黃精調(diào)控氧化應激對非酒精性脂肪肝大鼠的保肝作用
發(fā)布時間:2021-04-22 20:51
目的研究黃精對非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠的保肝作用及對氧化應激的調(diào)控作用。方法 SD大鼠飼喂甲硫氨酸膽堿缺乏(MCD)飼料進行NAFLD模型的建立,同時選取10只大鼠為對照組飼喂正常飼料,將構建成功的NAFLD大鼠隨機分為模型組和低、高劑量實驗組,每組15只。低、高劑量實驗組分別灌胃黃精水提物(生藥量3,6 mg·kg-1),對照組和模型組灌胃等量生理鹽水,每天1次,連續(xù)灌服3個月。以全自動生化分析儀檢測血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(GPT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT)水平;以油紅染色法觀察大鼠肝組織病理變化;以蛋白質(zhì)印跡法檢測大鼠肝組織中CYP2E1蛋白表達量,以試劑盒檢測大鼠肝組織中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、髓過氧化物酶(MPO)水平。結果干預后,對照組、模型組和低、高劑量實驗組大鼠血清GPT水平分別為(43.15±4.15),(93.15±5.86),(82.16±6.33),(56.15±4.72)U·L-1,GOT水平分別為(96.48±14.75),(192.45±13.25),(172.16±10.42)...
【文章來源】:中國臨床藥理學雜志. 2020,36(17)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:4 頁
【文章目錄】:
材料與方法
1 材料
2 實驗方法
2.1 NAFLD模型構建[4]
2.2 實驗分組及藥物干預
2.3 主要觀察指標
2.3.1 血清肝功能指標水平檢測
2.3.2 各組大鼠肝及脂肪指數(shù)檢測
2.3.3 各組大鼠肝組織中氧化應激指標
2.4 次要觀察指標
2.4.1 以油紅染色法觀察肝組織病理變化[6]
2.4.2 以蛋白質(zhì)印跡法檢測大鼠肝組織中CYP2E1蛋白的表達[7]
3 統(tǒng)計學處理
結 果
1 各組大鼠血清肝功能指標水平
2 各組大鼠肝指數(shù)和脂肪指數(shù)比較
3 各組大鼠肝組織中氧化應激指標水平比較
4 各組NAFLD大鼠肝病理損傷的影響
5 各組NAFLD大鼠肝組織CYP2E1蛋白表達的影響
討 論
【參考文獻】:
期刊論文
[1]地衣芽孢桿菌對非酒精性脂肪肝大鼠胰島素及瘦素抵抗的影響[J]. 宋獻美,吳曉東,裴瑞,李敏霞. 現(xiàn)代預防醫(yī)學. 2019(15)
[2]白刺果提取物花色苷通過抑制肝臟纖維化及炎癥減輕非酒精性脂肪性肝病[J]. 楊江霞,白建英,李付平,張秀芬,徐昭娟,趙冬. 中國病理生理雜志. 2019(06)
[3]蛋氨酸-膽堿缺乏飲食誘導的大、小鼠非酒精性脂肪性肝病模型的特點及差異[J]. 歐強,楊華,趙亞娟,吳曉林. 肝臟. 2017(10)
[4]黃精的化學、藥理及臨床應用特點分析[J]. 王婷,苗明三. 中醫(yī)學報. 2015(05)
[5]非酒精性脂肪肝病與原發(fā)性肝癌關系的研究進展[J]. 劉笑雷,楊志英. 癌癥進展. 2014(01)
[6]黃精對2型糖尿病胰島素抵抗大鼠葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白-4基因表達的影響[J]. 董琦,董凱,張春軍. 新鄉(xiāng)醫(yī)學院學報. 2012(07)
[7]黃精資源、化學成分及藥理作用研究概況[J]. 董治程,謝昭明,黃丹,李順祥. 中南藥學. 2012(06)
[8]非酒精性脂肪肝相關因素Logistic回歸分析[J]. 郭萬越. 實用肝臟病雜志. 2011(05)
[9]黃精不同炮制品半仿生提取液與水提取液成分的比較[J]. 孫秀梅,張兆旺,郭婕,王英姿. 中草藥. 2007(11)
碩士論文
[1]探測大鼠非酒精性脂肪肝發(fā)病進程中CYP1A家族酶的變化[D]. 余慶.安徽醫(yī)科大學 2015
本文編號:3154449
【文章來源】:中國臨床藥理學雜志. 2020,36(17)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:4 頁
【文章目錄】:
材料與方法
1 材料
2 實驗方法
2.1 NAFLD模型構建[4]
2.2 實驗分組及藥物干預
2.3 主要觀察指標
2.3.1 血清肝功能指標水平檢測
2.3.2 各組大鼠肝及脂肪指數(shù)檢測
2.3.3 各組大鼠肝組織中氧化應激指標
2.4 次要觀察指標
2.4.1 以油紅染色法觀察肝組織病理變化[6]
2.4.2 以蛋白質(zhì)印跡法檢測大鼠肝組織中CYP2E1蛋白的表達[7]
3 統(tǒng)計學處理
結 果
1 各組大鼠血清肝功能指標水平
2 各組大鼠肝指數(shù)和脂肪指數(shù)比較
3 各組大鼠肝組織中氧化應激指標水平比較
4 各組NAFLD大鼠肝病理損傷的影響
5 各組NAFLD大鼠肝組織CYP2E1蛋白表達的影響
討 論
【參考文獻】:
期刊論文
[1]地衣芽孢桿菌對非酒精性脂肪肝大鼠胰島素及瘦素抵抗的影響[J]. 宋獻美,吳曉東,裴瑞,李敏霞. 現(xiàn)代預防醫(yī)學. 2019(15)
[2]白刺果提取物花色苷通過抑制肝臟纖維化及炎癥減輕非酒精性脂肪性肝病[J]. 楊江霞,白建英,李付平,張秀芬,徐昭娟,趙冬. 中國病理生理雜志. 2019(06)
[3]蛋氨酸-膽堿缺乏飲食誘導的大、小鼠非酒精性脂肪性肝病模型的特點及差異[J]. 歐強,楊華,趙亞娟,吳曉林. 肝臟. 2017(10)
[4]黃精的化學、藥理及臨床應用特點分析[J]. 王婷,苗明三. 中醫(yī)學報. 2015(05)
[5]非酒精性脂肪肝病與原發(fā)性肝癌關系的研究進展[J]. 劉笑雷,楊志英. 癌癥進展. 2014(01)
[6]黃精對2型糖尿病胰島素抵抗大鼠葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白-4基因表達的影響[J]. 董琦,董凱,張春軍. 新鄉(xiāng)醫(yī)學院學報. 2012(07)
[7]黃精資源、化學成分及藥理作用研究概況[J]. 董治程,謝昭明,黃丹,李順祥. 中南藥學. 2012(06)
[8]非酒精性脂肪肝相關因素Logistic回歸分析[J]. 郭萬越. 實用肝臟病雜志. 2011(05)
[9]黃精不同炮制品半仿生提取液與水提取液成分的比較[J]. 孫秀梅,張兆旺,郭婕,王英姿. 中草藥. 2007(11)
碩士論文
[1]探測大鼠非酒精性脂肪肝發(fā)病進程中CYP1A家族酶的變化[D]. 余慶.安徽醫(yī)科大學 2015
本文編號:3154449
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