目的研究中藥復(fù)方三清降糖方對(duì)棕櫚酸誘導(dǎo)的小鼠胰島β細(xì)胞凋亡的影響,并初步探討相關(guān)機(jī)制,為進(jìn)一步應(yīng)用該方預(yù)防和治療糖尿病提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法采用棕櫚酸建立Min6細(xì)胞凋亡模型。將細(xì)胞分為正常對(duì)照組、模型對(duì)照組、二甲雙胍對(duì)照組,三清降糖方低濃度組、三清降糖方中濃度組、三清降糖方高濃度組,給予相應(yīng)的處理措施干預(yù)24h后,各組在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài);Hoechst33342染色觀察細(xì)胞核形態(tài);ELISA法檢測(cè)胰島素分泌情況;CCK-8試劑盒檢測(cè)細(xì)胞活性;Annexin V-FITC&PI雙染法檢測(cè)細(xì)胞凋亡率;免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)caspase 9的表達(dá);Western blot檢測(cè)caspase 3的表達(dá)水平。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSS17.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果與正常對(duì)照組相比,棕櫚酸誘導(dǎo)的Min6細(xì)胞凋亡模型的細(xì)胞體積縮小、細(xì)胞核碎裂、基礎(chǔ)胰島素和高糖刺激胰島素分泌減少（P<0.05）、存活率降低（P<0.05）、細(xì)胞早期凋亡率增加（P<0.05）、procaspase 3蛋白表達(dá)減少（P<0.05）、caspase 9及cleaved caspase 3蛋白表達(dá)增... 

【文章來(lái)源】：華北理工大學(xué)河北省

【文章頁(yè)數(shù)】：65 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

不同濃度棕櫚酸對(duì)Min6細(xì)胞活性的影響（xs）

P<0.05。圖 2 十倍濃度梯度三清降糖方對(duì) Min6 細(xì)胞活性的影響（ ）of Sanqing Glucose-lowering Compound with tenfold concentration viability of Min6 cell ( )

組 1×10組 1×10-710組 1×10-610組 1×10-510組 1×10-410組 1×10-386組 1×10-282組 1×10-1300.000；*與空白對(duì)照組相比，P<0.05。全濃度 1×10-4g/mL 三清降糖方的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步干預(yù) Min6 細(xì)胞的最終濃度。各濃度（25~800μg/m 24h 后，400、800μg/mL 三清降糖方組細(xì)胞存活率25、50、100、200 μg/mL 三清降糖方組細(xì)胞存活率義（P＞0.05），提示該濃度范圍為實(shí)驗(yàn)中可選用的00、200μg/mL 三清降糖方為最終的干預(yù)濃度，即圖 3，表 4）。

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號(hào)：3140342