天堂国产午夜亚洲专区-少妇人妻综合久久蜜臀-国产成人户外露出视频在线-国产91传媒一区二区三区

當前位置:主頁 > 醫(yī)學論文 > 中藥論文 >

竹節(jié)參齊墩果烷型皂苷單體對胃癌SGC-7901細胞的作用研究

發(fā)布時間:2021-04-22 20:40
  胃癌作為消化道惡性腫瘤一直嚴重威脅著國民健康,F(xiàn)階段胃癌的藥物治療水平已經(jīng)取得長足的進展,但是依舊存在毒副反應(yīng)重,復發(fā)率高、死亡率高等難以攻克的難題。竹節(jié)參作為民間常用藥在我國分布區(qū)域廣,是湖北省特色藥用植物資源之一。大量文獻證實竹節(jié)參具有抗疲勞、抗氧化、抗炎、胃腸道保護等作用,負責這些藥理作用的主要活性成分是竹節(jié)參皂苷,而目前竹節(jié)參皂苷單體在抗癌作用上的研究基礎(chǔ)還相對薄弱。目的:本課題從細胞水平入手,以人胃癌SGC-7901細胞為研究對象,探索竹節(jié)參齊墩果烷型皂苷單體(竹節(jié)參皂苷ⅣV、ⅣVa和Ⅴ)對癌細胞的增殖、遷移和侵襲以及凋亡的影響,以期為胃癌的治療提供新的藥物來源。方法:實驗分為空白對照組、陽性對照組(5-氟脲嘧啶)和藥物組(竹節(jié)參皂苷)。將不同濃度的竹節(jié)參皂苷Ⅳ、Ⅳa和Ⅴ分別在體外作用于胃癌SGC-7901細胞,24h時后觀察細胞形態(tài)學變化:采用CCK-8法檢測皂苷單體對胃癌細胞增殖的抑制能力;利用流式細胞法分析皂苷單體對胃癌細胞凋亡的誘導情況;通過劃痕實驗和Transwell小室檢測皂苷單體對胃癌細胞的遷移能力和侵襲能力的影響。結(jié)果:相對于空白組,藥物組細胞形態(tài)出現(xiàn)明顯變化... 

【文章來源】:武漢輕工大學湖北省

【文章頁數(shù)】:57 頁

【學位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
主要縮略詞表
1 緒論
    1.1 竹節(jié)參的概述
        1.1.1 竹節(jié)參的來源與現(xiàn)狀
        1.1.2 竹節(jié)參的化學成分研究
        1.1.3 竹節(jié)參皂苷的藥理作用研究
    1.2 胃癌的發(fā)展
        1.2.1 胃癌的概述
        1.2.2 胃癌的發(fā)病機制
        1.2.3 胃癌細胞的侵襲和遷移
        1.2.4 胃癌細胞的凋亡
    1.3 胃癌的治療
        1.3.1 胃癌的治療現(xiàn)狀
        1.3.2 胃癌的藥物治療
2 竹節(jié)參皂苷對胃癌SGC-7901細胞的影響
    2.1 實驗材料
        2.1.1 藥品與試劑
        2.1.2 儀器設(shè)備
        2.1.3 試劑配制
        2.1.4 細胞株
    2.2 實驗方法
        2.2.1 SGC-7901細胞培養(yǎng)
        2.2.2 細胞形態(tài)學觀察
        2.2.3 CCK-8法檢測細胞增殖
        2.2.4 流式細胞術(shù)(FCM)檢測細胞凋亡
        2.2.5 劃痕實驗
        2.2.6 Transwell體外遷移實驗
        2.2.7 Transwell體外侵襲實驗
        2.2.8 統(tǒng)計學分析
    2.3 實驗結(jié)果與分析
        2.3.1 竹節(jié)參皂苷Ⅳ、Ⅳa和Ⅴ對胃癌SGC-7901細胞增殖抑制作用
        2.3.2 Annexinv-FITC檢測細胞凋亡
        2.3.3 劃痕試驗檢測竹節(jié)參皂苷對SGC-7901細胞遷移作用
        2.3.4 Transwell小室遷移與侵襲實驗
3 討論
    3.1 竹節(jié)參皂苷Ⅳ、Ⅳa和Ⅴ對胃癌SGC-7901細胞生長增殖的影響
    3.2 竹節(jié)參皂苷Ⅳ、Ⅳa和Ⅴ對SGC-7901細胞凋亡的影響
    3.3 竹節(jié)參皂苷Ⅳ、Ⅳa和Ⅴ對SGC-7901細胞遷移和侵襲的影響
4 全文總結(jié)
    4.1 本研究的主要結(jié)論
    4.2 本研究的創(chuàng)新之處與展望
參考文獻
致謝
攻讀學位期間的研究成果



本文編號:3154434

資料下載
論文發(fā)表

本文鏈接:http://sikaile.net/yixuelunwen/zhongyaolw/3154434.html


Copyright(c)文論論文網(wǎng)All Rights Reserved | 網(wǎng)站地圖 |

版權(quán)申明:資料由用戶a9245***提供,本站僅收錄摘要或目錄,作者需要刪除請E-mail郵箱bigeng88@qq.com