目的:通過(guò)觀察清腦益元湯對(duì)大鼠腦缺血損傷海馬c-jun、ATF2表達(dá)的影響,探討清腦益元湯對(duì)大鼠腦缺血損傷神經(jīng)元保護(hù)的部分作用機(jī)制。方法:將成年健康雄性SD大鼠192只,按隨機(jī)數(shù)字表分為兩大組,每大組96只,繼續(xù)隨機(jī)分為4個(gè)亞組:空白組（A組6只）、假手術(shù)組（B組30只）、模型對(duì)照組（C組30只）、清腦益元湯組（D組30只）。B、C、D三組均按缺血損傷后1d、3d、7d、14d、28d五個(gè)處死時(shí)間點(diǎn)分為5個(gè)亞組（n=6）,并分別作如下處理:空白組正常飼養(yǎng),灌胃等體積蒸餾水;假手術(shù)組參照大鼠急性腦缺血損傷模型進(jìn)行手術(shù),但手術(shù)插入栓線長(zhǎng)度僅為8mm,術(shù)后正常飼養(yǎng),灌胃等體積蒸餾水;模型對(duì)照組灌胃等體積蒸餾水7d后,采用線栓法制成大鼠急性腦缺血損傷模型,繼續(xù)予生理鹽水灌胃至各處死時(shí)間點(diǎn)。清腦益元湯組灌胃等體積清腦益元湯7d后,采用線栓法制成大鼠急性腦缺血損傷模型,繼續(xù)予清腦益元湯灌胃至大鼠各處死時(shí)間點(diǎn)。參考Longa的5分制法對(duì)大鼠進(jìn)行神經(jīng)功能缺損評(píng)分,并按各時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行標(biāo)本采集。兩組大鼠分別進(jìn)行取材后,一組應(yīng)用免疫組化法檢測(cè)大鼠腦缺血側(cè)海馬c-jun細(xì)胞陽(yáng)性的表達(dá)水平,另一組應(yīng)用蛋白質(zhì)印跡法... 

【文章來(lái)源】：廣西中醫(yī)藥大學(xué)廣西壯族自治區(qū)

【文章頁(yè)數(shù)】：83 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

模型對(duì)照組(1d)40X

模型對(duì)照組(3d)40X

模型對(duì)照組(7d)40X

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
[1]缺血性腦卒中中醫(yī)辨證分型與血清同型半胱氨酸（Hcy）水平相關(guān)性分析[D]. 劉進(jìn)財(cái).山東中醫(yī)藥大學(xué) 2015



本文編號(hào)：3135195