目的建立祛風(fēng)消癜合劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法采用薄層色譜（TLC）法對祛風(fēng)消癜合劑中忍冬藤、防風(fēng)、炙甘草進(jìn)行定性鑒別。采用超高效液相色譜（UPLC）法對該制劑中的原兒茶醛、馬錢苷和5-O-甲基維斯阿米醇苷進(jìn)行含量測定,色譜柱為Waters Acquity UPLC?BEH C₁₈柱（100 mm×2. 1 mm,1. 7μm）,流動相為乙腈-0. 2%磷酸水溶液,梯度洗脫,流速為0. 3 mL/min,檢測波長為232 nm,柱溫為30℃,進(jìn)樣量為1μL。結(jié)果忍冬藤、防風(fēng)、炙甘草的TLC圖斑點(diǎn)清晰,分離度較好,陰性無干擾。原兒茶醛、馬錢苷和5-O-甲基維斯阿米醇苷進(jìn)樣量分別在2. 86～28. 56μg,12. 32～123. 20μg,4. 44～44. 40μg范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好（r=0. 999 9）;平均加樣回收率分別為97. 86%,99. 46%,100. 41%,RSD分別為3. 20%,0. 84%,3. 24%（n=6）。結(jié)論該方法簡便可行,專屬性、重復(fù)性好,可用于祛風(fēng)消癜合劑的質(zhì)量控制。 

【文章來源】：中國藥業(yè). 2020,29(13)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

薄層色譜圖

超高效液相色譜圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3094115