定量核磁共振氫譜法對(duì)徐長(zhǎng)卿中丹皮酚含量的快速提取和含量測(cè)定(英文)
發(fā)布時(shí)間:2021-03-31 11:43
徐長(zhǎng)卿是一種治療多種疾病的中藥材。丹皮酚是徐長(zhǎng)卿的主要活性成分,也是質(zhì)量控制的關(guān)鍵指標(biāo)物。本文以核磁共振氫譜建立了一種徐長(zhǎng)卿中丹皮酚含量的快速、準(zhǔn)確、精密的檢測(cè)方法。結(jié)果表明,氘代甲醇作溶劑可以很好的實(shí)現(xiàn)核磁共振氫譜中信號(hào)的分離,H-6 (δ7.78)可用作定量分析特征信號(hào),均苯三甲酸用作內(nèi)標(biāo)。所建立的方法經(jīng)線性范圍、專屬性、重復(fù)性和穩(wěn)定性進(jìn)行了確證。本文首次采用定量核磁共振氫譜檢測(cè)徐長(zhǎng)卿中丹皮酚的含量,線性范圍較其他藥材中丹皮酚的含量檢測(cè)更寬。采用單次提取方式對(duì)丹皮酚進(jìn)行提取,方法快速,更利于應(yīng)用于質(zhì)量控制中。本文研究表明相對(duì)現(xiàn)有基于高效液相色譜檢測(cè)方法,定量核磁共振氫譜法是一種適合徐長(zhǎng)卿質(zhì)量控制可行的替代方法。
【文章來(lái)源】:Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences. 2020,29(06)CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:9 頁(yè)
【文章目錄】:
1. Introduction
2. Experimental
2.1. Chemicals and reagents
2.2. Plant material
2.3. Sample preparation
2.4.1H NMR spectrometric parameters
2.5. Determination of purity of paeonol
2.6. Determination of paeonol content
2.7. qHNMR method validation
2.8. HPLC analysis
3. Results and discussion
3.1. Signal assignment of 1H NMR
3.2. Selection of internal standard
3.3. Specificity
3.4. Optimization of qHNMR experimental conditions
3.5. Determination of purity of paeonol
3.6. Validation of qHNMR
3.7. Determination of the paeonol content
4. Conclusions
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Bacillus sp.PKU-TA00001中發(fā)現(xiàn)的色胺類天然產(chǎn)物(英文)[J]. 耿彤彤,王貴陽(yáng),馬學(xué)洋,張中義,劉談,葛元潔,金晶,孫曉旭,張英濤,楊東輝,馬明. Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences. 2019(08)
[2]牡丹皮炭化學(xué)成分及其潛在凝血活性研究(英文)[J]. 楊小露,薛興陽(yáng),林燕,黃綺韻,莫毛燕,王淑美,孟江. Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences. 2018(09)
[3]三維熒光光譜結(jié)合交替三線性分解算法測(cè)定徐長(zhǎng)卿藥材中丹皮酚的含量[J]. 白雪梅,劉德龍,魏永巨. 中國(guó)藥房. 2017(15)
本文編號(hào):3111378
【文章來(lái)源】:Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences. 2020,29(06)CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:9 頁(yè)
【文章目錄】:
1. Introduction
2. Experimental
2.1. Chemicals and reagents
2.2. Plant material
2.3. Sample preparation
2.4.1H NMR spectrometric parameters
2.5. Determination of purity of paeonol
2.6. Determination of paeonol content
2.7. qHNMR method validation
2.8. HPLC analysis
3. Results and discussion
3.1. Signal assignment of 1H NMR
3.2. Selection of internal standard
3.3. Specificity
3.4. Optimization of qHNMR experimental conditions
3.5. Determination of purity of paeonol
3.6. Validation of qHNMR
3.7. Determination of the paeonol content
4. Conclusions
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Bacillus sp.PKU-TA00001中發(fā)現(xiàn)的色胺類天然產(chǎn)物(英文)[J]. 耿彤彤,王貴陽(yáng),馬學(xué)洋,張中義,劉談,葛元潔,金晶,孫曉旭,張英濤,楊東輝,馬明. Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences. 2019(08)
[2]牡丹皮炭化學(xué)成分及其潛在凝血活性研究(英文)[J]. 楊小露,薛興陽(yáng),林燕,黃綺韻,莫毛燕,王淑美,孟江. Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences. 2018(09)
[3]三維熒光光譜結(jié)合交替三線性分解算法測(cè)定徐長(zhǎng)卿藥材中丹皮酚的含量[J]. 白雪梅,劉德龍,魏永巨. 中國(guó)藥房. 2017(15)
本文編號(hào):3111378
本文鏈接:http://sikaile.net/yixuelunwen/zhongyaolw/3111378.html
最近更新
教材專著