目的建立栽培茯苓藥材的反相高效液相色譜指紋圖譜和栽培茯苓藥材中指標(biāo)成分的含量測定方法。方法采用ZORBAX SB-C₁₈色譜柱,乙腈-磷酸水作為流動相,梯度洗脫,流速為1.0 mL·min^-1,檢測波長為242 nm（指紋圖譜）和244 nm（含量測定）。采用國家藥典委員會的中藥指紋圖譜相似度計算軟件對10批樣品的HPLC圖譜和數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,同時,結(jié)合茯苓藥材中成分的藥效及其可測性進(jìn)行指標(biāo)成分的選擇,并對選擇的指標(biāo)成分進(jìn)行定量分析。結(jié)果茯苓藥材HPLC指紋圖譜分離度高、重現(xiàn)性好,確定共有峰18個,不同批次相似度均≥0.926,通過與對照品比對,確認(rèn)6、10、16和17號色譜峰分別為去氫土莫酸、豬苓酸C、去氫茯苓酸和松苓新酸。在對指標(biāo)成分的含量測定中,方法學(xué)考察結(jié)果均符合要求,10批藥材中去氫土莫酸、豬苓酸C、去氫茯苓酸和松苓新酸4種指標(biāo)成分的含量分別為124.5～320.2、99.6～123.3、102.3～215.0和11.0～70.2 μg·g^-1。結(jié)論本試驗所建指紋圖譜結(jié)合多指標(biāo)成分含量測定方法可為栽培茯苓藥材質(zhì)量... 

【文章來源】：中南藥學(xué). 2020,18(09)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

10批茯苓藥材的HPLC指紋圖譜

茯苓藥材HPLC對照指紋圖譜

通過對10批茯苓藥材中各個峰的比對分析,共標(biāo)定共有峰18個。同時,通過與對照品色譜圖(見圖3)比對,在已確認(rèn)的18個共有峰中,共指認(rèn)出4個色譜峰,分別為去氫土莫酸(6號峰)、豬苓酸C(10號峰)、去氫茯苓酸(16號峰)、松苓新酸(17號峰)。從圖2可以看出,6號峰峰面積響應(yīng)值較高,保留時間合適,分離度和峰形均較好,且為茯苓藥材的主要藥效成分之一,因此選擇6號峰為參照峰(標(biāo)記為S)。經(jīng)查閱相關(guān)文獻(xiàn),茯苓中主要含有三萜類化合物和多糖成分,三萜類化合物主要包括去氫土莫酸、豬苓酸C和去氫茯苓酸等,現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明三萜類化合物具有明顯的抗炎、抗癌及調(diào)節(jié)免疫等作用,與茯苓發(fā)揮藥效相關(guān)性較高[26-28],也就是說此類成分是評價茯苓質(zhì)量優(yōu)劣的重要指標(biāo);同時,從指紋圖譜中可以看出,這4種成分在茯苓藥材中含量相對較高。因此,選擇測定上述4種與藥效相關(guān)且含量相對較高的化合物的含量,進(jìn)一步提升對茯苓藥材質(zhì)量的控制。2.4 茯苓藥材中指標(biāo)成分的含量測定

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3136902