目的建立四逆湯活性成分在血液和心臟部位的微透析采樣方法。方法以四逆湯中苯甲酰新烏頭原堿、6-姜酚和甘草苷的回收率為指標(biāo),采用濃度差法（增、減量法）考察灌流液流速對(duì)回收率的影響,并綜合實(shí)際因素確定四逆湯體內(nèi)微透析采樣流速;采用增量法考察探針外液溫度和濃度對(duì)回收率的影響;用減量法驗(yàn)證各指標(biāo)成分在體內(nèi)10 h的釋放率穩(wěn)定性。結(jié)果在不同流速下,各成分在血液和線性探針中的增量法回收率與減量法釋放率基本一致,且隨著流速的增大而減小,結(jié)合采樣體積和實(shí)驗(yàn)時(shí)間,確定以1.0μL·min-1為體內(nèi)實(shí)驗(yàn)流速;溫度對(duì)血液探針回收率無顯著影響,但在線性探針中,回收率與溫度呈現(xiàn)相同趨勢;濃度對(duì)2種探針各成分的回收率有一定的影響;在2種探針中,各指標(biāo)成分的體內(nèi)回收率均能在10 h內(nèi)維持穩(wěn)定。結(jié)論所建立的微透析方法能夠用于研究四逆湯在大鼠血液和心臟部位活性成分的動(dòng)態(tài)變化情況。 

【文章來源】：中藥新藥與臨床藥理. 2020,31(09)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與儀器
    1.1 藥物及試劑
    1.2 動(dòng)物
    1.3 儀器
2 方法與結(jié)果
    2.1 高效液相色譜（HPLC）含量測定方法的建立
        2.1.1 對(duì)照品溶液的制備
        2.1.2 色譜條件
        2.1.3 線性關(guān)系考察
        2.1.4 精密度考察
        2.1.5 穩(wěn)定性考察
    2.2 體外不同因素對(duì)探針回收率的影響
        2.2.1 微透析回收率和釋放率的計(jì)算方法
        2.2.2 流速考察
        2.2.3 溫度考察
        2.2.4 濃度考察
    2.3 體內(nèi)回收率穩(wěn)定性
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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