目的:比較地黃特色炮制過(guò)程中鮮地黃、干地黃、熟地黃及其炮制前后多糖對(duì)衰老模型大鼠的抗氧化作用差異,為地黃的加工炮制提供參考。方法:按照古法特色炮制方法制備熟地黃樣品,保留加工過(guò)程中鮮地黃、干地黃樣品,并采用水提醇沉法提取鮮地黃和熟地黃中的粗多糖。將96只大鼠分為空白組（水）、模型組（水）、陽(yáng)性對(duì)照組[維生素C,100 mg/（kg·d）]、鮮地黃組[700mg/（kg·d）]、干地黃組[135 mg/（kg·d）]、熟地黃組[135 mg/（kg·d）]、鮮地黃多糖組[1 400 mg/（kg·d）,以鮮地黃質(zhì)量計(jì)]和熟地黃多糖組[270 mg/（kg·d）,以熟地黃質(zhì)量計(jì)],每組12只。除空白組外,其余各組大鼠均于頸背部皮下注射D-半乳糖[125 mg/（kg·d）]復(fù)制亞急性衰老模型,并于造模同時(shí)灌胃給藥,每日給藥1次,連續(xù)給藥56 d。末次給藥后,測(cè)定大鼠肝、腦、腎、脾、心臟、胸腺指數(shù),并測(cè)定其血清和肝、腦、腎組織中總抗氧化能力（T-AOC）、超氧化物歧化酶（SOD）活力、過(guò)氧化氫酶（CAT）活力、丙二醛（MDA）含量。結(jié)果:與空白組比較,模型組大鼠各臟器指數(shù)以及血清和腦、肝、腎... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)藥房. 2020,31(17)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料
    1.1 儀器
    1.2 藥品與試劑
    1.3 動(dòng)物
2 方法
    2.1 藥液的制備
        2.1.1 鮮地黃樣品溶液的制備
        2.1.2 干地黃樣品溶液的制備
        2.1.3 熟地黃樣品溶液的制備
        2.1.4 鮮地黃多糖樣品溶液的制備
        2.1.5 熟地黃多糖樣品溶液的制備
        2.1.6 陽(yáng)性對(duì)照溶液的制備
    2.2 動(dòng)物分組與給藥
    2.3 樣品采集及處理
    2.4 指標(biāo)檢測(cè)
        2.4.1 臟器指數(shù)的測(cè)定
        2.4.2 抗氧化指標(biāo)的測(cè)定
    2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
3 結(jié)果
    3.1 臟器指數(shù)測(cè)定結(jié)果
    3.2 大鼠血清和腦、肝、腎組織中T-AOC測(cè)定結(jié)果
    3.3 大鼠血清和腦、肝、腎組織中SOD活力測(cè)定結(jié)果
    3.4 大鼠血清和腦、肝、腎組織中CAT活力測(cè)定結(jié)果
    3.5 大鼠血清和腦、肝、腎組織中MDA含量測(cè)定結(jié)果
4 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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