目的:采用局灶性腦缺血大鼠模型,探討中風(fēng)膏在大鼠缺血性腦卒中后對血管新生的影響。方法:選取健康的成年雄性SPF級SD大鼠,用改良線栓法阻塞大鼠左側(cè)大腦中動脈,阻塞2h,該側(cè)區(qū)域缺血2h后,通過左側(cè)頸總動脈進行再灌注,制作大鼠中動脈缺血再灌注模型（MCAO）。MCAO術(shù)后,對大鼠進行神經(jīng)功能評分,評分合格的大鼠按照隨機數(shù)字表法分為模型組和中風(fēng)膏組,再根據(jù)天數(shù)分為1d,3d,7d,14d組�？瞻捉M不做任何處理,假手術(shù)組在下頜處打開切口,之后小心剝離出大鼠的左側(cè)頸總動脈,頸外動脈,頸內(nèi)動脈三條動脈分叉處,不做任何處理,縫合切口�？瞻捉M和假手術(shù)不進入任何干預(yù)措施直至實驗結(jié)束,中風(fēng)膏組按照天數(shù)每天灌服中風(fēng)膏。該過程中未活到預(yù)計天數(shù)死亡的組隨時補充,保證每組數(shù)量。MCAO模型制作后進行神經(jīng)功能評分,并根據(jù)相應(yīng)時間點取出腦組織進行分子生物學(xué)檢測。觀察指標(biāo):（1）采用Zea-longa等5分評分標(biāo)準(zhǔn)進行神經(jīng)功能評分;HE染色法觀察大鼠大腦缺血側(cè)血管細(xì)胞的結(jié)構(gòu)變化;氯化三苯基四氮唑（TTC）觀察大鼠腦梗死體積。（2）采用免疫組織化學(xué)染色法觀察大鼠腦組織海馬區(qū)CD34⁺數(shù)量的表達(dá)。（... 

【文章來源】：甘肅中醫(yī)藥大學(xué)甘肅省

【文章頁數(shù)】：75 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

各組大鼠不同時間點神經(jīng)功能缺損評分

圖 2 空白組、假手術(shù)組、模型 3d 組、中風(fēng)膏 3d 組大鼠 TTC 染色情況表 3 各組大鼠腦梗死率比較（_x±s） 只數(shù) 1d 3d 7d 14d組 3 0 —— —— ——術(shù)組 3 0 —— —— ——組 12 0.084±0.010*0.157±0.020*0.110±0.008*0.054±0膏組 12 0.070±0.026*0.109±0.010*0.093±0.009*#0.048±0與假手術(shù)組相比較*P＜0.01， 同等時間的中風(fēng)膏組與模型組相比較#P＜0.01。

圖 3 各組大鼠腦梗死率空白組和假手術(shù)組腦組織染色均呈紅色，組織正常，未見明顯梗死和水腫而模型組和中風(fēng)膏組在阻塞大鼠左側(cè)大腦中動脈 2h 后，通過 TTC 染色后大鼠組織切片均出現(xiàn)蒼白色的缺血梗死區(qū)。與假手術(shù)比，模型組和中風(fēng)膏的梗死面明顯增大，組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.01）；中風(fēng)膏藥物干預(yù)后，梗死面積同時間點模型組比較減少，中風(fēng)膏 7d 與同時間點模型組比較，差異有統(tǒng)計學(xué)義（P＜0.01）。4.3 大鼠腦組織病理觀察（HE 染色）通過 HE 染色，在光學(xué)顯微鏡 400 倍下觀察到假手術(shù)組的大鼠細(xì)胞結(jié)構(gòu)、態(tài)未見明顯的改變，其細(xì)胞膜完整、輪廓清晰、染色質(zhì)均一、胞核居中、細(xì)胞大而圓無固縮，核仁清晰；缺血再灌注第 1d 時，模型組大鼠的腦組織血管細(xì)可見典型的缺血性改變，細(xì)胞排列較為紊亂，腦白質(zhì)結(jié)構(gòu)變得疏松，排列紊亂

【參考文獻】：
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本文編號：3140104