目的研究黃精對(duì)非酒精性脂肪肝（NAFLD）大鼠的保肝作用及對(duì)氧化應(yīng)激的調(diào)控作用。方法 SD大鼠飼喂甲硫氨酸膽堿缺乏（MCD）飼料進(jìn)行NAFLD模型的建立,同時(shí)選取10只大鼠為對(duì)照組飼喂正常飼料,將構(gòu)建成功的NAFLD大鼠隨機(jī)分為模型組和低、高劑量實(shí)驗(yàn)組,每組15只。低、高劑量實(shí)驗(yàn)組分別灌胃黃精水提物(生藥量3,6 mg·kg^-1),對(duì)照組和模型組灌胃等量生理鹽水,每天1次,連續(xù)灌服3個(gè)月。以全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶（GPT）、谷草轉(zhuǎn)氨酶（GOT）水平;以油紅染色法觀察大鼠肝組織病理變化;以蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)大鼠肝組織中CYP2E1蛋白表達(dá)量,以試劑盒檢測(cè)大鼠肝組織中丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽（GSH）、髓過(guò)氧化物酶（MPO）水平。結(jié)果干預(yù)后,對(duì)照組、模型組和低、高劑量實(shí)驗(yàn)組大鼠血清GPT水平分別為（43.15±4.15）,（93.15±5.86）,（82.16±6.33）,（56.15±4.72）U·L^-1,GOT水平分別為（96.48±14.75）,（192.45±13.25）,（172.16±10.42）... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志. 2020,36(17)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
    2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.1 NAFLD模型構(gòu)建[4]
        2.2 實(shí)驗(yàn)分組及藥物干預(yù)
        2.3 主要觀察指標(biāo)
            2.3.1 血清肝功能指標(biāo)水平檢測(cè)
            2.3.2 各組大鼠肝及脂肪指數(shù)檢測(cè)
            2.3.3 各組大鼠肝組織中氧化應(yīng)激指標(biāo)
        2.4 次要觀察指標(biāo)
            2.4.1 以油紅染色法觀察肝組織病理變化[6]
            2.4.2 以蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)大鼠肝組織中CYP2E1蛋白的表達(dá)[7]
    3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié) 果
    1 各組大鼠血清肝功能指標(biāo)水平
    2 各組大鼠肝指數(shù)和脂肪指數(shù)比較
    3 各組大鼠肝組織中氧化應(yīng)激指標(biāo)水平比較
    4 各組NAFLD大鼠肝病理?yè)p傷的影響
    5 各組NAFLD大鼠肝組織CYP2E1蛋白表達(dá)的影響
討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]地衣芽孢桿菌對(duì)非酒精性脂肪肝大鼠胰島素及瘦素抵抗的影響[J]. 宋獻(xiàn)美,吳曉東,裴瑞,李敏霞.  現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué). 2019(15)
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碩士論文
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