(yīng)用高效液相色譜（high performance liquid chromatography,HPLC）對桑黃提取物中davallialactone、hypholomine B、inoscavin A含量進(jìn)行檢測。結(jié)果表明,davallialactone、hypholomine B、inoscavin A在2.5μg/mL～10μg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好（r=0.998 9、0.998 1、0.999 9）,精密度相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（relative standard deviation,RSD）分別為0.49%、0.57%、0.75%,穩(wěn)定性RSD為0.67%、0.66%、0.73%,重復(fù)性RSD為0.62%、0.58%、0.41%（n=5）。該方法精密度、穩(wěn)定性和重復(fù)性良好。通過對比11種不同桑黃提取物中3種化合物的含量,發(fā)現(xiàn)在不同的桑黃提取物中3種化合物含量差異較大,可能與桑黃生長環(huán)境、生長年份以及培育方式有關(guān)。該研究為桑黃食藥用菌的質(zhì)量控制以及相關(guān)藥物的研發(fā)提供一定的試驗基礎(chǔ)。 

【文章來源】：食品研究與開發(fā). 2020,41(17)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 樣品制備
        1.2.2 標(biāo)準(zhǔn)品溶液的配制
        1.2.3 液相色譜條件
2 結(jié)果與分析
    2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性關(guān)系與范圍
    2.2 方法學(xué)考察
        2.2.1 精密度試驗
        2.2.2 穩(wěn)定性試驗
        2.2.3 重復(fù)性試驗
    2.3 不同桑黃提取物中3種化合物的含量評價
    2.4 11種不同來源桑黃中3種化合物的含量比較
3結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[2]高效液相色譜梯度洗脫法同時測定調(diào)氣丸中6個主要成分含量[J]. 張銘,馬麗穎.  安徽醫(yī)藥. 2019(02)
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[4]超高效液相色譜法在藥物檢驗中的應(yīng)用分析[J]. 陳丹龍.  科技創(chuàng)新導(dǎo)報. 2018(13)
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本文編號：3165360