目的測(cè)定通絡(luò)止痛膠囊（虎杖、當(dāng)歸、獨(dú)活等）中4種成分的含有量,并建立HPLC指紋圖譜。方法該藥物甲醇提取液的分析采用Waters XSelect C₁₈色譜柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流動(dòng)相甲醇-0.5%磷酸,梯度洗脫;體積流量1.0 mL/min;柱溫25℃;檢測(cè)波長330 nm。以虎杖苷為內(nèi)標(biāo),計(jì)算其他3種成分的相對(duì)校正因子,一測(cè)多評(píng)法測(cè)定含有量。結(jié)果虎杖苷、阿魏酸、蛇床子素、二氫歐山芹醇當(dāng)歸酸酯分別在16.61～332.16、1.07～21.42、15.66～313.15、24.91～498.21μg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好（r>0.999 0）,平均加樣回收率分別為100.01%、99.47%、99.63%、99.06%,RSD分別為0.42%、1.85%、0.54%、0.87%。一測(cè)多評(píng)法所得結(jié)果與外標(biāo)法接近。10批樣品指紋圖譜中有21個(gè)共有峰,相似度大于0.950。結(jié)論該方法簡便高效,重復(fù)性好,可用于通絡(luò)止痛膠囊的質(zhì)量控制。 

【文章來源】：中成藥. 2020,42(08)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

各成分HPLC色譜圖

取10批膠囊內(nèi)容物適量,按“2.2.2”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,在“2.1”項(xiàng)色譜條件下進(jìn)樣測(cè)定,采用中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)(2012版),選擇樣品S1圖譜作為對(duì)照指紋圖譜,通過多點(diǎn)校正全譜匹配后確定21個(gè)共有峰,生成指紋圖譜共有模式,見圖2。另外,10批樣品相似度分別為0.984、0.996、0.973、0.980、0.982、0.962、0.971、0.978、0.985、0.987,均大于0.95,表明不同批次樣品之間的差異較小,穩(wěn)定性良好。2.7.5 共有峰

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號(hào)：3131721