目的通過(guò)網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)研究氣血和膠囊治療氣滯血瘀證的活性成分和作用機(jī)制。方法借助TCMSP、TCM-MESH等數(shù)據(jù)庫(kù)結(jié)合文獻(xiàn)挖掘的方法,以O(shè)B≥30%、DL≥0.18和Caco-2≥-0.4作為標(biāo)準(zhǔn)篩選氣血和膠囊的活性成分。基于TCMSP、TCM-MESH、CTD等數(shù)據(jù)庫(kù)預(yù)測(cè)活性成分的靶標(biāo),并通過(guò)Uniprot和GeneCards數(shù)據(jù)庫(kù)根據(jù)靶標(biāo)分子功能將靶標(biāo)歸屬到氣滯血瘀證的相應(yīng)病理過(guò)程中。采用Cytoscape構(gòu)建"藥物-成分-靶標(biāo)-病理過(guò)程"網(wǎng)絡(luò),然后對(duì)各網(wǎng)絡(luò)模塊靶標(biāo)進(jìn)行GO富集和KEGG通路分析（設(shè)定閾值P <0.01）。結(jié)果氣血和膠囊中185個(gè)活性成分、51個(gè)靶標(biāo)蛋白涉及調(diào)控血液流變學(xué)異常;184個(gè)活性成分、68個(gè)靶標(biāo)蛋白涉及改善凝血功能異常;174個(gè)活性成分、24個(gè)靶標(biāo)蛋白涉及改善疼痛;191個(gè)活性成分、29個(gè)靶標(biāo)蛋白涉及參與炎癥;105個(gè)活性成分、27個(gè)靶標(biāo)蛋白涉及調(diào)節(jié)免疫。結(jié)論氣血和膠囊可通過(guò)同時(shí)改善血液流變學(xué)異常、凝血功能異常、疼痛、炎癥及免疫來(lái)治療氣滯血瘀證。本研究揭示了氣血和膠囊治療氣滯血瘀證的潛在活性成分及機(jī)制,為其藥效物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機(jī)制的實(shí)驗(yàn)研究提供了依據(jù)。 

【文章來(lái)源】：中藥新藥與臨床藥理. 2020,31(10)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：9 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 數(shù)據(jù)庫(kù)與軟件
    1.2 氣血和膠囊主要活性成分的收集與篩選
    1.3 氣血和膠囊作用靶點(diǎn)及氣滯血瘀證靶點(diǎn)的獲取
    1.4 氣血和膠囊“藥物-成分-靶標(biāo)”網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建
    1.5 GO富集與KEGG通路預(yù)測(cè)分析
2 結(jié)果
    2.1 氣血和膠囊活性成分的收集與篩選
    2.2 氣滯血瘀證各病理過(guò)程相關(guān)靶點(diǎn)的篩選
    2.3 氣血和膠囊“藥物-成分-靶標(biāo)”網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建及富集結(jié)果分析
        2.3.1 氣血和膠囊改善血液流變學(xué)異常的藥物-成分-靶標(biāo)（H-C-T）網(wǎng)絡(luò)模塊
        2.3.2 氣血和膠囊改善凝血功能異常的藥物-成分-靶標(biāo)（H-C-T）網(wǎng)絡(luò)模塊
        2.3.3 氣血和膠囊改善疼痛的藥物-成分-靶標(biāo)（H-C-T）網(wǎng)絡(luò)模塊
        2.3.4 氣血和膠囊改善炎癥的藥物-成分-靶標(biāo)（H-C-T）網(wǎng)絡(luò)模塊
        2.3.5 氣血和膠囊改善免疫系統(tǒng)的藥物-成分-靶標(biāo)（H-C-T）網(wǎng)絡(luò)模塊
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3147960